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351.
352.
贵州两种拟小鲵乳酸脱氢酶同工酶(LDH)的电泳分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术 ,对黄斑拟小鲵和水城拟小鲵的 L DH同工酶进行了分析 ,两种拟小鲵的 L DH均为五谱带型 ,但两个种相应的带谱迁移率和亚带组成分布有明显种属差异 相似文献
353.
毛细管电泳仪(CE)是20世纪80年代初迅速发展起来的一种新型分离技术,具有分离效率高、分析速度快、样品及试剂用量少等优点,是经典电泳技术和现代微柱分离有机结合的产物,具有很好的应用前景。毛细管电泳仪(简称CIA,下同)可用于分析精对苯二甲酸(简称PTA,下同)、TA中对羧基苯甲醛(简称4~CBA,下同)和对甲基苯甲酸(简称P~TOL,下同),该分析项目是衡量PTA产品出厂的重要指标,可对PTA后序加工性能进行评估。目前现有的四台毛细管电泳仪(WATERSQuanta4000型)主要承担此项重要指标的分析任务。随着仪器运行长达10余年,分析仪器长时间、高负荷运转,出现故障概率明显增加。紧急时曾出现2台设备同时发生故障,严重影响了正常分析。同时, 相似文献
354.
以醋酸纤维素薄膜作为支持物所做鸡蛋清的区带电泳结果表明,鸡蛋清中至少含有5种主要的蛋白质,这些蛋白质的等电点均小于pH8.6。 相似文献
355.
本文针对生产线电泳工段车体需橇体带整车浸入电泳槽并实现翻转动作,需在滑橇机械化输送系统中的电泳工段前后分别增加一套锁紧和解锁工作站,以实现进电泳槽前车体和橇体的可靠锁紧和出电泳槽后车体和橇体的可靠解锁,锁紧和解锁工作站中的机械将执行不断循环的且相同顺序的动作,确定采用西门子Graph编程语言(即顺序功能图语言)来实现动作逻辑控制。 相似文献
356.
分析了介电泳芯片中粒子所受的介电泳力的影响因素,采用Comsol软件建立阵列叉指电极介电泳芯片的数学模型。通过设置边界条件,对电极的电场进行仿真并对电极的尺寸参数进行优化。为了对仿真结果进行验证,采用MEMS工艺,在ITO玻璃表面制备出叉指电极结构,并与PDMS微流通道键合之后制备出完整的介电泳芯片。采用酵母菌为实验对象,分别对交流电压以及交流电压频率对介电泳的富集效率的影响进行研究。富集效率随电极施加的电压的增大而增大;但增加到一定的程度,富集效率保持不变。改变交流信号的频率,可以改变介电泳的类型。通过调整交流信号的频率,实现了酵母菌的正负介电泳富集。酵母菌在电导率为1μS/cm的悬浮溶液中,存在两个临界频率,分别为40 k Hz、15 MHz。当交流电压的频率为2 MHz时,酵母菌细胞的富集效率最高。 相似文献
357.
本文建立了酪蛋白中主要组分αs酪蛋白离子交换色谱分离的方法.结果表明,用Z系列φ1.0×40cm色谱柱,DEAE-Sepharose CL-6B为离子交换介质,以含3mol/L尿素,0.1%β-巯基乙醇,pH值为8.0的50mmol/L的tris-HCl缓冲液为平衡液,用含不同浓度NaCl的平衡液进行洗脱,流速为2mL/min,在280nm紫外检测波长下检测,当NaCl浓度为0.3mol/L时洗脱得到αs-酪蛋白,其纯度可达100%.此方法可高效快速的分离出αs酪蛋白,为酪蛋白组分进一步分离及αs酪蛋白相关的功能性食品的开发奠定了基础. 相似文献
358.
为提升铸造铝合金(ZL109)材料的耐腐蚀及减摩性能,首先,采用微弧氧化技术在铝合金表面制备微弧氧化涂层;然后,将经过微弧氧化处理后的试样浸入由丙烯酸树脂与镀镍碳纳米管组成的电泳溶液中进行电泳沉积处理;最终,在ZL109表面制备了微弧氧化/电泳沉积复合涂层.利用SEM、EDS、划格试验等手段表征复合涂层形貌与结合特征,... 相似文献
359.
毛细管电泳法分离检测三种鹿茸样品中天然性激素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用加入表面活性剂SDS和β-环糊精的Tris-硼酸作为电泳溶液体系,对毛细管电泳法分离测定雌三醇,雌二醇,雌酮,皮质酮,睾酮和孕酮等六种天然性激素的条件进行了探讨.使用200nm和250nm的检出波长,以上性激素的检出限(S/N=3)在0.13~0.25μg/mL的范围内,工作曲线的直线范围为0.50~30μg/mL;泳动时间的相对标准偏差小于2.0%,峰面积的相对标准偏差小于3.9%.将该法应用于梅花鹿、马鹿和糜鹿茸样品的粗提取液分析,并与HLPC法和放射免疫法进行了对照,其有效性得到了较好的证明. 相似文献
360.
建立了毛细管电泳同时测定山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯4种防腐剂的分析方法.以20 mmol/L硼酸-硼酸钠(pH值10.0)为缓冲液,在有效长度为41 cm、内径为50 μm的石英毛细管中,当分离电压为15 kV时,4种防腐剂在9 min内完全分离.在该条件下,分析物的峰面积与其质量浓度在10~1000 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率范围为95.4%~103.7%,多次测定结果的相对标准偏差小于4.5 %.实验表明,该方法应用于饮料中山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的分离检测时,简单快速且结果可靠. 相似文献