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91.
Mo—Ce/Sio2催化剂上甲醇氧化制甲醛的动力学与机理 总被引:1,自引:0,他引:1
用玻璃外循环无梯度反应器研究了Mo-Ce/SiO_2催化剂的甲醇氧化制甲醛的动力学。吡啶吸附的红外光谱鉴别出催化剂Lewis酸的存在。红外光谱证实甲醇在催化剂上发生化学吸附。用脉冲色谱法测定了甲醇及甲醛的吸附热。随着甲醛分压的增加,甲醇氧化制甲醛的速度随之减小。进行了催化剂被甲醇还原及还原催化剂用O_2再氧化的脉冲实验。甲醇氧化的动力学服从甲醇及甲醛吸附的Redox机理方程。 相似文献
92.
甲醇自发点火特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
焦清介 《北京理工大学学报》1994,14(4):347-354
从实验和数值模拟两方面探讨了甲醇的热点火特性。实验中应用快速压缩机得到了温度与点火延迟期的关系。计算中采用了基元化学反应动力学模型,给出了压力、温度、产物及主要中间反应体的变化历程。对助燃剂二叔丁基过氧化物的活化作用进行了理论分析。 相似文献
93.
94.
研究了以苯甲醇、苯乙醇为原料,空气—水蒸汽混合气体为氧化气体,电解银做催化剂制取相应醛类香料的工艺条件。通过因素分析找出了各因素对转化率、选择性和收率的影响规律。试验结果,苯甲醛收率达89%,苯乙醛收率达62%。 相似文献
95.
本文采用化学吸附与H2-O2滴定相结合的方法,测定Pt-Re-Al2O3中Pt和Re的分散度,进行了优化条件的选择。测定值的重复性对Pt为±3%,Re为±5%。 相似文献
96.
研究了氧化吸收硫化氢反应和电解制氢相结合从硫化氢中回收氢气和硫磺的方法,用实验考查了不同参数对氧化吸收硫化氢反应过程的影响,并对电解制氢和氧化吸收硫化氢反应的匹配进行了初步研究,结果表明,在氧化吸收硫化氢反应过程中,反应压力、原料气总进气流串和搅拌速度的影响较为显著,在目前实验条件下,硫化氢的吸收率已达肪%,如果改善实验条件,硫化氢的吸收率还会进一步提高。在电解制氢和氧化液再生反应过程中,电解反应在低电压(1.2v)下进行,阴极析出纯氢气;阳极再生氧化液,循环使用,且再生Fe ̄(2+)为Fe ̄(3+)的电流效率为100%. 相似文献
97.
乙醇和甲醇混合液激光拉曼光谱研究 总被引:6,自引:0,他引:6
王文科 《北京化工大学学报(自然科学版)》1995,22(4):81-85
用激光拉曼光谱的方法对乙醇和甲醇混合液进行了研究,依据混合液中甲醇含量增加引起拉曼光谱形貌变化的规律,对无水乙醇拉曼光谱的某些振动模式提出了新看法。研究结果表明,利用激光拉曼光谱的方法对无水乙醇中混有甲醇时进行快速检验是简单易行的。本研究给出了标志甲醇存在的光谱特征,这在假酒的鉴别中有一定的实用价值。 相似文献
98.
目前,由CO、CO_2和H_3合成甲醇反应的模式尚未能得出一致的观点。分歧主要在于合成过程中CO_2的作用。至七十年代中期,看法较为一致的模式为近年来,苏联学者采用动力学实验法和同位索示踪原子法对苏产CHM-1铜基催化剂进行研究,提出了另一种模式因而,为阐明甲醇合成反应模式,就必须阐明究竟甲醇是由CO、还是由CO_2 直接生成的。这不仅对于甲醇合成过程的优化,而且也对含CO_2工业废气的综合利用都是有意义的。本文在对国产C_(301)(Cu,ZnO和Al_2O_3组成)铜基催化剂进行动力学考察的基础上,研究CO_2在合成甲醇反应过程中的作用。实验压力5MP3,温度218—260℃,接触时间0.16—3.5秒,分别对仅含CO_2或CO和含CO、CO_2三种起始反应混合物气体进行了合成甲醇反应动力学行为的实验测定。结果表明:反应是一复杂的过程。对于含CO_2、H_2、Ar的混合物,由CO_2可以直接合成甲醇, 对含CO、H_2和Ar的混合物,甲醇由CO直接合成;而对既含CO_2又含CO 的混合物,甲醇同时由CO和CO_2合成。 相似文献
99.
产酸克雷伯氏菌的吸附固定及其产氢研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用曲霉(Aspergillussp.XF101)所形成的菌丝球吸附产氢细菌产酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytocaHP1),当曲霉培养时间为50 h,菌丝球直径为1.3~1.8 mm,菌悬液pH值为5.0~6.0,吸附温度为30℃,吸附时间为1.5 h时,可获得最佳吸附效果,吸附率可达99%以上.利用菌丝球固定产氢菌可进行连续产氢,其最大产氢速率为18 mmol/L.h,平均产氢速率为1.7 mmol/L.h,持续产氢时间为15 d. 相似文献
100.
甲醇精馏工艺及装置 总被引:1,自引:0,他引:1
贾民选 《科技情报开发与经济》2005,15(18):179-181
绍了甲醇精馏工段的工艺和装置,论述了装置系统自调控制情况,并提出了对装置技术改进的措施.通过改进,装置排放残液中的甲醇含量降低到0.05%以下,COD降低到950mg/L以下. 相似文献