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421.
不同生境中七子花同工酶的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对生活在2种不同生境中的七子花(浙江师范大学植物园和金华北山)的过氧化物酶(Peroxidase,POD)和醇酶(Esterase,EST)同工酶进行了分析,同时以同为忍冬科的珊瑚树作为参照。结果表明,生活于2种不同环境中的七子花叶片中的过氧化物酶同工酶具有较明显的差异,但醇酶同工酶差异不明显;而七子花和珊瑚树两者叶片中的过氧化物酶和醇酶差异十分显著。 相似文献
422.
用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳技术,对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和野鲤的血清蛋白、血红蛋白和肌肉蛋白进行了比较研究,结果表明,异源四倍体鲫鲤的蛋白质表型主要为原始双亲红鲫和野鲤的共同表达,这3种蛋白质都可以作为异源四倍体鲫鲤的分子遗传标记。 相似文献
423.
高效毛细管区带电泳法测定糖尿病病人血液中非蛋白氮代谢产物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效毛细管区带电泳法分离分析了糖尿病病人血液中与糖尿病肾病相关的四种非蛋白氮代谢产物 (肌酸、肌酐、尿素和尿酸 ) .经分离条件的优化研究后 ,使用非涂层毛细管 (2 1 cm× 75μm i.d.)和 2 5 mmol/ L的低 p H值 (p H3 .4 5 )磷酸缓冲液 ,在 2 0 k V,3 0℃下 ,2 0 min内可对病人血液中上述四种物质同时进行测定 .血样用乙腈处理 ,离心后直接用于分析 .方法具有较好的重复性 (迁移时间和峰面积的 RSDmax≤ 3 % )和较高的灵敏度以及宽的线性范围 ,并且需样量少 ,样品的前处理简单 ,完全可用于临床上病人血液的日常分析和早期肾病的监测 相似文献
424.
设计了一种简单的毛细管电泳流动注射进样装置,利用双道蠕动泵分别输送样品和缓冲液,由瞬间关闭控制阀所产生的流体压力将样品引入分离毛细管.此进样方法操作简便且重现性较好,能实现自动、快速进样. 相似文献
425.
应用自组装毛细管电泳—安培检测装置,以微石墨圆盘电极(vs.Ag AgCl)作为工作电极,在1000mV检测电位下,0.02mol L(pH6.0)H3PO4-NaAc缓冲介质中,采用24kV分离电压作用于体系,建立了毛细管电泳—安培检测法测定抗精神病药氟奋乃静的新方法.在最佳检测条件下,响应电流与浓度之间有着良好的线性关系,线性范围达2个数量级(0.1-10μg mL),检测限为0.04μg mL.5次平行测定的相对标准偏差RSD(n=5)为5.8%.将方法用于西药氟奋乃静片剂中的主要成分氟奋乃静测定,准确度达94.5%,回收率范围为95.5%-97.1%.方法同样适用于模拟尿样中氟奋乃静的测定. 相似文献
426.
毛细管电泳快速分析鼠药氟乙酸钠 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了毛细管电泳高频电导法检测鼠药氟乙酸钠的分析方法.优化了电泳分离检测条件,以2.5 mmol/L Na2B4O7 0.5 mmol/L HAc 0.1 mmol/L CTAB (φ)=5%乙醇溶液体系为分离介质,在反向电泳分离电压-16 kV时,氟乙酸钠峰形良好.该法在5~250 μg/mL范围内,线性相关系数 r 为0.998,检出限为3 μg/mL(S/N=3).不同添加浓度水平的谷粒样本,日间和日内RSD均小于5%,回收率均在95%以上,方法高效、快速、灵敏,适于法医和临床中毒急救中的鼠药的快速分析. 相似文献
427.
428.
从蔷薇科果树硅胶干燥叶片中制备DNA 总被引:7,自引:0,他引:7
以6种蔷薇科主要树种特别是杏属植物为试材,从DNA提取、模板DNA电泳分析、RAPD扩增和S-基因型特异PCR4个方面对硅胶干燥的样品与传统液氮冷冻的样品进行了综合对比研究,结果表明:硅胶保存的样品完全可以与传统液氮冷冻的样品得到同样的PCR扩增结果,甚至在减小褐变影响方面优于后者,且干制样品的DNA纯度均比液氮速冻样品高。研究表明,用硅胶干燥法保存的植物样品可以满足后期有关RAPD等分子生物学研究的需要,且能保证野外考察时植物样品的DNA在运输过程中不被降解。 相似文献
429.
等电聚焦电泳制备绿色木霉纤维素酶 总被引:2,自引:0,他引:2
采用颗粒胶平板等电聚焦电泳技术从绿色木霉的纤维素酶粗酶液中分离纯化了11个酶组分并测定了它们的分子量、等电点及其对数甲基纤维素、微晶纤维素、对硝苯基葡萄糖苷和纤维二糖等的酶活性。 相似文献
430.
对新疆甘草属七个种和变种的幼苗下胚轴的过氧化物酶同工酶分析表明:供试种具有2—6条数目不等的酶带,其中以乌拉甘草酶带最多;各个种共同存在着1—2条基本的酶带;黄甘草有一条带特宽、色特深的酶带;供试种的过氧化物酶同工酶为阴极同工酶带。 相似文献