参芪香颗粒中黄芪甲甙的含量测定

采用薄层扫描法测定参芪香颗粒中黄芪甲甙的含量,方法简便易行,重现性好,其结果黄芪甲甙在2μg～10μg线性关系良好.     

TCNQ的简便合成方法

报道了合成TCNQ的两种简便方法，该法具有原料易得，反应条件温和，产率高等优点。     

中国牙甲科一新记录属及一新种

报道中国牙甲科昆虫一新记录属—平胸牙甲属ＣｒｎｉｔｉｓＢｅｄｅｌ及一新种—瘤平胸牙甲Ｃｒｅｎｉｔｉｓｐｒｏｔｕｂｅｒａｎｓｓｐ．ｎｏｖ．     

楝科植物提取物对黄曲条跳甲拒食及毒杀活性研究

测试广西12种野生楝科(M eliaceae)植物提取物对黄曲条跳甲成虫[P hy llotreta str iolata(F abricius)]的非选择性拒食作用和毒杀作用。结果表明,供试浓度为10g/L时,海木(H eynea tr ijug a)、山楝(Aphanam ir ispoly tachya)及海南坚木(D ysoxy lum ha inanense)提取物对黄曲条跳甲有较好的毒杀效果,24h校正死亡率分别为78.17%、60.51%和59.81%;米仔兰B(Ag la ia sp.)、灰毛浆果楝枝叶(C ip ad essa cinerascens)、地黄连(M eliasin ica D iels)、米仔兰(Ag la ia od orata Lour)、麻楝(Chud rasia tabu lar is)及山楝(Aphanam ir is poly tachya)拒食效果最好,24h拒食率分别为98.70%、97.49%、90.26%、90.16%、84.14%和84.07%。     

对二甲氨基苯甲醛缩氨基脲Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对二甲氨基苯甲醛缩氨基脲(HL)与Cu(Ⅱ) 、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征.     

铑(Ⅲ)-5-Br-PADMA-四丁基溴化铵体系的极谱催化波研究及其应用

报道在阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,铑(Ⅲ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺体系的极谱催化波.在单扫示波极谱仪上,铑(Ⅲ)与5-Br-PADMA在—1.16V处能产生一灵敏的极谱催化波.加入四丁基溴化铵后,波形得到改善,灵敏度明显提高,铑(Ⅲ)浓度在9.7×10~(-10)～1.2×10~(-6)mol/L范围内与一阶导数波高成线性关系,检测限达7.8×10~(-10)mol/L.并采用多种电化学方法研究了该体系极谱波性质,结果表明属于氢催化波,此法已应用于一些样品中痕量铑(Ⅲ)的测定.     

α-环糊精与二甲氨基查尔酮之间分子识别作用的紫外可见吸收光谱研究

采用紫外可见吸收光谱对α-环糊精(α-CD)与二甲氨基查尔酮之间的分子识别作用进行了研究。结果表明,α-CD与二甲氨基查尔酮基团之间通过分子识别作用形成1∶1的包结物,分别以吸光度和特征波长的变化确定α-CD与4-羟基-4’-二甲氨基查尔酮包结物的结合常数Ka分别为1.1×105M-1和8.5×103M-1,通过特征波长获得α-CD和端基含二甲氨基查尔酮的聚N-异丙基丙烯酰胺聚合物的结合常数Ka为4.2×103M-1。     

甲硅烷常压CVD淀积非晶硅研究

本文讨论了以甲硅烷为源,用常压CVD法(APCVD)制备非晶硅的设备改进及工艺优化,提供了一些实验结果.文中着重分析了CVD过程,讨论了在较低温度下获得高淀积速率的原因.     

(E)-5-苯基-5-对甲苯基-4-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯的合成、表征及其晶体结构

通过氰化亚铜催化下对甲苯基溴化镁与1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔的碳镁化反应及其进一步与烯丙基溴的偶联反应,得到了(E)-5-苯基-5-对甲苯基-4-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯.产物经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,其晶体结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=5.9754(5),b=22.733(2),c=15.3656(3);α=90°,β=92.512°,γ=90°;V=2085.1(3)3,T=293K,Z=4,Dc=1.238g/cm3,μ=0.173mm-1,λ=0.71073,F(000)=824,结构偏离因子R=0.0545,wR=0.1176,共收集到12695个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为4060个.晶体结构分析表明标题化合物为E型结构.