番茄组培苗过氧化物酶同工酶分析

本实验对番茄组织培养过程中分化产生的愈伤组织、根、芽、茎、叶等进行了过氧化物酶同工酶分析，并以生长１５－２０天的正常番茄苗的根、茎、叶材料作为对照。结果表明，组培植物的过氧化物酶同工酶酶谱与对照有较明显变化，组培材料酶谱带染色较深，其中根中Ａ—３—α，Ｂ—１—α带，愈伤组织的Ａ—３—α带显示最深，组培叶显示了１７条带，而对照叶仅显示了５条带；茎显示１７条带，而对照显示６条带，尤其是组培材料均显示出Ｂ—３带，而对照材料没有此条带．上述结果对探讨组织培养过程中分化的生理基础具有一定意义．     

番茄脐腐病及其预防措施

番茄脐腐病是番茄生产中一种主要的常发性生理病害，保护地和露地均有不同程度的发生。     

攀西地区番茄种植模式类型及其技术特点

改革开放二十多年来，由于科技进步和农业种植结构调整的发展，在本地区番茄种植上，充分利用了本地区这种气候特点优势，创造性地形成了特色各异的多种种植模式。这些特色各异的种植模式，极大地扩大了本地区番茄种植面积，极大地提高了番茄的均衡上市力度，对本地区种植结构调整和农民增收发挥了重要作用。本文阐述了本地区番茄的几种主要种植模式及其栽培技术特点。     

里格尔87-5高产栽培技术

近几年，我国已发展成为继美国、意大利之后世界第三大番茄生产国。新疆以其得天独厚的光热资源、高品质酱用番茄的天然优势，以及逐渐显现的加工业规模，正逐步成为世界番茄加工制品的中心。作为加工番茄的里格尔87—5在南、北疆都有很大面积的种植，其中农二师焉耆垦区2004年该品种种植面积为8万多亩，平均单产6．54吨／亩，2005年种植4万多亩，平均单产6．531吨／亩，连续多年种植均表现出较好的丰产与稳产性。     

果实专一性启动子驱动ipt基因在番茄中的表达及其对番茄果实发育的影响

用PCR方法获得了番茄果实性启动子（2A12）和农杆菌（C58）Ti质粒上的ipt基因。分别构建由2A12驱动下的gus和ipt基因的植物表达载体，并使中嵌合基因经农杆菌介导转入番茄品种“中蔬4号”的基因组中，GUS组织化学活性分析表明，2A12启动子具有严格的果实表达专一性。2A12驱动ipt基因在番茄中表达，使得果实中细胞分裂素的含量增加，最终导致果实中种子发育的停滞和胎座组织的增厚，并形成无籽番茄果实，同时转基因番茄果实成熟进程受阻且果实采用的储藏保鲜时间延长了1－2周，进一步分析发现，转基因番茄坐果率和产量均有不同程度的增加，虽然可溶性糖含量略有降低，但果实中干物质和粗蛋白含量有所增高。     

6种番茄种质花粉活力的鉴定

通过对新引进的 6种番茄种质的花粉萌发率和花粉管长度进行观察测定 ,鉴定了各种质不同开花时期的花粉生活力 ,为确定采集这些种质花粉的最佳时期提供了依据 ,也为利用这些种质作为亲本进行杂交育种提供了理论基础     

强光对番茄低温弱光胁迫后不同叶片恢复的影响

5℃低温弱光(60μmol·m-2·s-1)处理3d导致番茄叶片Pn、Fv/Fm、ΦPSⅡ的下降,但F0并没有变化;强光(800μmol·m-2·s-1),25℃条件恢复5h,番茄成熟叶片Pn、Fv/Fm基本能得到恢复,ΦPSⅡ则略有下降;而成长叶片Fv/Fm以及ΦPSⅡ却显著下降,F0也明显增加.恢复3d后成熟叶光合作用、叶绿素荧光参数完全得到恢复,而成长叶虽稍有恢复但仍保持较低水平.     

新型复合果蔬营养果酱的研制

采用单因子试验找出原料最佳使用范围，在单因子试验的基础上，采用正交试验的方法，筛选出原料的最佳配方：草莓、番茄、红苕、胡萝卜原料的最佳配比为8：4：1：3：1，加等量糖，2‰柠檬酸。     

采后番茄果皮中抗病相关酶活性的诱导

绿熟番茄经2．4kJ/m^2UV-C照射后，果皮中防御酶活性被诱导升高，POD、PPO活性在处理后第2天分别提高1．3和1．13倍，PAL活性在第4天提高1．69倍，几丁质酶活性下降被延缓，β-1，3-葡聚糖酶活性在第2天提高1．3倍，同时贮期自然发病率和人工接种发病率降低。     

乙肝表面抗原小蛋白S基因导入番茄的遗传转化体系的建立

以丽春番茄无菌苗的子叶为外植体，以农杆菌菌株EHA105(包含质粒pBin438S)为载体，将乙肝表面抗原小蛋白S基因导入番茄组织中，基本培养基采用MS 6—BA1．0mg／L IAA0．2mg／L，在共培养时加入乙酰香酮100μmol／L作为诱导剂，经过组织培养得到转基因植株，对转化植株基因组进行的分子学PCR检测表明，外源基因有可能已整合到番茄基因组中，该转基因遗传体系的建立为利用转基因植物生产乙肝口服疫苗奠定了基础。