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461.
在毛细管电泳中,由于缓冲溶液与样品溶液之间存在液液界面,以及电解质在溶液中的迁移速度不一致,会产生除了样品物质以外的系统峰,全面了解系统峰的状况有助于更好地分析电泳图。介绍了计算机软件PeakMaster在模拟系统峰中的应用,说明了需要输入的参数与输出的结果,有利于毛细管电泳研究人员预见系统峰的情况。 相似文献
462.
量化计算辅助解析磺酸基杯[6]芳烃在毛细管电泳分离R-和S-联萘酚中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
杯芳烃对客体具有优异的识别作用,可作为毛细管电泳的添加剂,以R-和s-联萘酚(BINOL)为溶质探针,优化获得了R-和S-BINOL毛细管电泳的分离条件,用量子化学计算辅助研究了磺酸基杯[6]芳烃(SCx6)在电泳分离R-和s-联萘酚中的作用.结果表明,在电泳溶液为25mmol·L^-1醋酸铵+10mmol·L^-1 SCx6的乙腈-水(6:4,v/v)(pH8.75)、运行电压为+30kV、检测波长为335nm的条件下,R-和S—BINOL在48.5cm(有效长度40cm)×50μm石英毛细管内可实现部分分离.用所建立的DFT—B3LYP/3—21+G^*量化计算方法,获得了溶质R-和S-BINOL与SCx6形成的S-BINOL—SCx6、R—BINOL—SCx6超分子结构,直观地观察到了BINOL与SCx6之间的叮π-π疏水作用和氢键作用.超分子S-BINOL—SCx6、R—BINOL—SCx6的△G数值、稳定性与其电泳行为一致. 相似文献
463.
原位聚合法制备微胶囊过程中影响因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为在乳液体系中制备具有较好表面形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊,以尿素和甲醛为原料,采用原位聚合法制备出脲醛树脂微胶囊,并对乳化剂的用量、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的pH值等因素对微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究.结果表明,分别采用0.039 g(0.66x10-3moI/L)的吐温80(Tween-80)和0.1 mol/L的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂,搅拌速度在600-800 r/min,乳液体系的pH值为1.5时所制备胶囊的形貌质量最好. 相似文献
464.
长白山人参的毛细管电泳指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了长白山人参的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱.研究了不同的预处理方法、检测波长、分离电压、缓冲体系对人参指纹图谱的影响,并对原产地长白山人参和人工种植人参的指纹图谱进行了比较.采用毛细管区带电泳法测定指纹图谱,电泳条件:75 μm i.d.未涂层石英毛细管(有效长度65 cm),以20 mmol/L的硼砂缓冲体系做背景电解质,分离电压18 kV,检测波长243 nm,气压进样3 s,进样压力8 kPa,温度为室温. 相似文献
465.
毛细管电泳-前沿分析法在药物-蛋白结合研究中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了毛细管电泳-前沿分析法(CE-FA)的原理、特点以及求解药物-蛋白结合常数的方法,综述了它在药物-蛋白结合研究中的应用及研究概况.阐明了CE-FA方法的优缺点及其广阔的应用前景. 相似文献
466.
毛细管电泳用于抗生素的分离检测 总被引:2,自引:0,他引:2
食品及生物产品中残留的抗生素是影响其质量及安全的因素之一,本文综述了毛细管电泳检测方法应用于检测食品及生物产品中β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类和氯霉素类等几种抗生素的研究进展. 相似文献
467.
毛细管电泳法分析槟榔中槟榔碱和槟榔次碱 总被引:1,自引:0,他引:1
建立毛细管电泳法测定槟榔中槟榔碱和槟榔次碱的含量的方法.考察分离电压、电解液组成对结果的影响.在优化实验条件下,槟榔碱和槟榔次碱得到很好地分离.槟榔碱和槟榔次碱在4~300 mg/L浓度范围内.线性关系良好(槟榔碱r=0.988 2,槟榔次碱r=0.987 3).此法具有操作简单、速度快、灵敏度高、成本低的特点. 相似文献
468.
针对酵母具有细胞壁的特点,建立了一种简便、快速、有效分离鉴定酵母细胞总RNA的方法,并对三种便于提取酵母细胞总RNA的方法进行比较,所提取的总RNA质量高,可用于进一步分离mRNA,PCR扩增以及do或Northern杂交。 相似文献
469.
对几种不同表面处理的焊接钢质药筒在退壳时所需抽壳力的大小进行了理论计算与实测对比,论证了药筒表面处理方法或质量在药筒退壳性设计中的作用,完善了焊接钢质药筒退壳性设计的理论。 相似文献
470.
本文采用活性电泳方法,对黑斑蛙(Rana nigrom aculata)早期胚胎发育过程中蛋白酶活性进行了研究.结果如下:尾芽期以前未检测到蛋白酶活性;中性条件下,心跳期检出分子量分别为80、72、66kD的三种蛋白酶;随着胚胎的发育,蛋白酶的种类逐渐增多、活性逐渐增强;三种pH 条件下各时期所检出的酶的种类及活性并不相同,但以中性条件下酶的种类多、活性强. 相似文献