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991.
992.
手性聚合物薄膜修饰电极用于不对称合成,是八十年代发展起来的新方法,是电化学不对称合成领域的前沿[1]。日本Abe等人首先使用聚L-缬氨酸修饰的石墨电极对潜手性的链烯、偕二卤代物进行不对称还原[2,3],对潜手性的硫醚进行不对称氧化[4],产物的光学收...  相似文献   
993.
应用XPS和电化学测量技术研究了Ti-15Mo合金在70℃4mol/LHCl溶液中,900mV,200mV和0mV恒电位阳极极化条件下形成的钝化膜。结果表明,Ti-15Mo合金在70℃4mol/LHCl溶液中钝化膜很稳定。在高阳极极化电位下(900mV),钝化膜表层中贫Mo,而在低阳极极化电位下(22mV,0mV),钝化膜表层有Mo的富集现象。钝化膜内含有较多的电解质阴离子Cl-,而旦分布很深,推测氯离子可能参加了膜的生成反应。  相似文献   
994.
CeO2纳米晶的制备及其在电化学上的应用   总被引:27,自引:0,他引:27  
纳米材料的合成、结构功能特性及其应用的研究成为人们共同关注的前沿课题.CeO_2是一种廉价而用途极广的材料,如用于发光材料、催化剂、电子陶瓷等.细胞色素c是一种含血红素的金属蛋白质分子,通过对其电化学行为的研究,为认识生物体内的电子传递反应机理和能量转换提供有用信息,对于揭示生命现象的本质具有重大意义.细胞色素c在裸金电极上是极不可逆的,现已发现了加速其可逆反应的多种促进剂,对其电化学反应机理也进行了深入的讨论.本文用溶胶-凝胶法合成了CeO_2纳米晶;将CeO_2纳米晶修饰在金电极上研究了细胞色素c的电子传递反应,发现CeO_2纳米晶是一种良好的促进剂.1 样品的制备与测试称取一定量草酸铈(GR),用蒸馏水调成浆状,滴加浓HNO_3(GR)和H_2O_2(AR),完全溶解后加入柠檬酸(GR),于50~70℃时缓慢蒸发形成溶胶,继续加热有大量气泡产生,并有白色凝胶形成,体积膨胀,有大量棕色烟放出.将凝胶于120℃干燥12h,得到淡黄色干凝胶,将其在不同温度下进行热处理,即得到CeO_2纳米晶.用日本理学D/MAX-IIB型X射线衍射仪进行结构分析;用H-600型透射电子显微镜进行粒子形貌分析和大小测定;用BET法测比表面积.  相似文献   
995.
用FOSECS测定了不同温度下I2/2I-电对的E0'及n值,由此求得了这一体系的热力学函数和条件平衡常数.  相似文献   
996.
Kramers-Kronig变换对电化学体系的适用性   总被引:3,自引:0,他引:3  
从复变函数的解析性质讨论了Kramers—Kronig变换对电化学体系的阻纳的适用性.由于电化学体系并非总可视为线性.故Bode四条件不一定都能得到满足,文中提出检验电化学体系阻纳适用K-K变换所必须满足的三个必要充分条件,并讨论了各种不同的解析形式和等效电路对K-K关系的适用性.  相似文献   
997.
在硫酸介质中硝基苯电解还原制备对氨基苯酚过程中,对离子交换膜进行了评价,结果表明,NaFion400系列离子交换膜能满足工艺要求。另外对中试过程中膜保护结构的设计进行了探讨。  相似文献   
998.
为了综合处理含Pb、Ag、Au等的废料,已研制成一种电化学分离过程、在极化研究、溶液电阻测定和电解试验的基础上确定了最佳工艺条件,在此条件下获得了纯度99%Pb的良好阴极沉积物,电流效率高于98%,电能消耗降至117kW·h/TPb,Ag和Au进入阳极泥的回收率分别大于98%和99%。  相似文献   
999.
应用XPS和电化学测量技术研究了Ti-15Mo合金在70℃4mol/L HCl溶液中,900mV,200mV和0mV恒电位阳极极化条件下形成的钝化膜。结果表明,Ti-15Mo合金在70℃4mol/L HCl溶液中钝化膜很稳定。  相似文献   
1000.
甲酸—环氧油开环反应机理和动力学研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
研究了环氧蚕蛹油和环氧大豆油在甲酸作用下的动力学性质,得到了开环反应动力模型,根据环氧油合成反应和开环反应的动力学和热力学性质,对环氧化反应操作条件进行了分析,并提出了环氧油开环反应模式,较好地描述了有机酸-环氧油开环反应过程。  相似文献   
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