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131.
为研究等离子体条件下添加气对丙烯氧化反应的影响,在室温和大气压下,采用介质阻挡放电方法,考察还原性气体H2和惰性气体Ar添加量对丙烯氧化反应的影响.实验结果表明:二者的添加均可提高丙烯的转化率.在总流速108 mL/min、放电电压21 kV、频率1.38 kHz的条件下,还原性气体H2的加入使得C3类氧化产物的总收率提高约27%;惰性气体Ar的加入不利于环氧丙烷(PO)、丙醛和丙烯醛的生成,但有利于异丙醇的生成. 相似文献
132.
甲醇和抗坏血酸对蚕豆生长及丙二醛含量的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
在土壤肥力及体积相同的花盆中培养蚕豆幼苗,分别用1.5%甲醇、10 mmol.L-1抗坏血酸(ASA)和自来水(CK)喷洒.19 d以后,测定叶片中丙二醛(MDA)的含量、测量对株高、茎粗、叶面积、腋芽的发生作用、比较不同处理的开花时间.结果表明:甲醇、ASA处理后的蚕豆植株比CK营养生长快;甲醇促进腋芽的发生及开花;ASA抑制腋芽的发生并延迟开花;各处理的MDA含量均明显低于CK. 相似文献
133.
134.
考察了连续流体系中,滤后水经氧化铈催化臭氧氧化(CeO2/O3)后小分子醛、酮、羧酸及酮酸副产物的生成情况.发现CeO2/O3明显提高了DOC和SUVA的去除率,醛、酮副产物的产量比单独O3氧化后的增加了8%,而羧酸和酮酸的产量却比单独O3氧化后的分别降低了28%和54%.羧基类副产物大幅降低的原因主要与CeO2表面Ce(Ⅳ)对羧基官能团较强的络合亲合力有关.CeO2/O3氧化后小分子副产物总量比单独O3氧化后的降低了23%,但用小分子副产物总量折算有机碳占DOC的比例来间接显示氧化后剩余DOC的可生物降解性,结果表明,CeO2/O3进一步提高了滤后水剩余DOc的可生化性. 相似文献
135.
甲醇氧化羰基合成碳酸二甲酯原位红外研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用原位红外技术对甲醇氧化羰基合成碳酸二甲酯反应机理进行了系统的研究,原位红外实验结果表明,氧气在负载的Cu基催化剂上发生解离吸附,CO在催化剂表面的吸附为弱吸附,氧气与CO在催化剂表面发生共吸附,甲醇在催化剂表面吸附后产生甲氧基,压力提高有助于甲氧基的生成,吸附态的甲氧基诱导弱吸附的CO进行插入反应是生成碳酸二甲酯的途径,同时,原位红外技术研究结果表明,在碳酸二甲酯合成过程中,存在甲氧基与离解的氧进一步作用生成副产物CO2和H2O的可能,因此,应控制应料中O2的浓度为适宜值。 相似文献
136.
铁锆混合交联蒙脱土的酸性和催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了锆交联蒙脱土(Zr─PILC)和铁锆混合交联蒙脱土(Fe─Zr─PILC─1/4,Fe─Zr─PILC-1/5),并用吡啶吸附红外光谱和氨程序升温脱附等方法对其酸性进行了研究。结果表明:Fe-Zr-PILC-1/4,Fe-Zr─PILC-1/5与Na─原土相比,中强酸和强酸酸量均增加,而与Zr─PILC相比,中强酸和强酸酸量均减少,且中强酸强度减弱。以甲醇胺化反应为探针研究了样品酸催化活性。结果表明:Fe-Zr-PILC─1/4和Fe-Zr-PILC-1/5活性比Na─原土高,但低于Zr-PILC。起酸催化作用的主要是L酸中心。 相似文献
137.
芳烃在铜锰复氧化物上深度氧化的活性规律探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
研究甲苯侧链上甲基取代以及苯环上取代的六种衍生物的深度氧化活性,单侧链活性顺序异丙苯>乙苯>甲苯;双侧链为对二甲苯≥邻二甲苯>间二甲苯。 相似文献
138.
139.
柴油机进气预混甲醇降低碳烟与NOx排放的试验研究 总被引:9,自引:1,他引:9
介绍了在发动机进气系统加入不同预混量甲醇对柴油机碳烟和NOx排放的影响.采用一种组合燃烧模式,该模式是指低负荷时发动机仅燃用柴油,中等以上负荷燃用柴油与预混甲醇.试验在一台改装的喷醇发动机上进行.与原柴油机性能进行的对比表明,采用组合燃烧方式的喷醇发动机的碳烟、NOx排放以及经济性明显优于原柴油机.同样工况下碳烟和NOx排放分别可以减少40%和15%以上,同时燃料消耗率也有大幅度改善. 相似文献
140.
因高温高压蒸汽作用,超临界电站锅炉受热管内易形成氧化皮,氧化皮的剥落会堵塞管道,发生超温爆管。提前探测氧化皮的状况并采取相应措施对预防爆管十分必要.文中在比较几种氧化皮探测方法的基础上,应用磁场检测法,通过实验研究了探头与管道的间隙、探头与管径的偏角、永磁体相对氧化皮的位置等因素对磁场探测结果的影响,发现间隙小于1.07mm、角度偏离中法线25.9°内、相对位置在26.4°内时,测量误差可控制在5%的工程误差以下,且探头与管道的间隙是影响磁场测量结果的主要因素;随着偏角与相对位置的增大,测得的磁场强度呈指数增长. 相似文献