Al—AA原位电化学聚合涂层研究

采用恒电地在铝阴极上原位电化学聚合丙烯酸形成聚合涂层，研究了电聚合电位于以持电解质及单体浓度等对成膜的影响，考察了电流密度随电聚合时间的变化趋势。     

控制卷积量变化的电化学方法理论与应用——亚铁氰化钾-抗坏血酸体系催化性能的验证

采用电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法：恒半积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对亚铁氰化钾－抗坏血酸体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电极电位值，并以循环伏安法和控制卷积量变化的电位～时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符．     

一种改善La-Mg-Ni贮氢电极合金性能的方法

提出用放电等离子烧结技术(SPS)改善La-Mg-Ni贮氢电极合金的综合电化学性能.所选La-Mg-Ni贮氢电极合金为La0.7Mg0.3Ni2.5Co0.5.实验结果表明,用SPS和真空中频感应熔炼制备得到的合金具有近似的最大放电容量.SPS技术增强了合金电极的循环寿命:在经过150次的充放电循环后,用SPS法制备的La0.7Mg0.3Ni2.5Co0.5合金的容量保持率为61.8%;而感应熔炼法得到的合金电极的容量保持率仅为39.6%.同时用SPS技术使合金的放电中值电压增加,放氢平台变宽,平台倾斜度减小.     

二氧化锰物理化学性质的研究(Ⅰ)——电池级二氧化锰活性的快速测定

本文从氧化物半导体观点研究了电池级二氧化锰中氧缺位的扩散和影响扩散常数的因素。使用“恒电位二步极化”法求得与MnO_2中氧缺位扩散性质相关的特征因子“I~o”。并结合样品中MnO_2含量,定量地求得电池级二氧化锰的电化学活性,文中还给出了实验数据和对比电池的实际效分值。二者之间存在着良好的一致性。     

质子交换膜燃料电池膜电极材料及其制备技术

上海交通大学电化学能源材料研究小组在马紫峰教授带领下，多年来在质子交换膜燃料电池（PEMFC）关键材料，燃料电池电催化和燃料电池反应器领域取得一系列科研成果。     

pH及电位敏感的聚苯胺膜用于药物释放

利用修饰电极及电化学控制方式对药物进行定量的负载与释放是一项具有开拓性的科学研究，概述了用电化学聚合方法制备具有ＰＨ响应的聚苯胺膜，通过电位来控制药物半胱氨酸的负载与释放。结果表明，其释放速度和释放量由还原电位及释放时间控制，最佳释放电位为－０．７Ｖ，最佳释放时间为１２ｍｉｎ，而且该聚合膜可循环负载释放，释放前后膜的ＰＨ响应特性不发生改变，这对于一些病症的诊断及防治具有一定的指导作用。     

扫描隧道显微镜针尖的电化学腐蚀制备方法

本文利用电化学腐蚀方法设计并搭建了一种扫描隧道显微镜（ＳＴＭ）针尖制备的直流腐蚀电路。电路中使用了９０１３三极管和ＬＭ３１１快速比较器，使电解池切断时间低于５００ｎｓ。成功地制备了质量较高的钨针类。     

在EMD生产过程中Ti基Ti—Mn合金阳极的电化学极化

用控制电位稳态极曲化线法研究了Ti基T1－Mn合金阳极分别在25℃、50℃、80℃的40％H2SO4。及1mol／LMnSO4－20％H2SO4溶液中的电化学极化行为；结果表明：Ti-Mn合金阳极的极化白线类似于纯Ti阳极，但临界钝化电流密度ib及维钝态电流密度ib均有所提高，钝化区有明显的缩减，对EMD工业中纯Tii阳极Ti－Mn合金阳极的钝化机理作了讨论；作者认为Ti-Mn合金阳极优于纯Ti阳极．     

首次制备24面体铂纳米晶体

据美国Science，2007，316：731报道，厦门大学化学化工学院、固体表面物理化学国家重点实验室的孙世刚与美国佐治亚理工学院的王中林等发展了一种控制纳米晶体表面结构和生长的电化学方法，从而突破了化学法通常只能合成低表面能晶面结构纳米晶体的局限，高产率制备出具有高表面能的24面体铂纳米晶粒催化剂，显著提高了铂纳米催化剂的活性和稳定性．