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《科技导报(北京)》2014,(10)
正破译首个比目鱼基因组中国水产科学研究院黄海水产研究所SSoonngglliinn CChheenn等破译了迄今为止世界上首个比目鱼基因组——半滑舌鳎全基因组精细图谱,这标志着鲆鲽鱼类养殖研究进入基因组时代。研究成果发表于3月出版的Nature Genetics。研究发现,普通养殖群体中的生理雌鱼比例仅为10%~30%;伪雄鱼Z染色体上的性别调控基因的甲基化可以遗传给后代;半滑舌鳎伪雄鱼后代更容易变成伪雄鱼;伪雄鱼W精子难以成活是导致ZW雌鱼和ZW伪雄鱼交配后代中没有WW超雌鱼的奥秘,这为半滑舌鳎性别控制和高雌性苗种研制提供了理论依据和技术手段。研究还发现半滑舌鳎变态发育前后差异基因富集于底栖适应性相关性状,筛选到可能与变态发育相关的15个正选择基因;半滑舌鳎表现出对底栖生活的适应性和明显的视觉退化现象;揭示了半滑舌鳎底栖生活阶段视觉退化后可能通过强大的侧线器官以及特异的感觉器官-乳头状突起进行弥补的分 相似文献
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利用^3H-UTP同位素参入法,研究了大鼠肝细胞RNA聚合酶在核内外的转录活性。结果表明:在细胞核内的转录活性明显低于在无核抽提物中的转录活性。利用自身的DN模板,优于利用外加的DNA模板。并比较了没DNA甲基化水平的模板对RNA聚合酶体外转录活性的影响。发现模板的甲基化水平与其体外转录水平呈反相关。 相似文献
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新型偶氮染料中间体2—氨基—5—氮甲基—1萘磺酸合成条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸(氨甲基吐丝酸)是一种新型活性偶氨染料中间体,献报道大多采用首先把2-氨基-1-萘磺酸的氨基乙酰化保护,然后氨甲基化及水解反应的合成方法,其不仅合成步骤长,而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况,本研究工作对反应条件进行系统的研究后,改用直接将2-氨基-1-萘磺酸氨甲基化合成2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸(氨甲基吐丝酸)的方法,去掉了氨基乙酰化反应,使反应步骤简化;去掉了高压操作,使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和,整体收率稳定,维持在87.2%,获得了较好结果。 相似文献
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人原发性肝癌中p16,p15基因CpG岛甲基化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 检测人原发性肝癌中 p16和 p15基因 5’启动子区CpG岛的异常甲基化 ,并分析其与人原发性肝癌发生发展的关系 ,探索其在临床早期基因诊断和治疗中的意义 .方法 用敏感的甲基化特异性PCR检测 2 0例人原发性肝癌患者癌组织、癌旁组织和远癌正常组织中p16 ,p15基因5’CpG岛的甲基化状况 ,统计分析这两个基因 5’CpG岛甲基化与肝癌病理特征的相关性 .结果 2 0例原发性肝癌肝癌组织中 p16和 p15基因 5’CpG岛分别有 6 5 %(13/2 0 )和 5 0 %(10 /2 0 )异常甲基化 ;癌旁组织中 p16和 p15基因 5’CpG岛分别有 6 0 %(12例 )和 4 0 %(8例 )异常甲基化 ;远癌正常组织中p16和 p15基因 5’CpG岛分别有 35 %(7例 )和 2 5 %(5例 )异常甲基化 .p16 ,p15基因 5’CpG岛甲基化在癌组织和癌组织旁、癌组织和远癌组织中均有相关性 .两个基因 5’CpG岛异常甲基化与临床病理特征无显著相关性 .结论 p16和 p15基因 5’CpG岛异常甲基化在人原发性肝癌中频率很高 ,可能在肝癌发生发展中扮演了重要角色 ;而... 相似文献
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汞的甲基化与甲基汞对人类的危害 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 0 引言元素汞可通过挥发和溶解的途径进入环境。在地壳中汞的储量达1600亿吨,99.98呈稀疏分散状态。通过汞的自然释放,对大生态环境的影响是很缓慢的。由于汞及其化合物广泛用于工业、农业、科学技术、交通运输、医药卫生、军工生产等方面,所排放的含汞“三废”造成局部环境的恶化,是十分严重的。从1970——1979年全世界排入大气的汞达10万吨;排入水体的汞为1.6万吨;排入土壤的汞约10万吨。震惊世界的日本水俣病发生地- 相似文献
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杨木单板苯甲基化改性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用正交试验研究了速生杨木单板的苯甲基化工艺,结果表明:反应温度对杨木单板苯甲基化的影响最为显著,NaOH用量影响较显著,反应时间对杨木单板苯甲基化影响不大。杨木单板苯甲基化的优选工艺为:反应温度120℃,NaOH质量分数15%,反应时间2h。在此工艺条件下,苯甲基化杨木单板的增重率达到64.9%。采用X-射线衍射仪和差示扫描量热仪分别对苯甲基化木材的微观结晶结构和热塑性能进行了分析,表明苯甲基化木材纤维素链之间的结晶结构已被破坏,温度较高时苯甲基化木材被软化,具有较好的热塑性。 相似文献
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为了丰富广温性潮间带底栖生物的温度调控机制研究,本研究采用荧光定量PCR法、亚硫酸氢盐处理基因组DNA结合甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)法及染色质免疫共沉淀法,对40℃热胁迫24h后,近江牡蛎(Crassostrea rivularis)热休克蛋白90(Heat shock protein 90,Hsp90)的mRNA表达及其核心启动子甲基化的调控模式进行研究。结果显示:近江牡蛎成贝在40℃热胁迫24h后,其消化腺、腮和心脏组织中Hsp90mRNA表达显著升高(P0.05),核心启动子区CpG平均甲基化水平显著降低(P0.05),其中邻近热休克元件(Heat shock element,HSE)的CpG2、CpG3、CpG4位点甲基化水平显著降低(P0.05),CpG5位点甲基化水平无显著变化(P0.05),灰度分析显示消化腺和心脏组织中的Hsp90核心启动子与RNA聚合酶Ⅱ(RNA polymeraseⅡ)结合增强,腮组织中的Hsp90核心启动子与RNA polymeraseⅡ出现弱结合。表明Hsp90是近江牡蛎抵御高温胁迫的主要表达基因。 相似文献
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