甲酸根掺杂的AgBrI乳剂增感最佳化研究

使用反馈式微机控制双注乳化仪，在晶体生长过程中，特定时间、特定pAg下，加入一定量的甲酸盐，制得了两种系列甲酸根离子处于晶体颗粒次表面的立方体溴碘化银微晶乳剂：一种系列为未掺杂甲酸根的AgBrI乳剂，另一种系列为将甲酸根掺杂于晶体颗粒次表面的AgBrI乳剂。对该制备的两种系列乳剂进行化学和光谱增感之前，获得了最佳的曝光条件、最佳的化学增感条件和最佳的光谱增感条件。     

“举”字溯源与举族史考

古文中有“举”字，其构形像用二手向上举子状，“举”多用作族名。殷卜辞反映出举族与商王室同姓，常受商王之命从事农稼、田猎、征伐活动。武王克商后，周对殷遗民分而治之，举族也被迫迁徒到其他诸侯国。至西周中期，举族与周及其他族融合，遂湮没于历史的记忆中。     

二苄基二硫醇的合成研究

以二苄基甲酮为原料,无水乙醇为溶剂,连续通入干燥的H2S和HC l气体,在温度为0~5℃之间反应6h,最终得到产物,产率为85%,通过IR1、H NMR和MS分析证明该化合物为二苄基二硫醇.     

稀土均苯四甲酸配合物的合成与表征

目的 合成4种稀土均苯四甲酸配合物RE(Hbtec)·nH2O(RE=Eu,Gd,Tb,Dy),并对其性质进行表征.方法 采用元素分析、红外光谱、荧光及热重等分析方法 .结果 合成了4种配合物.并通过性质表征对其进行了验证.元素分析和红外光谱确定了配合物的组成;荧光分析结果 发现了均苯四甲酸铕和铽的良好荧光性;热重分析在进一步验证组成更了解了它的热分解机理.结论 为探索新材料,新能源提供了重要实验依据.     

甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备和鉴定

采用溶液搅拌法制备甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精(TAP-HP-β-CD)包合物,用X射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和红外分光光度法(IR)对包合物进行鉴定,并用高效液相色谱法(HPLC)分别测定TAP在水中和包合物溶液中的溶解度.结果表明:甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精能形成包合物,且能显著提高其溶解度.     

喙尾琵琶甲的研究进展

喙尾琵琶甲（Blaps rynchopetera Fairmaire）属鞘翅目（Coleoptera）拟步甲科（Tenebrionidae）琵琶甲属（Blaps）,在云南民间用于一些疑难病症和常见病的治疗,近些年来对它的研究报道逐渐增多．文章综述了喙尾琵琶甲的分布、生态、化学成分分析和资源开发方面的研究进展,为喙尾琵琶甲的进一步研究和开发提供参考．     

4-羧基-NHPI与草酰胺Co(Ⅱ)配合物协同氧化乙苯

合成催化剂4-羧基-N-羟基邻苯二甲酰亚胺(4-羧基-NHPI)和草酰胺Co(Ⅱ)配合物,并以分子氧为氧源,研究其协同催化氧化乙苯的性能,结果表明,当反应温度为100 ℃,氧压力为0.3 MPa,反应时间为10 h时,乙苯的转化率达到了95.7%,苯乙酮、1-苯乙醇和1-苯基过氧化氢的选择性分别为90.5%、3.2%和6.6%.与传统的NHPI/醋酸钴体系相比,有了很大的提高,展示了很好的应用前景.     

丙烯酸改性邻甲酚醛环氧树脂的研究

目的合成丙烯酸改性邻甲酚醛环氧树脂。方法研究反应温度、催化剂种类和反应时间对丙烯酸转化率的影响。结果在烯丙基／环氧基的摩尔比为0．30：1时,温度控制在95℃,采用N,N-二甲基苯胺作为催化剂（用量为反应物的1．00％）,反应3h后,丙烯酸转化率可达到98．80％。结论控制适当的反应条件,丙烯酸可以达到较高水平的转化率。     

2,2′-联吡啶-4,4′-二甲醛的绿色合成方法

在引发剂存在下,N-卤代丁二酰亚胺作卤化剂,以4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶为原料,经过卤化和水解,合成了目标化合物2,2′-联吡啶-4,4′-二甲醛,通过熔点、质谱和核磁对产物结构进行了表征,并得到最佳工艺条件.