铁闪锌矿在硫酸浸出过程中的电化学行为

为研究铁闪锌矿氧化浸出机理,以人工合成铁闪锌矿的悬浮矿浆为研究对象,采用三电极体系对其在硫酸浸出过程中的电化学行为进行了研究.结果表明:在铁闪锌矿浸出过程中有H2S中间产物生成;通氧、元素硫分散剂以及氯离子引入浸出体系均能明显促进铁闪锌矿的电化学氧化;随硫酸浓度升高,铁闪锌矿的电化学氧化不断加强而闪锌矿的电化学氧化受抑.与闪锌矿相比,铁闪锌矿更易发生电化学氧化.在铁闪锌矿硫酸浸出过程中,其电化学氧化作用不容忽视.     

Acid etching process for fabrication of Bi2Sr2CaCu2O8＋x stack

We adopted a new method, acid etching process, to fabricate the intrinsic Josephson junctions based on the Bi2Sr2CaCu2O8 x single crystals. By soaking the crystals into the dilute hydrochloric acid, we fabricated a junction stack successfully, and meantime made the surrounding area insulated. A certain concentration of hydrochloric acid was used to maintain the roughness of the modified layer. The cur-rent-voltage characteristic was achieved through the four terminal measurement. We could control the junctions' number by changing the concentration and the soaking time. We also found that the thick-ness of the stack was equal to the average height of the insulation layer. Such a simple, convenient and controllable fabrication method with a high yield might widen the applications of the intrinsic Joseph-son junctions.     

An electrochemical impedance spectroscopic study of the electronic and ionic transport properties of LiCoO2 cathode

The storage behavior and process of the first delithiation-lithiation of LiCoO2 cathode were investigated by electrochemical impedance spectroscopy(EIS). The electronic and ionic transport properties of LiCoO2 cathode along with variation of electrode potential were obtained in 1 mol·L?1 LiPF6-EC:DMC:DEC electrolyte solution. It was found that after 9 h storage of the LiCoO2 cathode in electrolyte solu-tions,a new arc appears in the medium frequency range in Nyquist plots of EIS,which increases with increasing the storage time. In the charge/discharge processes,the diameter of the new arc is reversi-bly changed with electrode potential. Such variation coincides well with the electrode potential de-pendence of electronic conductivity of the LiCoO2. Thus this new EIS feature is attributed to the change of electronic conductivity of LixCoO2 during storage of the LiCoO2 cathode in electrolyte solutions,as well as in processes of intercalation-deintercalationtion of lithium ions. It has been revealed that the reversible increase and decrease of the resistance of SEI film in charge-discharge processes can be also ascribed to the variation of electronic conductance of active materials of the LiCoO2 cathode.     

无菌和有菌体系下砷黄铁矿氧化的电化学

在无菌和有菌酸性体系下,对砷黄铁矿电化学氧化进行研究。研究结果表明:砷黄铁矿首先被氧化为As2s2,覆盖于电极表面,使电极表面发生钝化;随着电位升高,As2S2被氧化生成亚砷酸及亚砷酸被氧化为砷酸,亚铁离子被氧化成铁离子;细菌作用后增强了砷黄铁矿的反应性能,降低了其开始氧化的电位,砷黄铁矿被氧化的趋势增大,腐蚀反应速度有所提高,但细菌对砷黄铁矿电极的阳极反应过程机理并没有产生影响;在相同电位下,有细菌时的阻抗明显低于无细菌时的阻抗;在不同电位下,电极表面发生的电化学反应机理也不同,测定结果与线性扫描研究结果相吻合。     

金属掺杂多孔硅薄膜的制备及荧光光谱研究

用电化学方法对多孔硅薄膜进行了金属掺杂.用荧光分光光度计分析了样品的光致发光特性,结果表明,适量的金属掺杂增强了多孔硅的红光发射,氧化性金属掺杂还增强了多孔硅的蓝光发射,还原性金属掺杂却无此现象.红外吸收谱表明,金属掺杂多孔硅后Si—O—Si键振动增强.XRD谱表明,氧化性金属掺杂后多孔硅的无定形程度增强.对分析结果的解释为：红光增强是金属掺杂引入新的缺陷和硅、氧、金属间新的键态Si—Metal,Metal—O,Metal—Metal所致,而蓝光增强是无定形程度增强,应力增大和进一步氧化所致.     

热处理对贮氢电极合金La0.7Mg0.3Ni2.45Co0.75Mn0.1Al0.2的微结构与电化学性能的影响

研究了热处理时间对贮氢电极合金La0.7Mg0.3Ni2.45Co0.75Mn0.1Al0.2的微结构与电化学性能的影响。XRD分析结果表明,所有合金均由(La,Mg)Ni3与LaNi5两相构成,热处理并没有使该贮氢合金发生相变。电化学研究结果表明,随着热处理时间的延长,合金电极的最大放电容量与循环稳定性能均得到明显改善,而高倍率放电性能却逐渐恶化。     

铜掺杂非晶纳米氢氧化镍的制备及性能

以柠檬酸三钠为络合剂,采用络合反应快速冷冻沉淀法制备出铜掺杂氢氧化镍超细粉体样品材料,采用XRD、TEM和TG-DSC对其结构进行表征,并测试其电化学性能。实验结果表明,样品材料粉体近似为球形,粒径为50nm左右,热分解反应温度较低(269.4℃)且含较多的结晶水。充放电结果表明,当Cu的掺杂量为5%时,样品电极在恒流80mA/g下充电6h,40mA/g放电,终止电压为1.0V时,放电电压稳定于1.260V的时间较长,开路电位为1.462V,放电比容量可达362.976mA.h/g,且循环充放电性能较好。     

电极活性材料Li4Ti5O12的制备及电化学性能

以LiNO3和TiO2为初始反应物,固相法合成了Li4Ti5O12(M1). X射线衍射实验结果表明,所得粉体为较纯的尖晶石结构的Li4Ti5O12复合氧化物. Li4Ti5O12电极以35 mA·g-1电流密度恒流充放电,首次放电容量达到170 mAh·g-1,接近理论容量,首次充放电效率为92%. 其在大电流密度下充放电性能良好,以175, 350, 875 mA·g-1的电流密度放电,放电容量分别达到了151,140,115 mAh·g-1;与传统方法使用LiOH和TiO2固相合成的Li4Ti5O12(M2)加以比较,3个倍率下的放电容量分别提高了约5%,10%和26%. 循环伏安曲线表明:M1电极电位极化小,可逆性好,电极电化学活性高;M1电极嵌入/脱出锂后交流阻抗测试表明其电化学反应阻抗分别为16和20 Ω.     

Cr3+电化学氧化过程的电流效率研究

应用整体电解法，以二氧化铅为阳极，铜为阴极，对重 酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr^3 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨，结果表明：Cr^3 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度，反应温度的升高和操作电流密度，电解液中硫酸浓度的降低而增大，重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌过程中还原生成的Cr^3 硫酸溶液经活性炭预处理或者在超声波作用下电解，可以提高Cr^3 电化学氧化制备Cr2O7^2-过程的电流效率。     

椭圆偏振技术研究铜在酸性NaCl介质中的腐蚀行为

研究了铜在H2SO4溶液以及酸性NaCl介质中的腐蚀行为，现场获得了表征电化学过程的椭圆偏振光谱特征。采用椭圆偏振参量Δ值的变化研究了铜电极在不同介质中的电化学过程，Δ值的大小及其变化规律不仅能反映电极表面的电化学反应过程而且能灵敏地反映出表面膜结构和状态变化的信息。根据椭圆偏振光谱特征并结合循环伏安实验结果初步探讨了铜在酸性NaCl介质中腐蚀的机理。