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121.
测定了烷氧基钛水解成核的诱导时间,研究了水解反应形成TiO_2超细粒子的机理,及溶剂和反应底物对水解反应机理的影响规律。导出了丁氧基钛在醇溶剂中的水解反应速率方程与对应的水解和聚结反应历程该机理同实验结果相吻合。 相似文献
122.
聚丙烯腈预氧化纤维(以下简称PANOF)是碳纤维生产过程中的中间产品,其性能的好坏与最终产品碳纤维的优劣密切相关。本文采用热机械分折(TMA)、热失重分折(TGA)、溶胀差示扫描量热分折(SDSC)、X光电子能谱分折(XPS)等实验方法研究了铜盐对PANOF的增强作用。发现Cu~+与PANOF中未环化的氰基有着强烈的相互作用。经铜盐处理后所制得的PANOF,其强度可增加30%。研究结果表明,PANOF得以增强的原因是由于发生了以Cu~+为中心离子,PANOF作为配位体的络合作用。络合配位键的生成使未环化的氰基得以交联,交联网络的形成使PANOF的强度明显提高。 相似文献
123.
本文采用多种电化学研究方法探讨了氯盐溶液中 Zn(Ⅱ)离子在汞电极上阴极还原的电极过程动力学和电极反应机理。氯盐溶液中的 Zn(Ⅱ)离子在汞电极上阴极还原的两电荷传递一步完成,电极过程表现为扩散传质步骤控制的可逆电极过程动力学规律。Zn(Ⅱ)离子在氯盐溶液中主要以 ZnCl_3~-络合离子形式存在,ZnCl_3~-放电还原经历转变成 ZnCl_(2?)的前置转化反应。 相似文献
124.
本文叙述了口服补液盐(ORS)和谷物-口服补液盐(rice-ORS)在临床上应用的优点;简介了肠道结构、细胞膜结构和膜上转运蛋白的作用;从理论上分析了 ORS 和 rice-ORS 的组分在消化道内转运过程;用定态偶合原理讨论了 ORS 和 rice-ORS 在消化道内主动转运过程和机理。 相似文献
125.
结合稀土盐在乙二醇单乙酸醋酸酯合成反应中的催化特性和反应的动力学行为,利用X—射线衍射(XRD)。程序升温分解(TPDE),程序升温脱附(TPD)等手段,对稀土盐催化剂的结构特征进行了系统的研究,将所得结果与催化反应动力学规律相关联,对稀土盐在酯化反应中的催化作用进行了分析。 相似文献
126.
乙二醇单乙酸醋酸酯做为一种高档溶剂,有着广阔的应用前景。在动态前提下系统研究了不同反应条件对合成反应的影响,在对这一酯化反应进行基本分析的基础上,选择和确定了催化剂种类及其加量,带水剂种类及其用量,反应物配比,升温速率,搅拌速率等直接影响合成的反应条件,继而合成了乙二醇单乙醚醋酸酯,并采用红外(IR)及核磁(NMR)等手段对产物进行了分析和确定。 相似文献
127.
本文着重研究了自还原性胺钨盐的性质及其氢还原,发现,将自还原与一般氢还原适当结合,可以高效率地制备比表面积大于20m~2/g的极细、超细钨粉。对自还原的本性及该类钨盐在制取极细、超细钨粉方面的应用前景进行了讨论。 相似文献
128.
本文对金属双硫腙盐 Hg(HDz)_2和 Zn(HDz)_2在几种高分子介质中的可见光谱和异构复原反应动力学行为进行了测定分析。结果发现:高分子介质的改变并不影响金属双硫腙盐可见吸收光谱中最大吸收波长的位置,在高分子介质中与在有机溶剂中不同,在高分子介质中金属双硫腙盐的异构复原反应基本上表现为两个阶段;先快后慢(Hg(HDz)_2在火棉胶中例外),而不像在有机溶剂中那样简单地遵从一级反应动力学规律. 相似文献
129.
合成了稀土硝酸盐与邻香草醛缩乙二胺(以L表示)的4种新固态配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及X-射线粉末衍射分析等手段。确定配合物的组成为LnL(NO3)3(Ln=Pr,Sin,Dy,Ho),并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
130.
本文研究了金胶光度法测定铜、钴、镍盐中的微量砷。采用氢氧化镧作载体共沉淀砷,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)在氨性介质中形成氨配离子被分离除去。砷用锌还原为AsH_3由酸性Au(SCN)_4~-溶液吸收,在保护剂存在下生成红色金溶胶,测量金胶溶液的吸光度便可测定砷。本法测砷,铜、钴、镍试液中含量在0~9μg范围内有良好线性关系.砷的最低检出量在硫酸铜、钴、镍盐中分别为0.36、0.40、0.70ppm。测定饲料微量元素添加物硫酸铜试样,十次测定的标准偏差为0.13,相对标准偏差为2.5%,七次测定的平均回收率大于95%。本法简易、决速、准确、灵敏。文献很少见有用简易光度法测定铜、钴、镍盐中微量砷的报导。 相似文献