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31.
利用淀粉酶筛选培养基平板从27个深海沉积物样品中筛选得到30个具有胞外淀粉酶活性的菌株.其中革兰氏阴性细菌有22株.阳性细菌有8株.对这些细菌的基因组DNA进行ERIC—PCR和BOX—PCR扩增.指纹图谱显示大部分菌株均存在数目不等的各自独特的带型.各特异性扩增的主带型能重复稳定出现.比较两种引物的指纹图谱.显示ERIC—PCR比BOX—PCR具有较丰富的图谱多态性.对产生的指纹图谱进行聚类学分析.30株细菌可分为10组.其中5株细菌分别独立成组.最多的第Ⅱ组包含有8株细菌.而在同一聚类组内的细菌可能是处于进化上亲缘关系较近的位置.研究显示,30株菌具有丰富的种属多样性.揭示了深海微生物资源的丰富和潜力.ERIC—PCR和BOX—PCR技术可用于对深海微生物群落组成和多样性的研究. 相似文献
32.
白腐菌对高pH值的耐受性及驯化提高 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高白腐菌对黑液高碱性的适应性,研究了5株经驯化在pH值为7-8碱性条件下能够生长的白腐菌在高pH值(8-12)条件下的生长状况及耐受性能,并对菌株进一步驯化,结果显示不同白腐菌耐高碱性能力不同,终止pH值高的菌株,耐高碱性强。经过高pH值环境的驯化,可提高耐高碱性能力,如3^#菌株经过驯化,耐碱能力从pH9提高到pH12,其终止pH值、生物量也得到了提高,说明通过经过驯化后的白腐菌对高碱性的耐受能力增强。 相似文献
33.
34.
一株具抗肿瘤活性的北极细菌的筛选及分子鉴定 总被引:12,自引:2,他引:12
在中国首次北极科学考察期间,从北极海域采集了水体,沉积物等样品,从中分离得到一批嗜冷细菌,采用MTT法对这些北极海洋细菌进行了细胞毒活性物质的筛选,得到一株具有细胞毒活性的菌株。采用16SrDNA序列分析及系统发育分析方法对该株菌株进行了分子鉴定。 相似文献
35.
非天然D-型氨基酸生物转化中酶的纯化及其基因序列 总被引:6,自引:2,他引:6
D-海因酶 (D- Hydantoinase,HDTase )和 N -氨甲酰基 - D-氨基酸酰胺水解酶 (D- Carbam oylase,DCase )是医药和食品工业上用于生物转化 D-型氨基酸的酶。为了用人工酶替代现用的天然酶转化工艺 ,我们用热变性、硫酸铵分级及 Q - Sepharose、Phenyl- Sepharose、Superose12等多步柱层析 ,从现用菌株 No.2 2 6 2中纯化了 HDTase和 DCase,二酶均达到 SDS- PAGE纯 ,经 N -端序列分析 ,HDTase和 DCase的 N -末端氨基酸序列分别为 :MDKL IKNGTI和 MTRQKIL AF。首先 ,根据酶的 N -末端氨基酸顺序推论并合成了正向多核苷酸简并引物 ,然后按蛋白质数据库资料 ,在比较不同菌株氨基酸残基同源性基础上 ,化学合成了数对反向多核苷酸引物 ,以菌株 No. 2 2 6 2基因组 DNA为模板 ,经 PCR扩增获得了 HDTase的部分基因序列 (~ 70 0 bp )和 DCase的全部基因序列 (912 bp ) ,为使人工酶用于非天然 D-型氨基酸的生物转化奠定了基础。 相似文献
36.
抑制姜瘟青枯假单胞菌的木霉菌株的筛选及其抑菌机理 总被引:15,自引:1,他引:15
筛选得到一株可有效抑制姜瘟青枯假单胞菌的木霉菌株SMF2(Tricoderma spp SMF2),证实其胞外分泌的抗生素--木霉素是抑制姜瘟菌生长的主要物质,该物质对热稳定,固体发酵是培养木霉制剂的有效方法,并对培养基的组成、培养条件进行了初步优化。 相似文献
37.
38.
从土样中筛选出产油真菌NK66,并以此作为初始菌株,经过紫外线诱变处理,获得了油脂含量及γ-亚麻酸(GLA)含量较高的优良菌株NK180,并对其摇瓶发酵特性进行了初步研究,在最适C/N,PH条件下,每100ml发酵液,可获得细胞干重(DC)3.14g,总油脂量(TL)1.35g,通过气相色谱测定,GLA占总油脂量8.94%。 相似文献
39.
废水处理系统中功能菌株特异分子标记 总被引:1,自引:0,他引:1
用40条10碱基随机引物对油脂化工废水处理系统中分离到的降解脂肪酸和脂肪胺功能菌株FA-2。FA-3及对照菌株进行RAPD分析。筛选出长度为700bp的FA-2的特异性片段,并克隆到pMD 18-T载体上.根据测序结果,设计了1对SCAR(sequence characterized anlplfied region)引物,通过SCAR-PCR反应,获得SCAR标记,并通过对20个培养样品进行PCR扩增,验证了标记特异性.结果表明该标记可作为特异的分子标记用于污水处理系统中功能菌株FA-2的监测. 相似文献
40.
研究高蛋白含量的Fusarium菌株X13-1的最佳生长条件,并从菌丝体中获得了高达47%的菌体蛋白,再用热休克方法使其中RNA的含量降至2%以下,使之符合WHO标准,通过动物免疫实验证明,这种部分纯化的菌体蛋白可以增强小鼠的免疫功能。 相似文献