纸上光度法测定吸附在植物叶片表面的铜

在滤纸的纤维素分子上形成黄原酸酯,使其吸附植物叶片处理液中的铜（Ⅱ）,用纸上光度法测定铜的含量。当铜（Ⅱ）溶液浓度为９×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１时,等浓度的锌（Ⅱ）、铁（Ⅱ）、钙（Ⅱ）、镁（Ⅱ）离子不干扰测定。最小检出浓度为６．４μｇ·Ｌ－１,相对标准偏差小于３％。     

痕量金属对农贸市场废弃物厌氧消化的影响

在完全混合工艺条件下对农贸市场的固体废弃物进行厌氧消化,分析消化过程中pH值、VFA(挥发性脂肪酸)、COD(化学需氧量)和产气量等随时间的变化情况,研究不同投加量的痕量金属Fe、Co、Ni对农贸市场固体废弃物厌氧消化的促进作用.结果表明,在投加痕量金属离子以后,农贸市场固体废弃物厌氧消化的气体产量提高了11.2%～25.4%,甲烷含量从52%提高到57.5%,COD的去除率从33.8%提高到44.1%.其中, Fe、Co、Ni的最佳投加量为1 mg·L-1·d-1、0.1 mg·L-1·d-1、0.2 mg·L-1·d-1.这对运用到城市有机垃圾处理的实践上有着重要的意义.     

煤燃烧过程中痕量元素的分类研究

采用原子吸收分光光度计(带测汞装置)、石墨炉原子吸收光谱仪和X射线荧光光谱仪，测定了一台220t／h煤粉炉中原煤、底渣和飞灰中9种痕量元素的质量分数．除As因质量分数低不能归类外，其他痕量元素按照在飞灰中相对富集系数不同，可分成3类：第1类是Pb，Zn；第2类是Mn，Cr，Se，Hg；第3类是Ba，Cd．按照飞灰相对于底渣痕量元素富集程度不同，可分成两类：第1类是Mn，Cr；第2类是Pb，Bd，Se，Zn，Cd，Hg．按照痕量元素挥发性和在燃烧产物中的分布规律，可分成3类：第1类是Hg；第2类是Pb，Ba，Zn，Cd；第3类是Mn．Se介于第1类元素和第2类元素之间．Cr同时表现出第1类和第3类元素性质．研究还发现除Mn外，其他元素在飞灰中的富集程度随粒径减小而增加；Pb比Cd更容易挥发．     

溶膜富集光度法测定痕量锗的研究

本工作提出锗(Ⅳ)-苯基荧光酮-(溴化)十六烷基三甲铵的离子缔合物，用徽孔滤膜富集，溶于乙二醇独甲醚中．于波长505m光度测定。摩尔吸光系数E=1．07×10^5LA·mole^-1·cm^-1，空白值低．干扰少，富集20倍以上．检测限可达0．3μgGe·L^-1     

乙酸改性γ-Al2O3高效去除痕量PCl3的研究

在多晶硅生产过程中,为了不影响产品性能,必须将杂质PCl₃的含量降低到ppb的水平,然而,这目前仍旧是一个巨大的挑战。本研究提出了一种可高效去除痕量PC1₃的方法,即利用乙酸改性γ-Al₂O₃作为吸附剂,其可去除ppb级别的PC1₃,去除率高达84.2%。Boehm滴定实验表明,改性后的γ-Al₂O₃表面羧基含量大幅增加,从而增加了吸附PCl₃的活性位点,使其对PCl₃的吸附性能显著提升。表征分析和DFT模拟计算表明,乙酸与γ-Al₂O₃主要是通过γ-Al₂O₃中的羟基H和乙酸中的羰基O形成氢键而相互作用的;除了物理吸附外,γ-Al₂O₃中的Al与PCl₃中的Cl,以及乙酸中的羰基O与PCl₃中的P之间还可通过电荷转移...     

用无吡啶的Karl Fischer试剂库仓滴定法测定痕量水

本文以二乙醇胺代替Ｋａｒｌ Ｆｉｓｃｈｅｒ试剂中的吡啶，用库仓滴定法测定痕量水。在ＳＯ２与二乙醇胺的摩尔比为１：１．５－１：２．２时得到满意的结果。经与含吡淀的电解液对照，电流效率接近１００％。测定六水合三乙撑二胺的含水量，与理论值吻合。     

大亚湾珊瑚礁痕量金属的研究

作者采用阳极溶出伏安法测定大亚湾珊瑚礁痕量金属铜，铅，镉的含量的并讨论了相关的影响因素，测定结果发现，A组，B组珊瑚礁礁体中铜，铅，镉的含量从里到外有递增的趋势，这与近来来大亚湾水体中铜，铅，镉含量的变化是一致的，而A组珊瑚礁变化明显，B组珊瑚礁礁体中铅，铅，镉含量呈现较复杂的变化，分析认为，这是因珊瑚礁的形成受多种因素影响所致；（1）海水组成对珊瑚礁化学成分的影响；（2＿）海洋生物种类，数量及其矿物组成是制约元素分布的主要因素；（3）陆源碎屑组分对大亚湾珊瑚礁的化学组成有一定的影响，各因素在不同情况下所起的作用不同。     

原子荧光光谱法测定环境样品中痕量砷和汞

从原子荧光光谱法的原理、干扰、消除效果等方面对双通道型原子荧光光谱仪氢化物发生方法同时检测环境样品中的As和Hg进行了评述。     

铬(Ⅵ)-结晶紫-过氧化氢体系催化动力学光谱法测定痕量铬(Ⅵ)

75 ℃温度下,在硫酸介质中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化结晶紫褪色反应,铬(Ⅵ)浓度在一定范围内与催化和非催化反应的吸光度差值(△A)成线性关系,且△A在较长时间内稳定,以此建立起动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.实验研究了该反应的动力学行为,确定了最佳反应条件.方法线性范围为0～96 μg·L-1,其线性回归方程为△A=0.0033+0.1401C(Ⅵ) (μg·25mL-1),r=0.998 5,检出限为6.91 μg·L-1.本方法操作简单,选择性好,可用于电镀废水、工业废水和湖水样品中有毒金属铬(Ⅵ)含量的分析测定.