杀手回来了——疟疾防治纵横谈

1955年世界卫生组织宣称:疟疾很快就会根除。从此全世界的人们似乎认为以后可永远高枕无忧了。可是,事情并未按计划进行。而今,疟疾病例在全世界范围内呈上升趋势。目前每年感染疟疾的患者已达2.7亿。因此病致死的,每年有200万人,远远超过因爱滋病而致命的人数。疟原虫对一度有效的药物日益增强了抵抗力。在东南亚,它们抵抗药物的能力进展得如此迅速,以致有些病症很快就无药可以医治。的确目前的情况坏于1950年。 疟疾于100万年前起源于东南亚的丛林中,而后向西蔓延到非洲     

新型荧光光源吖啶橙梯度染色法检测伯氏疟原虫的研究

探讨新型荧光光源吖啶橙(AO)梯度染色法检测伯氏疟原虫的效率和实用性.对经血液腹腔接种传代感染5d的伯氏疟昆明小鼠(60只)以红细胞的疟原虫寄生率计算法计算原虫密度,并用正常小鼠新鲜血10倍倍比稀释其尾血或眼球血,同时推制薄血片.用新型荧光光源AO法和瑞氏法染色后高倍镜检,记录每片发现三次原虫的平均时间,5min观察300个视野未发现疟原虫者为阴性.本AO染色法、瑞氏染色法能检出的伯氏疟原虫的最低原虫密度分别为11虫/μL、19虫/μL.当原虫密度在一定范围内时,两法检测发现疟原虫的时间有差别,前者比后者快.原虫密度适中的稀释倍数组原虫密度与各法检出的时间为负相关.不同稀释倍数组两法检出时间均为正相关.新型荧光光源AO梯度染色法是检测人体疟原虫的一种简便、快速、敏感、实用的方法,可推广作为疟疾流行病学调查及后期监测的手段.     

恶性疟原虫复合多表位基因的原核表达和多克隆抗体制备

原核表达恶性疟原虫多期多表位基因并制备其多克隆抗体。在前期构建恶性疟原虫复合多期多表位重组真核表达载体的基础上,将测序正确的AMAMEG基因克隆入原核表达载体pGEX4T—1并诱导表达。采用包涵体洗涤的方式纯化目的蛋白,以AMA—1抗体对纯化蛋白进行Western—blot分析。将纯化的融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。通过PCR成功获得长度为1 000 bp的恶性疟原虫AMA—1胞外域基因片段,获得了与多表位基因连接后的AMAMEG基因。通过诱导表达,显示在相对分子量约95 000处有预计大小的特异性条带,表明成功表达出融合蛋白。经此纯化的融合蛋白免疫的小鼠能产生特异性抗体,其滴度达到1∶105。纯化的融合蛋白和多克隆抗体为研究新型疟疾疫苗奠定一定的理论和实践基础。     

基于近邻样本联合学习模型的疟疾识别算法

疟疾早期诊断可以有效防止疾病暴发.深度学习在细胞形态和组织图像检测等任务中具有出色能力.已有许多基于深度学习的疟疾研究,但它们主要用于环状体和红细胞二分类.本文首次研究疟疾多阶段识别,并提出近邻样本联合学习(neighbor sample joint learning,NSJL)模型.NSJL包括卷积神经网络(convolutional neural network,CNN)特征学习、领域相关性挖掘和图特征嵌入.它提取CNN特征,并将其与K近邻(K-nearset neighbor,K-NN)建立的邻域图传入图卷积网络(graph convolutional network,GCN).为评估NSJL,将其与先进方法比较,结果表明NSJL模型可达92.50%准确率,92.84%精确度,92.50%召回率和92.52%F1分数,至少高于其他方法7%的准确率表明其优秀疟疾识别能力.     

疟原虫的转染分及子功能研究

疟疾是一种严重危害人类健康的寄生虫病,疟原虫转染技术的建立,为我们在分子水平上研究这种病原体的生物学特性和发病机理,并最终能控制这种传染病提供了一种强有力的工具.     

“蚊子疫苗”:阻断疟疾流行

正近期,国际顶级学术期刊《Science》(第340期)刊登中山大学—密歇根州立大学虫媒控制疟疾研究最新成果——《沃尔巴克氏体侵入斯氏按蚊种群中并诱导对疟原虫感染的抗性》(Wolbachia invade Anopheles stephensi Populations and Induces Refractoriness to Plasmodium Infection)。这项发明也许将为科学家和全球卫生机构解决世界上最主要的虫媒病——疟疾,提供一件利器。该研究由中山大学—密歇根州立大学热带病虫媒控制联合研究中     

“疟”风“疾”雨,谨慎前行

3月3日,一支小小的青蒿素搅乱了内蒙古平静的夜空,没有这支小小的青蒿素,小刘佳就不能战胜疟疾——这一在中国已消逝很多年的传染病恶魔。那什么是疟疾?它的传播途径是怎样的?我们又该如何防治呢?让我们先听听疟疾的罪魁祸首疟原虫的自述。     

血吸虫血红蛋白降解途径的重构及关键酶蛋白保守结构域的分析

利用生物信息学方法,以疟原虫的血红蛋白降解途径为基础,成功地构建出了日本血吸虫和曼氏血吸虫的血红蛋白降解途径,并对降解途径上的关键酶蛋白的保守结构域进行了序列及结构分析。预测得到的血吸虫血红蛋白降解酶保守结构域,与疟原虫相比,在序列上催化位点高度保守,在结构上空间相对位置较一致,为研究血吸虫血红蛋白降解酶,及其与底物或...     

破解疟疾难以根除之谜

从历史上看 ,差不多每隔 5 0年 ,南非大陆就会出现一次疟疾极其猖獗的周期。由于担心破坏生态系统 ,故政府下令禁止使用杀虫剂DDT ,结果其他杀虫剂的效力下降削弱 ,导致了疟疾的肆无忌惮的自由泛滥。据统计 ,疟疾的发生次数 ,仅 2 0 0 0年在南非就高达 6 4万次。由于事态一直在不断恶化 ,南非夸祖卢 -纳塔尔省不得不取消原先的禁令 ,于 2 0 0 0年 2月起允许重新使用禁用多年的DDT农药。如今在其他省份 ,也陆续开始使用DDT了。企盼新的治疗方法的诞生人类与疟疾的战斗历程可谓旷日持久。多次交手难分伯仲。早在 1世纪之前 ,人类就开始研…