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231.
右旋糖苷-阿司匹林高分子挂接药物的体外释放 总被引:2,自引:0,他引:2
为了评价不同载药率的右旋糖苷-阿司匹林高分子挂接药物在人工胃液和人工肠液中的体外释药性能,首先选择阿司匹林(ASA)在不同条件下的测定波长,绘制ASA的紫外吸收标准曲线和线性回归方程,并进行加样回收实验。通过固定温度及转速,做不同释放介质中的体外释药实验,评价其药学性能。结果表明,此药物在人工胃液和人工肠液中均呈零级释放,释药开始阶段无"爆释"现象,累积释药量随挂接药物载药量的增高而增高;挂接药物在人工肠液中的释放速率较其在人工胃液中快。此药物具有均匀缓慢释药的特性,而且能减轻ASA对胃粘膜的刺激作用。 相似文献
232.
缓释型精油制剂的制备及其缓释性能初探 总被引:1,自引:0,他引:1
用微胶囊化及多孔淀粉吸附法,制备一系列具有不同缓释性能的精油缓释制剂.激光粒度仪测得随壁材用量的增加,制得的精油微胶囊平均粒径呈增大趋势,并且mb(壁材质量):mx(芯材质量)=0.25:1制得的微胶囊粒径分布最为集中.热重法测得单壁微胶囊90℃以下匀速失重,90~140℃加速失重,170℃后失重率极小;双壁微胶囊的失重速率明显小于单壁微胶囊,且基本匀速失重;各多孔淀粉缓释制剂基本呈现匀速失重,170℃后失重率基本保持不变.紫外分光光度法得出双壁微胶囊释放速率明显小于单壁微胶囊,精油残留量在30d后仍保持一个较高水平;多孔淀粉缓释制剂则呈现匀速释放趋势,800目多孔淀粉制得的缓释制剂释放速率最大.实际应用中可根据对缓释速率及应用场合的不同要求选择相对应的缓释剂型. 相似文献
233.
利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量.甲硝唑和维生素B6的平均回收率分别为98%和99%,二组分测定的变异系数为095%和165%. 相似文献
234.
氧化氨解木质素化学结构的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以元素分析、凝胶色谱、红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)等方法对CaLs,CA,SFP三种木质素磺酸盐氧化氨解前后的化学结构进行了研究,并提出了可能的反应机理。结果表明,产品分子量降低,芳环结构部分降解,而氮含量明显升高,碳氮比降低,其中以SFP氮含量增加最多。氮主要是以胺、酰胺、环键合氮等形式存在。 相似文献
235.
236.
硅藻土作包裹剂的缓释复合肥的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
主要研究了以硅藻土作包裹剂的N、P、K有机肥的多元长效缓释复合肥。首先以尿素、有机肥、腐殖酸、氨化普钙,硫酸钾、硅藻土为原料,初步计算出N:P:K=7.0:7.0:7.0的理论配方比;然后以氨化普钙中的含磷量为依据,计算出所需各种原料的用量;最后将一定量的各种原料混合均匀后,烘干、挤压成型就得到缓释复合肥。结果表明:该缓释复合肥是一种操作简便,配方合理,生产成本低,缓释性能良好的新型高效肥料。 相似文献
237.
赵文化 《大理学院学报:综合版》2003,2(1):60-61
目的:观察派丽奥软膏、甲硝唑棒、3%碘伏液治疗牙周牙髓联合病变的疗效。方法:对90颗牙周一牙髓联合病变的磨牙分派丽奥软膏、甲哨唑棒3%碘伏液三组进行治疗,观察2W,进行记录。结果:派丽奥组治疗成功率100%,甲硝唑棒组86.7%,3%碘伏组66.7%。结论:派丽奥组牙周治疗疗效显,是一种新型牙周缓释剂。 相似文献
238.
239.
利用可逆加成断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)聚合法合成了二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯(DEGMA)接枝的pH和温度敏感的壳聚糖(chitosan,CS)聚合物(CS-g-PDEGMA)。CS-g-PDEGMA与紫杉醇(paclitaxel,PTX)在水相中自组装形成CS-g-PDEGMA/PTX纳米颗粒。用核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外分光光度计、透射电子显微镜(TEM)以及动态光散射仪(DLS)对CS-g-PDEGMA聚合物进行表征。结果表明,该聚合物的低临界溶解温度(lower critical solution temperature,LCST)为33℃,呈球形且分散良好。体外释药研究表明,CS-g-PDEGMA聚合物有pH和温度响应性,且CS-g-PDEGMA/PTX纳米颗粒的药物缓释效果较好。由此可知该聚合物有望在生物医学领域中得到应用。 相似文献
240.
采用复分解法制备了3种不同微观形貌的纳米级碳酸钙,研究了添加剂聚丙烯酸(PAA)和聚天冬氨酸钠(PASP)的引入对碳酸钙微观形貌和物相结构的影响;以纳米碳酸钙材料作为药物载体,通过浸渍吸附-冷冻干燥工艺装载药物奥曲肽,构建了可吸入缓释微粉制剂;测试了碳酸钙载体材料的理化性能及体内生物效应,考察了微粉制剂的微观形貌、载药量、体外释药性能、体外吸入沉积性能。结果表明:添加剂的引入可以实现对碳酸钙粒径、微观形貌和物相结构的调控;纳米碳酸钙载体能够有效负载奥曲肽,所制备的微粉制剂保持了载体原有的形貌;在所制备的3种纳米碳酸钙载体材料中,由球形与棒形混杂状纳米碳酸钙载体制备的微粉制剂的综合性能最佳,其载药量为31.3%,有效部位沉积率达到42%,持续释药时间达到48 h,具有较好的体外吸入沉积性能和体外释药性能;球形与棒形混杂状纳米碳酸钙对THP-1细胞无毒性,低浓度时不会引起炎症效应,并且可以将药物有效地递送至肺部并在肺部滞留7 d,具有作为可吸入缓释制剂载体的潜力。 相似文献