用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定人体液中白蛋白

研究了在ｐＨ２－０ 条件下, 偶氮胂Ⅲ与牛血清白蛋白产生的结合反应, 据此建立了一种新的测定微量蛋白质的分光光度法－ 方法的线性范围在０ ～４０ ｍｇ／Ｌ, 桑德尔灵敏度为０－２２ μｇ／ｃｍ２ ,相关系数为０－９９９ ０ , 相对标准偏差为０－１６１ ％ － 所建立的新方法应用于人体液中白蛋白的测定,取得了满意的结果     

细菌内毒素检查法在人血白蛋白中的应用研究

报告了用细菌内毒素检查法代替家兔法对人血白蛋白进行热原质检查的研究结果。在半成品检查中,两种方法的符合率达97.87％;在成品实验室验证中,符合率为100％。并提出了人血白蛋白细菌内毒素限值应小于0.025EU/mg,遇结果难判定者应经家兔法判定。     

白蛋白利凡诺张合物解离条件研究

用利凡诺法生产人血白蛋白的关键是白蛋白利凡诺络合物的解离，它直接影响着白蛋白生产的进程与白蛋白的回收率以及质量，为此，本文研究了ＮａＣｌ浓度，温度，ｐＨ值与利凡诺的质量等因素对解离的影响，摸索出几种在解离不良的条件下仍能获得较高产量和优质产品的有效方法。     

二氯喹啉酸与牛血清白蛋白结合作用的荧光光谱研究

应用荧光光谱技术研究了农药除草剂二氯喹啉酸与牛血清白蛋白的结合反应的热力学特征.研究结果表明:二氯喹啉酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,且符合静态猝灭机理.从荧光猝灭光谱数据,由stern-volmer方程、double-reciprocal方程和热力学公式得到了结合反应的结合常数KLB=2.345×102mol.L-1(24℃),KLB=5.071×102mol.L-1(32℃)和热力学参数等.     

达旦黄-OP体系共振瑞利散射法测定蛋白质

研究了达旦黄与蛋白质的结合反应．在乳化剂OP存在下及pH1．6的酸性介质中，蛋白质与达旦黄形成复合物，使最大波长460nm的共振光散射光谱得到加强，根据其共振光散射的增强程度，可用于蛋白质的定量测定．乳化剂OP的加入，使灵敏度提高1．7倍．牛血清白蛋白、人血清白蛋白、卵白蛋白、γ-球蛋白的线性范围分别为0．03～1．0、0．04～1．1、0．05～1．4、0．05～1．3mg／L，检测限分别为13．1、13．9、17．1、16．2μg／L．用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中蛋白质的测定，结果与经典的考马斯亮蓝法一致．     

反胶束液－液萃取牛血清白蛋白的动力学研究II．反萃过程

在恒界面池中，从十六烷基三甲基溴化铵反胶束溶液中反萃牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的传质系数与搅拌转速无关，与反萃液的ｐＨ值和离子强度有一定关系，而温度的影响强烈（表观活化能达１９６ｋＪ／ｍｏｌ）。表明该反萃过程属界面控制。提出了反萃ＢＳＡ的界面过程机理，“满胶束”的聚结是速率控制步骤，而蛋白质与其周围带电的表面活性剂层的作用，对聚结速率有很大影响。     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-磺酸与蛋白质结合反应的光谱法研究

采用荧光光谱法和吸收光谱法研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-磺酸(PAN-S)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应.研究表明,PAN-S对BSA的荧光猝灭机理为静态猝灭.测定了反应的结合常数(K=5.32×105～8.53×105L·mol-1)、荧光猝灭常数(Ksv=7.08×105L·mol-1)及结合位点数(n=2.88).进一步通过同步荧光法研究了PAN-S对BSA构象的影响,认为PAN-S主要结合在BSA的色氨酸残基附近.研究发现,PAN-S与BSA之间存在着类似于其同阳离子表面活性剂的静电作用.     

重组毕氏酵母发酵过程的结构模型

分析了毕氏酵母（Pichia pastoris)以甘油和甲醇为碳源时的代谢途径，建立了胞内物质流和能量流的平衡方程－结构模型。经过适当的降维，解得比碳源消耗速率，比氧消耗速率，比乙酰辅酶A生成速率，细胞比生长速率等关键反应速率。结合反应器模型获得操作变量与过程状态变量间的关系。用实验数据对模型进行了初步验证。结果表明，该模型能较准确地描述细胞生长和重组蛋白合成过程。     

甲基橙与牛血清白蛋白反应机理的光谱法研究

利用光谱法研究了甲基橙(MO)与牛血清白蛋白(BSA)在酸性条件下的结合反应机理,考察了不同实验条件对 MO-BSA 复合物吸收光谱的影响,提出了一些合理的解释。实验结果表明,MO 与 BSA 分子主要通过疏水相互作用结合。     

C-反应蛋白、前白蛋白及脂蛋白(a)在炎症病人血清中的变化

目的 :评价C 反应蛋白 (CRP)、前白蛋白 (PA)、脂蛋白 (a) (Lp(a) )在炎症病人中的作用。方法 :检测70例细菌感染患者、30例病毒感染患者、10 0例正常对照组血常规及血清中CRP、PA、Lp(a)的含量。结果 :细菌感染组与正常对照组比较 ,CRP、Lp(a)明显升高 ,PA明显下降 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;病毒感染组与正常对照组比较 ,CRP、PA、Lp(a)差异均无显著性。结论 :CRP、PA、Lp(a)在血液中含量的变化不仅用来鉴别诊断 ,而且三者的联合测定及相关性的分析为临床抗生素的合理应用、疗效的观察提供可靠的理论依据