甾类化合物的直接GC-MS痕量分析

本文采用GC-MS分析方法,直接对甾体激素17α-甲基睾酮(17α-Methyltesterone)β-雌二醇(β-Estradiol)的混合物进行分析。未经衍生中间环节。其检出灵敏度小于1ng。     

痕量化学——一门正在形成中的新学科

痕量化学是研究痕量物质特殊规律的一门新的化学学科。为推动其发展本文着重论述在极稀浓度时,强电解质在活度和浓度关系上,弱电解质在离解度上表现的特殊性以及难溶物质的沉淀条件、沉淀形式和痕量物质的反应速率变化规律等。另外,从痕量化学观点引进痕量物质体系总为多相、多组分体系和痕量元素普遍存在的概念。     

一种测定微量铜的高灵敏度动力学方法

根据铜对磷钼酸氧化碘化钾反应的催化效应,提出了有效测定痕量铜的动力学方法.并建立了测定条件,铜的浓度在0～0.64μg/mL范围内标准曲线是直线,检测限量为1ng/mL.该方法用于La_2O_3中铜的测定,重现率为95.6％.Rs_o为2.2％.     

气相色谱测定鱼体的痕量甲基汞

鉴于甲基汞的生物毒性效应并通过食物链而危害人类健康这一事实,因此我们必须建立一个准确、性速测定鱼中甲基汞的方法。目前,甲基汞的测定方法主要采用气相色谱电子捕获法,但在测定甲基汞很低的生物样品时灵敏度不够,误差较大。因此,对生物样品的前处理需进一步改进。测定甲基汞的样品前处理目前仍基于Gagc的Westoo改良法,多采用琉基乙酸、半胱氨酸溶液或硫酸酯纯化。用苯或甲苯进行萃取和半胱氨酸滤纸富集再用苯洗脱,使甲基汞得到富集和净化,并建立了气相色谱测定甲基汞的方法优劣进行评价分析。一、试验1.主要化学试剂及仪器。氮气:纯度…     

阳极溶出半微分电分析法测定纯水和纯试剂中痕量杂质

本文提出应用具有灵敏度高、分辨率好、峰高易于准确测量等特点的汞膜电极阳极溶出半微 分电析法进行各种纯水和一些常见支持电解质中痕量重金属杂质的测定方法，并探索通过巯基棉 等分离方法对试剂进行提纯的效果． 实验表明：对于水样只要加入几滴盐酸，使其ｐＨ＝２．５左右即可进行测定，对于一些纯试剂 可直接进行测定，不必加入其他支持电解质，避免沾污。测定方法十分简便。 利用巯基棉除去一些试剂中痕量铜铅等杂质，进行试剂提纯，方法简便，效果良好。     

ICP-AES比较临床分离药物敏感和耐药结核分枝杆菌的金属离子

利用现在多元素痕量分析最重要的方法——电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)分析结核分枝杆菌中的金属离子的种类和含量,结果表明,Cr^3 ,Al^3 ,Ca^2 ,Fe^2 ,Mn^2 ,Co^2 ,Cu^2 ,Ni^2 的含量较高,并发现药物敏感菌株和耐药菌株之间在金属离子种类和含量上有明显区别．这种差异在耐药中的意义有待进一步研究．     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。     

分光光度法测定工业废水中的Cd（Ⅱ）

聚乙烯醇、硼酸及碘于酸水溶液中能形成蓝色复合物，在Ｃｄ（Ⅱ）的存在下，该复合物的吸光度值降低，且降低的程度与Ｃｄ（Ⅱ）的含量成正比，用此法测定工业废水中的Ｃｄ（Ⅱ）。结果令人满意。