空气氧化抗坏血酸的动力学

本文研究了空气氧化抗坏血酸(H_2A)水溶液的动力学,在温度25～50℃范围内得出0.5级反应及相应的速度常数。磷酸盐缓冲溶液对H_2A的氧化有催化作用;在30～50℃温度下pH5.8～7.4范围内,氧化作用表现为一级反应,并计算了Arrhenius活化能,在氧化过程中有H_2O_2生成。     

单柱—单电导离子色谱法同时测定多种无机阴离子

离子色谱法测定水中的无机阴离子,前人已进行了研究,并列为水和废水监测分析的试行方法。吕伟等用双柱-双电导离子色谱法不经化学预分离同时测定了水样中的多种无机阴离子,本文研究了用高效单柱-单电导离子色谱法不经前处理而同时测定高含量的HCO_3~-和低含量的CL~-、SO_4~(2-)、NO_3~-离子的色谱条件,8min完成一个试样测定。     

调质高炉渣非等温析晶动力学研究

采用Factsage热力学软件模拟了调质高炉渣矿物的析出过程.结合高温综合热分析(DSC)、场发射扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)研究了调质高炉渣的析晶过程,并根据DSC曲线用Kissinger,Ozawa和Augis-Bennett方程计算出了析晶反应的活化能.借助Augis-Bennett方程计算了晶体生长指数n,确定了晶化机理.结果表明:随着升温速率的增加,调质高炉渣由三维体积析晶逐渐向表面析晶转变,酸度系数为1.3和1.4的调质高炉渣在高温下的主要析出相均为镁黄长石和钙铝黄长石,析晶活化能分别为469 kJ/mol;471 kJ/mol(T_(p1)),393 kJ/mol(T_(p2)).     

臭氧在水中的自分解动力学及反应机理

实验研究了臭氧在 2 93.2～ 2 98.5K和 pH =3.2～ 13条件时的液相自分解反应动力学 .结果表明 ,自分解反应动力学相对于臭氧浓度为一级 ;在 pH =10 .1～ 10 .3之间 ,溶液中OH- 浓度对臭氧自分解的影响有一突变点 ;当 pH <10 .1时 ,反应级数相对于OH- 浓度为 0 .13,反应的活化能为 14 6.7kJ·mol- 1;当 pH >10 .1时 ,反应相对于OH- 浓度为 1.37级 .探讨了臭氧自分解反应机理     

过渡态理论的速率常数公式

本文通过较严格的推导给出了过渡态理论速率常数的计算式,旨在为建立反应速率的定量关系做一些有益的尝试.     

微波加热对蔗糖水解反应速率常数的影响

本文利用微波方法测量蔗糖水解速率常数，与常规水浴加热方法相比，反应时间大为缩短，随着H＋的浓度增加活化能小于水浴加热的活化能，试阐述可能产生的机理。教学实施方便、安全、快捷。     

粘结剂炭的氧化动力学研究

两种粘结剂炭的氧化动力学实验表明，粘结剂炭氧化反应属一级反应。850℃、1000℃制备的中间相沥青（NJ8）的表现活化能分别为107.90kJ/mol和170．60kJ/mol，而酚醛树脂炭的表观活化能分别为65．01kJ/mol和97．63kJ/mol。可见中间相沥青（NJ8)炭的抗氧化性明显优于酚醛树脂炭。     

无机盐的存在对阴离子型表面活性剂临界胶束浓度的影响规律

在25℃时用电导法测量加入无机盐(NaCl、Na2CO3、CaCl2、SmCl3)的十二烷基硫酸钠溶液的电导率k，用作图法得出此类溶液的CMC值。根据CMC的变化可得出无机盐的存在对阴离子型表面活性剂CMC值的影响规律。实验表明，表面活性剂CMC值与无机盐中反离子浓度有如下关系：lgCMC=-2．4-0．085lg[Na^ ]，lgCMC=-2．4-0．051lg[Ca^2 ]，lgCMC=-2．3-0．021 lg[Sm^3 ]。同时发现，以上直线方程中的斜率B与无机盐中反离子的电价数Z之间存在如下关系：B=0．116-3．20x10^-2Z。     

电导法测定293K时稀土铒盐在DMF中的活度因子

应用电导法测定了293K时稀土铒盐在DMF中的活度因子,首先在293K时测定了稀土铒盐在DMF中的电导率,利用公式λ=(κ液-κ剂)×10-3/c计算了稀土铒盐的摩尔电导率,应用Kohlrausch经验规则λ=λ0(1-βc),使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得稀土铒盐在DMF中的无限稀释摩尔电导率λ0值,利用Debye-Hücker和Osager-Falkenhangen公式计算了稀土铒盐在DMF中的活度因子,并讨论了293K时浓度对稀土铒盐在DMF中活度因子的影响.结果显示,随着稀土铒盐溶液浓度的增加,稀土铒盐溶液的活度因子降低.     

壳聚糖半稀溶液性质的研究

研究了壳聚糖乙酸半稀溶液的性质，结果表明，壳聚糖乙酸半稀溶液的零粘度η０随乙酸含量的增加，壳聚糖含量的减少，温度的升高，放置时间的延长而减小，流动活化能ΔＥｑ和结构粘度指数Δη随壳聚糖含量的增加、乙酸含量的减少而增大，在溶液中添加ＮａＣｌ将使溶液粘粘大，添加脲将使溶液粘度减小，溶液的稳定性随放置时间的延长而降低，ＮａＣｌ和脲对溶液稳定性的影响不明显。