采用气相色谱法测定盐酸溶液中乙炔及氯乙烯含量

氯乙烯生产过程中盐酸溶液中乙炔、氯乙烯的测定，在色谱柱前端安装氯化氢吸收管，由碳酸钠作吸收剂，从而对于色谱柱填料起保护作用，而乙炔和氯乙烯不与吸收剂作用并在色谱柱中分离测定，吸收剂 的使用寿命为每次进样1μl时，进样500次，色谱柱为2m×ф3mm内填GDX—202不锈钢柱，柱温为140℃，汽化室温度为60℃。试验结果乙炔的变异系数为3.2%，在0.10～0.15g/L范围内，回收率为97.8%～ 101%，氯化氢的变异系数为4.7%，在0.20～1.0g/l 范围内，回收率为98.7%～100%。     

sBLM味觉物质生物敏感器件的研究

本文研究以琼脂糖为基的固体支撑双层脂膜（ｓＢＬＭ）对味觉物质（乙酸、盐酸喹咛、蔗糖）的响应．这三种味觉物质显著地改变了膜电位，盐酸喹咛、蔗糖对膜电阻有一定影响，脂膜对乙酸和盐酸喹咛也有良好的线性响应．检测灵敏度分别为１２μｍｏｌ／Ｌ和１．３μｍｏｌ／Ｌ，其响应特性、检测灵敏度都达到或优于现有的其它检测方法．用Ｃ６０修饰卵磷脂双层脂膜，加大了膜强度，用它检测上述三种物质，得到了相同结果．     

盐酸副玫瑰苯胺光度法测定二氧化硫

通过四氯汞钾溶液和甲醛缓冲吸收液对二氧化硫的不同吸收比较，指出用甲醛缓冲吸收液测定二氧化硫的可行性。     

荷移分光光度法测定盐酸洛美沙星

研究了电子受体四氯苯醌(TCBQ)与盐酸洛美沙星电子给体之间的荷移反应.试验表明,反应需在碱性条件下进行荷移复合物的最大吸收波长为355nm,表观摩尔吸光系数为1.11×104L*mol-1*cm-1,复合物的组成比为1∶1,方法的线性范围为0.3～1.8mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.3%(n=10).应用拟定的方法测定盐酸洛美沙星胶囊中药物含量,与文献方法一致,回收率100.2%.     

简析不确定度在盐酸标准溶液标定中的应用

由于测量误差的存在，对被测量值存在不能肯定的程度，因此不可避免的存在不确定度。不确定度是测量结果质量的指标。它的大小反映出测量结果的信赖程度.不确定度在化学分析中也非常重要，它是计量校准，计量检定和量值溯源的依据，没有不确定度说明的测量结果是没有意义的。     

盐酸氨基脲缩水杨醛与CuCl_2的配合物的热色性研究

从盐酸氨基脲出发,经与水杨醛缩合,再与氯化铜配合等步骤,生成了席夫碱的配合物。目标化合物经IR、远红外光谱以及元素分析确证了分子结构,并通过差示量热扫描分析(DSC)测定了其变色的温度范围。升温时,在50～110℃有变色峰出现;降温时,在45～85℃出现变色峰。与目测法结果相符,证明该化合物是一新型可逆热致变色配合物。     

盐酸戊乙奎醚救治有机磷农药中毒72例临床分析

有机磷农药具有毒性大,中毒途径多,中毒后发病迅猛等特点,有机磷农药中毒是基层医院常见的急症,其典型症状是瞳孔缩小、大汗、流涎、呕吐、神志恍惚、肺部罗音、肌颤、抽搐等,必须采取及时有力的措施进行解救。我科自2004年10月至2007年9月抢救有机磷农药中毒72例,均采用盐酸戊乙奎醚救治,取得良好效果。较传统疗法有缩短用药时间,减少用药次数,节省人力财力,且不良反映轻微,无反跳,抢救成功率明显提高等优点,值得推广应用。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因

本文报道了用交流示波极谱滴定法测定盐酸利多卡因的一种方法。在KCI的底液中,用KOH标准溶液进行直接滴定。到达等量点时,示波极谱图上出现一个切口,指示终点到达。方法简便快速,终点灵敏,结果准确。