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51.
本文报道使用G1算法改进了积分方程数值解的一种电化学数值模拟方法,并用它模拟研究了未补偿溶液电阻对快扫循环伏安曲线的影响,分析了充电电流和法拉第电流的耦合效应,对有效电势校正法和背景电流扣除法的误差来源和可能的消除方法进行了探讨. 相似文献
52.
在固定床反应器内电解对苯二醌制备对苯二酚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电化学方法,以纯铅作阴极在固定床电化学反应器内进行了对苯二醌阴极还原制备对苯二酚的研究。得到最佳工艺条件为:电解液为1mol/L硫酸溶液,电解液流速u=0.30m/s,反应器厚度L=30mm,电流I=10A,对苯二醌浓度ω=0.04。最佳条件下的电流效率为E=95.9%。 相似文献
53.
电聚合吡咯膜修饰的葡萄糖氧化酶电极 总被引:1,自引:1,他引:0
自制的铂丝电极经铂化处理后,将葡萄糖氧化酶与单体吡咯用循环伏安法共聚合到电极上,铂化后电极表面积的增大增加了固定的酶量,同时也增大了电极对H2O2的催化能力,使电极对葡萄糖的响应电流增大到7.5mA/(mol·L^-1),还测试了聚合液中酶浓度、pH值和聚合时间等因素对电极特性的影响。 相似文献
54.
利用手性源(2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂-5,7-二酮(1)合成了具有光学活性的7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺[2.6]壬-4,9-二酮(3).测定了化合物(3)的晶体结构,并讨论了在环加成反应中的不对称诱导作用的机理. 相似文献
55.
五甲基茂基三苄氧基钛/MAO合成间规聚苯乙烯 总被引:3,自引:2,他引:1
比较茂基三苄氧基钛[CpTi(OBz)3]/MAO和五甲基茂基三苄氧基钛[Cp*Ti(OBz)3]/MAO两种均相催化体系的苯乙烯间规聚合;发现由于Cp*Ti(OBz)3主配体茂基上取代甲基的供电子效应,Cp*Ti(OBz)3/MAO催化体系有较强的热稳定性和较高的催化活性,在较高的温度下(70℃)仍然能够合成粘均相对分子质量高达3.0×105的间规聚苯乙烯(sPS);研究了聚合温度、催化剂浓度和苯乙烯浓度对Cp*Ti(OBz)3/MAO体系催化苯乙烯间规聚合的影响,最佳聚合条件为:聚合温度70℃、催化剂浓度1.04×10-4mol/L、m(Al)/m(Ti)为830、c(苯乙烯)>4.32mol/L.聚合反应产物用沸丁酮抽提8h,不溶部分sPS用GPC,13CNMR,FTIR,WAXD和DSC等方法进行表征. 相似文献
56.
57.
合成一类新的配合物[M2L2](ClO4)2·nH2O[M=Cu(Ⅱ)(1)、Co(Ⅱ)(2)Ni(Ⅱ)(3),L为4-(邻羟苯基亚甲基)亚胺-1,2,4-三唑].元素分析、红外光谱、电子光谱等分析数据表明配合物具有酚氧桥的结构.配合物的变温(4~300K)磁化率测定值与理论模型拟合,求得磁参数分别为:配合物(1)J=-99.32cm-1,g=2.12;配合物(3)J=-72.58cm-1,g=2.12.表明金属离子间有弱的反铁磁相互作用. 相似文献
58.
KTiOAsO4(KTA)晶体是一种新型的性能优良的铁电晶体,它的电光效应和非线性光学效应尤为突出,使得它在光电子技术及非线性光学领域有一系列重要应用[1].KTA与另一种已知的性能出众的非线性光学材料KTiOPO4(KTP)相比,具有更高的非线性光... 相似文献
59.
药物盐酸曲普利啶热氧降解历程及动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用热重法、微分热重法和差热分析法研究药物盐酸曲普利啶在空气流中的热氧降解历程及动力学,从而发现该药物的热氧降解过程由5个紧连步骤组成.用Coats-Redfern方程进行动力学处理,确定盐酸曲普利啶热氧降解的表观反应级数均为1.1,反应活化能分别为66.5,113.7,116.2,153.8和180.6kJ/mol. 相似文献
60.
用胶束毛细管电泳法测定清开灵注射液中的有效成分 总被引:5,自引:0,他引:5
采用胶束毛细管电泳法(MECC)对清开灵注射液中有效成分黄芩甙(Baicalin)、绿原酸(Chlorogenicacid)、去氧胆酸(Deoxycholicacid)、胆酸(Cholicacid)及L-苯丙氨酸(L-phenylalanine)进行定量检测,其含量分别为13.5、2.58、0.760、0.980、0.000g/L,得到了满意的分离效果。 相似文献