芪防颗粒薄层色谱供试品溶液制备的优化

针对《芪防颗粒质量标准》薄层色谱鉴别中,黄芪甲苷项下的供试品溶液制备方法繁琐、耗时和系统误差大的缺陷,优化其供试品溶液的制备方法.本文对影响黄芪甲苷提取效率的3个主要因素进行枚举并验证,优化制备方法.新方法的专属性、耐用性、重复性试验结果均良好,且耗时短,简单、可靠.可为其他黄芪甲苷含量较低中成药的质量控制提供参考.     

节肢动物软甲纲18S rRNA基因序列变异

用节肢动物软甲纲(Malacostraca)9个目53个物种的18SrRNA基因序列,分析节肢动物软甲纲18S rRNA基因序列变异特点,并通过邻接法构建系统发生树,初步探讨软甲纲9个目的亲缘关系,为弄清节肢动物尤其软甲纲的系统发生关系提供一定的理论依据。     

泡桐甲素药理作用的实验研究

采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、小鼠醋酸扭体法、小鼠碳末廓清法、葡萄糖引起高血糖小鼠模型,观察泡桐甲素抗炎、镇痛、免疫、降糖的药理作用,并对泡桐甲素进行急性毒性试验。小鼠40只,随机分为正常对照组、阿斯匹林组、泡桐甲素高剂量组和低剂量组。结果显示,泡桐甲素高剂量组能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;泡桐甲素高、低剂量能减少醋酸所致小鼠扭体次数,能提高单核巨噬细胞的吞噬功能;泡桐甲素高剂量组能显著降低血糖,低剂量有一定的降糖作用。急性毒性试验的最大给药量为4.5g/kg,小鼠增重正常,未见有异常行为或死亡等情况。泡桐甲素具有抗炎、镇痛、增强免疫、降低血糖作用,而且毒性小。     

催化动力学荧光熄灭法测定痕量钒

利用溴酸钾氧化甲亚胺－ Ｈ 为指示反应, 建立了催化荧光法测定水样中痕量钒的新体系．     

相转移催化法合成N-1-芳基,-乙酰基,-羧甲氧烷基苯并三唑

报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成１－（１－Ｈ－苯并三唑基）－２,４－二硝基苯,１－［α－（１－Ｈ－苯并三唑基）］乙酰苯并三唑和两个１－（１－Ｈ－苯并三唑基）烷氧乙酸．本法反应时间短,产率令人满意．初步的生物活性测定结果表明,化合物Ⅰ、Ⅲａ和Ⅲｂ均具有较强的抑菌作用     

烃基二氨基四甲撑基膦酸Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)络合物的制备及其结构表征

以烃基二胺、甲醛、亚磷酸以及二价的金属氧化物为原料合成了烃基二氨基四甲撑基膦酸的Ｚｎ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）络合物,并应用ＩＲ、电子光谱、元素分析、３１ＰＮＭＲ进行了检定,证实它们是一种六配位络合物     

1,1,7—三甲基—1,2,3,4—四氢化萘的合成

单核芳环化合物是页岩,煤裂解油的生物标志化合物,其相对含量作为煤成熟度的指标,以甲苯起原料合成了１,１,７－三甲基－１,２,３,４－四氢化萘,其质谱 地质样品中的质谱基本吻合。     

对二甲氨基苯甲醛缩合光度法测定色氨酸的研究

本文报道一种新的测定色氨酸的分光光度法,方法基于在硫酸存在下,色氨酸与对二甲氨基苯甲醛缩合生成兰色化合物的反应,产物的λｍａｘ为６００ｎｍ,ε为１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ．ｃｍ－１．对色氨酸测定的线性范围为０～４μｇ／ｍＬ,回收率为９９～１０１１％．     

硼酸钠/甲阶酚醛树脂配合物结构和反应机理

通过对溶液pH值的测定和红外光谱分析,研究了在水溶液中硼酸钠与甲阶酚醛树脂的配位反应,产物结构和反应机理,结果表明,在室温下硼酸钠能与甲阶酚醛树脂发生配位,并产生H^ 使溶液的pH值降低,在水溶液中硼酸钠水解产生B（OH）3,与甲阶酚醛树脂中的酚羟基和邻位羟甲基经过配位与酯化反应形成一个含有2个O原子和1个B原子的六元环配合物。     

新法合成1,1-二氯-2-甲氧基-2-(5-羧甲氧呋喃-2)乙烯

提出了一种有效的、新的合成1.1-二氯-2-甲氧基-2-(5-羧甲氧呋喃-2)乙烯的方法.