从烟草上分离的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNA的全基因组结构特征

从我国云南省红河地区表现曲叶症状的烟草上分离到病毒分离物Y8, Y36和Y38. 用14种针对双生病毒粒子的单克隆抗体进行三抗体夹心ELISA测定, 结果表明, 病毒分离物Y8, Y36和Y38的抗原表位型与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)相似. 对Y8, Y36和Y38基因组DNA-A全序列进行了分析, 其全长分别为2727, 2730和2730个核苷酸, 均编码6个ORFs, 其中病毒链编码AV₁(CP)和AV₂两个ORFs, 互补链编码AC₁~AC₄四个ORFs. DNA-A全序列、基因间隔区核苷酸序列及各ORF编码的氨基酸序列比较分析表明, Y8, Y36和Y38均属于TYLCCNV. 从病株Y8, Y36和Y38中还分离到一类卫星DNA分子(DNAb), 全长分别为1338, 1339和1338个核苷酸. 3个DNAb分子的核苷酸全序列的同源性为98%~99%, 且互补链上均含有编码126个氨基酸的C1 ORF.     

早春小拱棚番茄高产优质栽培（下）

三、定植 1．建棚，筑成净宽26～27米的宽畦（两畦埂中心距离），走道宽0．5-0．6米。畦中间每隔2．5米立一根0．9米高的细木桩。畦两头各埋一块地锚，用一根粗钢丝纵向架在小立拄上，拉紧，作为“脊檩”，然后在两条畦埂中间每0．4米插一根2米长的架竹，最后相向捏成弧形固定在钢丝上。两坡的弧度要高低一致，并且每坡都用两道与拱架垂直的竹竿连接固定，使其形成一个牢固的整体。高密度栽培的平栽，双行栽培的起垄（筑畦前起垄。大行距11-12米，垄高10厘米左右，起垄前垄下条施鸡粪15～2立方米，复合肥30-40千克）。定植前10天扣上棚膜，夜间覆盖草苫，以便提高棚内地温。     

缺素对黄瓜和番茄幼苗的影响

植物的生长发育需要一个相对稳定且数量相对平衡的矿质营养环境，在矿质元素完全的培养液中，植物正常生长发育，而在缺素培养液中出现症状；现常用该方法研究矿质元素对植物的生理作用。     

特异植物的风姿

大千世界,无奇不有,奇有奇的道理,怪有怪的说法。接下来就给大家讲几种奇异植物的趣事,您可想听? 带水瓶的植物 有一种植物,它长着绿色的像大辣椒一样的器官,又有着近圆形的绿色叶片。你一定想知道前者是什么东西?植物学家对其作过详细观察,原来那是植物的一种特殊叶于,叫做瓶形叶。瓶形叶子长成广口瓶的形状,足有10厘米深,里面蓄有好多水和杂质,瓶的内壁光滑如蜡,因此瓶内的水不会被叶体吸收     

日光温室冬春茬番茄管理技术

日光温室冬春茬番茄在我省是指１０月中下旬播种育苗，１２月下旬至翌年元月上旬定植，３月底始收，５月中下旬拉秧的一茬，是取得经济效益最高的一茬。现将定植后的管理技术介绍如下。１、温度管理定植后５－７天不放风，提高温度，促进缓苗；缓苗后，白天保持２０－２５...     

LBM2eHBc＋融合基因植物表达载体构建及对番茄的转化研究

禽流感病毒一直是家禽和家畜健康养殖的巨大威胁,甚至威胁着人类的健康,人们也一直在研究各种形式的疫苗来应对禽流感病毒的威胁. 番茄作为生物反应器应用于动物疫苗生产具有独特的优点,本研究优化了番茄子叶的再生体系,同时构建了LBM2eHBc+融合基因的植物表达载体并对番茄进行了遗传转化. 结果表明在玉米素(Zt)浓度为0.5 mg/L时番茄子叶外植体的芽再生率达到93.33%;测序结果证明植物表达载体pBI121- LBM2eHBc+构建成功;利用农杆菌介导的转化方法获得再生抗性苗34株,经PCR检测,阳性率为75.0%,本研究结果为进一步开发禽流感口服疫苗奠定了基础.     

新品种石红206加工番茄示范及栽培技术

<正>由于加工番茄主栽品种“里格尔87-5”品种的退化,加工番茄的单产和品质受到一定的影响。为了     

接种TMV后番茄不同抗性品种的同工酶分析

本文用垂直板凝胶电泳方法通过对番茄抗性品种和敏感品种接种ＴＭＶ后，叶片同工酶的分析表明，苹果酸脱氢酶同工酶的变化十分明显，而过氧化物酶同工酶，抗性感染株谱普带数不变或减少，敏感器品种则增多。     

Survey on Tomato Late Blight in Vegetable Growing Areas of Daxi Town, Dafang County, Guizhou Province

文章通过对大方县高原秋蔬菜种植区达溪示范点番茄晚疫病发生进行调查,得到2011年该种植区番茄晚疫病情况,2011年该种植区共种植4个品种的番茄,渝抗2号、渝抗4号比中杂9号、中杂12号较抗病,中杂系列番茄晚疫病发生较为严重.     

番茄乙烯合成酶基因的cDNA克隆及全序列测定

乙烯是具有生物活性的最简单的有机分子,作为五大植物激素之一,它控制植物生长的许多过程.在植物体内乙烯的生物合成受到严格的调控,它在植物生长的特定阶段,如果实成熟期间、种子萌发初期、组织器官衰老及脱落期间被诱导产生.许多外界因素,如伤害、缺氧、病毒侵染、植物生长素处理以及 Cd~+和 Li~+离子处理等,也能刺激诱导乙烯的生物合成.乙烯的大量生成往往伴随着明显的生理效应,如由乙烯引起的衰老使每年损失大量的水果和