中国沿海真鲷群体遗传多样性的同工酶电泳分析

用同工酶电泳技术研究威海、厦门、北部湾3个海区真鲷群体的遗传多态性和群体之间的遗传趋异，共观测了LDH、MDH和EST3种酶11个基因位点，其中LDH的3个位点在3个群体都为单态，MDH有1个位点、EST有2—4个位点表现多态，3个群体多态位点数量和平均杂合度以威海群体最高(45．5％与0．161)，厦门群体次之(27．3％与0．156)，北部湾群体最低(27．3％与0．120)，北部湾与厦门海区的真鲷在遗传上较为相似，遗传距离0．012，威海海区真鲷与二者的差异较大，遗传距离分别达0．021(与厦门标本)和0．025(与北部湾标本)。     

新型荧光试剂用于小肽的毛细管电泳分离

采用新合成的荧光试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CE0C)作为柱前衍生试剂，在胶束电动色谱的模式下考察并优化了小肽类衍生物分离的关键条件，实现了5种小肽在6min内的快速基线分离．在选定条件下。对其线性范围、检测限和重现性进行了测定．结果表明，所建立的方法简单快速，肽的分离度均达到5．0以上．     

在线富集毛细管区带电泳测定唾液中的N-乙酰神经氨酸

建立了一种测定N 乙酰神经氨酸的在线富集毛细管区带电泳法 .该方法用 40mmol/L磷酸二氢钠作为缓冲溶液电解质 ,通过将样品溶解在乙腈∶水 ( 2∶1 )的样品基体中 ,进样时间增加到 1 0 0s来达到样品富集的效果 ,并考察了样品基体中乙腈浓度和进样时间对富集效果的影响 .研究了缓冲溶液pH值、三种不同电解质和有机修饰剂的加入对N 乙酰神经氨酸检测的影响 .最后考察了所建立方法的线性、检测限和重现性 ,并将该方法成功地应用于测定人体唾液中的N 乙酰神经氨酸 ,在 1 0min内完成分离 .     

毛细管凝胶电泳柱的研究

1983年Hjerten将聚丙烯酰胺凝胶引入内径150μm的毛细管中,首次进行毛细管凝胶电泳(CGE)实验,Cohen等于1987年使用更细的毛细管(φ75μm)对CGE进行的研究并把其推上了迅速发展的轨道.凝胶电泳从平板到毛细管,其分离机理没有多大区别,但由于毛细管克服了散热障碍,场强大幅度提高,这样就能在较短的时间内获得高效的分离.经过近几     

长春应化所研发出毛细管电泳电化学发光综合分析仪

一种具有自主知识产权的、灵敏度高、稳定性强、多参数联用的毛细管电泳电化学发光综合分析仪日前在中科院长春应化所研制成功,并通过了国家自然科学基金委员会组织的专家鉴定。专家认为,该仪器填补了国内外空白,对项目整个完成情况评价为A。     

毛细管电泳间接紫外检测花粉中的金属阳离子

用毛细管电泳间接紫外法在4 min内快速测定了花粉中4种金属阳离子(K ,Na ,Ca2 ,Mg2 ).以4 mmol/L CuSO4为背景吸收物质,4 mmol/L HAc为络合剂,0.1 mol/L 硫酸调节pH=3.40,温度25 ℃,运行电压20 kV,紫外检测波长214 nm的优化条件下,4种金属阳离子均达到基线分离,检测限0.1～0.5 mg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于0.62%和6.3%(n=5).结果表明,该方法线性范围宽,选择性好,实际花粉样品测定结果与原子吸收法一致.     

酪氨酸及其某些衍生物的毛细管电泳研究

采用毛细管区带电泳-紫外检测法,对酪氨酸及其某些重要衍生物酪胺、对羟基苯丙酮酸、尿黑酸以及含酪氨酸残基的活性肽Tyr-Arg,Tyr-D-Arg和Tyr-Gly-Gly等7种物质进行了分离分析研究,考察了运行缓冲溶液的pH与浓度、分离电压、进样时间、不同添加剂及其浓度等对CZE分离的影响,在优化条件下7组分在20 min以内达到完全基线分离.并将该优化方法直接用于尿样中7种组分回收率及精密度的测定.     

基于AFP+ AFP-L3+PIVKA-Ⅱ的电泳荧光仪性能分析

随机选择南充市某三甲医院门诊体检患者,参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP-6A2文件,结合甲胎蛋白（AFP）及其异质体比率（AFP-L3）与异常凝血酶原（PIVKA-Ⅱ）试剂分析验证了全自动电泳荧光免疫分析仪μTASWakoi30的精密度、线性范围、准确性性能.结果表明,μTASWakoi30精密度CV均在10%以下,完全满足标准要求;AFP及PIVKA-Ⅱ在高值样本不同比例下通过实测均值与预测值回归拟合均线性良好;在不同校准品比和不同质量浓度水平下,回收率均在要求范围80%~120%内,准确性高.     

羟乙基纤维素/聚丙烯酰胺共混物在DNA测序研究中的应用

利用合成的中等分子量的线性聚丙烯酰胺（LPA）和羟乙基纤维素（HEC）构成的共混聚合物网络对标准DNA样品BigDyeTeminatorV3.1进行测序研究。研究了LPA/HEC的比例,温度,电压等对分离效果的影响。实验证明该聚合物网络同时具有LPA对DNA优良的筛分性能和HEC对毛细管内壁动态涂覆的能力。用2.5%w/v的这种介质在没有对软件系统优化的情况下,73min内对标准DNA的读写长度可达900个碱基。     

壳聚糖用于毛细管电泳拆分色氨酸对映体的研究

以壳聚糖为手性添加剂,利用毛细管电泳对色氨酸对映体进行拆分,考察了壳聚糖浓度、缓冲液的pH和Cu2 浓度对分离过程的影响.实验结果表明,在壳聚糖的质量分数为0.02%、缓冲液的pH为3.5、Cu2 浓度为2 mmol/L条件下,色氨酸对映体分离效果良好,分离因子为4.95,分离度为1.6.