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21.
为研究枯草杆菌色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)与小螺旋DAN的相互识别及其结构与功能的关系,人工合成了4种小螺旋DNA(其中3种在不同位点带有光化学交联试剂s^4T),纯化了枯草杆菌TrpRS,设计制作紫外交联仪,进行了TrpRS与小螺旋DNA的紫外光定点交联实验,优化了紫外交联条件,实验结果表明,小螺旋DNA分子中对应于tRNAT^rp73,72位的碱基与TrpRS有直接的相互作用,而对应于tRNA^Trp55位的碱基与TrpRS无直接的相互作用,紫外交联产物的量与紫外光照射剂量、TrpRS浓度、小螺旋DNA浓度呈正相关。 相似文献
22.
23.
24.
补充谷氨酰胺对运动小鼠谷氨酰胺代谢的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
文章研究大强度长时间运动情况下,补充谷氨酰胺(Glutamine ,Gln)对血浆Gln、骨骼肌Gln合成酶和谷氨酰胺酶活性变化的影响,证明大强度运动时,经补充Gln能有效地提高血浆、骨骼肌Gln浓度,维持小鼠在运动中的Gln正常水平。 相似文献
25.
26.
以M-海因为唯一碳源、氮源筛选出7株具有M-海因水解酶系统活性的菌株,其中一个菌株M003的M-海因水解酶活性较高,能将M-海因转化为L-Met。对其发酵条件及培养基进行了优化,结果表明最适培养基为(g/L):M-海因5,蔗糖10,NH4Cl1,K2HPO43,KH2PO41,MgSO40.5,FeSO40.1,MnSO40.01,37℃,pH7.5,在优化条件下,L-甲硫氨酸产量达到1.1g/L。 相似文献
27.
28.
系统考察了pET可溶性表达系统对酵母来源的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的表达情况,结果显示:采用含Nus·Tag融合标签的pET-44a为载体,trx B和gor双突变的Origami为宿主最适合目的蛋白的可溶性表达。进一步考察不同来源的大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌的可溶性时,也得到了相似的结论,比较发现酵母来源的SAM合成酶可溶性表达的比活力最高达60.9 U/mg。 相似文献
29.
李常健 《湖北师范学院学报(自然科学版)》2001,21(2):57-60
报道不同光照强度,氮源对光敏核不育水稻生长量及叶片,根部GS活性的影响,研究表明:随着光照强度的增大,光敏核不育水稻根和叶的生长量,可溶性蛋白质的含量及GS活性均随之提高,这提示光照促进了其根和叶中编码GS的基因的表达,导致GS活性的提高,与此相似,氮源亦能促进光敏核不育水稻根和叶中可溶性蛋白质的合成及GS活性的提高,表明氮源同样具有促进其根和叶中编码GS的基因的表达的作用。 相似文献
30.
通过对AtGluRS转基因植株的生理观察以及对ABA相关基因在转录水平的检测,发现ABA相关基因HB6,NCED3,LTI65的表达量受到GluRS的影响,揭示出GluRS对ABA信号通路的调控作用,并推测AtGluRS通过对ABA合成途径的调节,从而实现对信号通路的调控. 相似文献