面向SWCNT-FET制造的介电泳装配技术

针对单壁碳纳米管(SWCNT)场效应晶体管(FET)制造过程中面临的SWCNT装配问题,采用介电泳技术实现SWCNT在微电极上的有效装配.对SWCNT在非均匀电场中所受到的介电泳力进行了相关理论分析,利用COMSOL多物理场耦合软件模拟了介电泳驱动电场,并做了大量装配实验,获得了高效装配SWCNT所需的实验参数.AFM扫描观测及电特性测试验证了这种方法的有效性,同时也为其他一维纳米材料纳电子器件的装配制造提供了借鉴.     

电泳实验效果探析

对溶胶的渗析温度，时间及珂罗酊渗析袋的膜孔径大小，超滤液渗出速度等进行多次实验，并用电导率仪定量控制溶胶及辅助液的电导率值，结果表明，辅助液的电导率应与溶胶电导率相近，这是电泳实验成功的重要因素之一。     

酵母蛋白质的凝胶电泳分析

用聚丙烯酰胺凝胶柱状电泳法对酵母蛋白质进行分析和比较.结果表明,在GYR培养基中培养的酵母不论是菌体本身还是发酵液中的蛋白质都比在GYP培养基中培养的多.且与培养时间成正比关系.这说明精氨酸对酵母生长过程中蛋白质的生物合成有明显的促进作用.     

藏山羊血清蛋白含量及其与季节变化的相关分析

采用紫外吸收法对德格藏山羊血清总蛋白(TP)进行不同季节(春、秋)测定,结果表明春秋两季总蛋白的含量有显著差异,春季测得43头,总蛋白平均值为6.64±0.22,秋季测定25头,总蛋白平均值为6.19±0.27,经“t”检验统计,差异显著(P<0.05)。又采用醋酸纤维溥膜电泳分离血清蛋白,通过扫描测得春季39头的相对百分含量为:清蛋白39.13±2.95,α_1—球蛋白7.35±0.60,α_2—球蛋白15.57±1.13,β—球蛋白8.58±0.71,γ—球蛋白30.29±2.65,清球蛋白的比值(A/G)0.693±0.08。测得秋季24头的相对百分含量为:清蛋白38.72±4.38,α_1—球蛋白9.11±1.32,α_2—球蛋白18.35±1.63,β—球蛋白9.59±1.94,γ—球蛋白24.22±3.18,清球蛋白的比值0.72±0.12,经“t”检验α_1、α_2和γ三种球蛋白的差异非常显著(P<0.01)α_1、α_2球蛋白秋季大于春季,而γ—球蛋白则春季大于秋季,清蛋白和β—球蛋白虽有差异但不显著,由此可见总蛋白的含量变化与α_1、α_2和γ三种球蛋白的含量有关,春季γ—球蛋白增加的量超过α_1和α_2球蛋白降低的量,这种变化可能是动物体的血清蛋白对季节变化的适应。     

基因工程菌株产生人类绒毛膜促性腺激素抗原的研究——Ⅰ.β-Galactosidase-hCG的分离纯化与鉴定

通过寡核苷酸合成仪,用化学方法合成相当于hcGβ链C末端36肽基因的片段,成功地克隆到噬菌体载体λgt11中,并在宿主菌株E. coli y_(1089)中得到表达。含λgt11 hCG重组体的E. coli y_(1089)所合成的含人类绒毛膜促性腺激素β链c末36肽的杂交蛋白(下称:β—galactosidase—hCG),通过硫酸铵沉淀、亲和层析和制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳,可得电泳纯单一色带的β—gaIactosidase—hCG。蛋白质转印(Western Blot)技术证实β—galactasidase—hCG具有hCGβ链c末端36肽的免疫特性。对流免疫电泳和免疫双扩散试验结果表明β—galactosidase—hCG具免疫原性。从一立升培养液的菌体中可分离纯化约3.8毫克的β—galaetosidase—hCG。     

毛细管区带电泳法中苯二酚异构体的迁移行为研究

研究了苯二酚异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为.结果表明电解质类型及浓度、缓冲溶液的pH对苯二酚异构体的分离和峰形有重要的影响.使用未涂层石英毛细管柱（75μm×37 cm,有效长度为 30 cm）,200 nm检测,5mM硼砂为缓冲溶液（pH值8.8）,分离电压为 20 kV的条件下,苯二酚三种位置异构体可在2min内得到基线分离.     

种子纯度鉴定方法概述

对常规鉴定法、电泳鉴定法及DNA标记鉴定法在种子纯度鉴定方面的研究及应用进行了介绍，并对各种方法的优缺点进行了述评。