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141.
羧甲基淀粉醚的合成工艺与性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过正交实验考察了淀粉羧甲基化反应中影响取代度的各种因素,在确定的最佳反应条件下,可以制备取代度为0.92的羧甲基淀粉醚。红外光谱和扫描电镜对所制备的羟甲基淀粉进行的结构确认和形貌结果表明:玉米淀粉即使以颗粒形态参与反应,羧甲基化反应也可在淀粉颗粒内部进行;对照海藻酸钠对其粘度性能进行的测试结果表明:CMS糊液较涨藻酸钠湖液抗酸碱性、抗重金属离子、抗稀释性能和储藏稳定性好;质量分数为4%CMS糊液同质量分数为4%海藻酸钠糊液相比,其粘度受剪切应力的影响较大,属假塑性流体。 相似文献
142.
人们推测,普遍存在于DNA中的胞嘧啶的甲基化作用很可能具有重要的生物学功能,但这些功能的性质至今仍旧不太清楚.大量的实验和我们近几年来所做的理论研究以及其它的研究都表明,生物分子的反应性会因某些位置引入甲基基团而受到复什的影响. 若干年来,不少人认为DNA的甲基化与基团调控有关,并十分引人注目,但实验事实却令人捉摸不定.为了探讨DNA甲基化作用与基因功能的关系,我们在对胞嘧啶碱基的甲基化作量子生物学分析的基础上,又对其C_5位甲基化前后的势能和分子静电势变化作了计算. 方法1,胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的势能图计算公式: 相似文献
143.
DNA甲基化是哺乳动物基因组最常见的修饰方式,它存在于生物体正常的生理过程,DNA异常甲基化和疾病的发生发展有关.该文综述了癌症中存在着的DNA的异常甲基化现象,即抑癌基因的高度甲基化,低表达,及癌基因的低甲基化,高表达,检测这些基因的甲基化状态可以为癌症的早期诊断及治疗提供参考依据. 相似文献
144.
对与小鼠胚胎发育相关的新基因2810025M15Rik表达模式及调控方式做了初步分析.采用实时定量RT - PCR(Real - time quantitative RT - PCR)和原位杂交对该基因进行表达谱分析;亚硫酸氢盐测序法( Bisulfite Sequencing)对启动子区CpG岛的甲基化状态的分析探究... 相似文献
145.
在《细胞》和《自然》发表的ChIP-chip和BS-Seq技术是基因组甲基化图谱构建的两个重要里程碑.分析了它们的特点、优势与不足,并对此作了进一步探讨. 相似文献
146.
肿瘤组织的高度异质性是癌症基因组学研究的一个重要课题.在临床实验中获得的肿瘤样本的甲基化谱通常是来自不同成分的混合信号,如癌细胞 (cancer cells)、正常细胞 (normal cells)、基质 (stromal)和免疫浸润细胞 (immune cells).其中正常细胞的混合被认为是许多下游分析的主要混淆因素,忽视或不恰当地考虑肿瘤纯度可能会导致DNA甲基化分析出现偏差或错误的结果,因此建立合适的统计模型修正肿瘤纯度至关重要.文章开发了一个线性统计模型InfiniumPurifyMT,基于肿瘤样本、邻近正常样本和肿瘤纯度得到纯化的肿瘤甲基化谱. 相似文献
147.
148.
CF3S02Na具有稳定、便宜的特点,常作为含氟砌块用来将三氟甲基引入至化合物中,在合成有机氟化学领域有广泛的应用?综迷了近年来CF3S02Na作为氟源在自由基三氟甲基化反应中的应用研究进展,总结了晞烃类化合物、杂环化合物、芳香类化合物及其衍生物以及环化的三氟甲基化反应,可为CF3 S02 Na合成新颖结构的含三氟甲基化合物提供参考及研究基础. 相似文献
149.
《河南大学学报(自然科学版)》2017,(2)
本研究采用不同浓度的5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azacytidine,5-azaC)在体外处理菊花品种"泉乡冲天",研究其表型、DNA甲基化水平及基因表达差异.结果表明,100、200、400mmol/L的5-azaC处理对菊花株高有明显的抑制作用,且200mmol/L处理时花期提前.甲基化敏感扩增多态性分析(MSAP)及高效液相色谱分析(HPLC)结果表明:处理组与对照组相比甲基化都有所降低,降低比率分别为12.40%、19.30%和23.00%.cDNA扩增片段长度多态性分析显示,提前开花的菊花特异性表达片段30条,成功测序的10条中,7条可以在NCBI中找到同源序列,为已知功能基因,其功能主要是参与信号转导、蛋白质代谢和抗病.以上结果表明,采用甲基化抑制剂5-azaC处理菊花可使其基因组甲基化水平降低,导致提前开花,且基因表达存在一定的差异. 相似文献
150.
建立高分辨熔解曲线法(HRM)定量检测哈萨克族食管癌患者癌组织中FHIT、CDKN2A甲基化水平,并分析甲基化水平与食管癌病理参数的相关性。选取30例食管癌癌患者癌组织及30例癌旁组织,提取DNA,进行甲基化修饰。将标准品DNA(甲基化DNA与非甲基化DNA相互的掺入)稀释成0,5%,25%,50%,75%,100%甲基化DNA,并进行重复性和灵敏性评价。应用HRM定量检测癌组织及癌旁组织甲基化水平,探讨FHIT、CDKN2A基因启动子区甲基化水平与食管癌发生发展的关系。100%,80%,50%,30%,10%,0甲基化标准品的高分辨率熔解曲线从右向左依次排列,待测基因在标准曲线上的位置即表示其甲基化程度。HRM最低检测限为1%,明显高于MSP结果最低检测限10%。在30例食管癌癌患者癌组织中,检测出存在FHIT甲基化的为36.7%。其中8例甲基化程度为0—5%,3例为5%—10%。CDKN2A甲基化的为100%,其中7例甲基化程度为0—5%,11例为5%—10%,12例为10%—25%。与正常组织比较,抑癌基因的甲基化与癌症的发生无明显相关性。进一步讨论甲基化与食管癌的病理级别以及甲基化与分化程度的关系,二者均无相关性。通过HRM技术成功建立了定量检测哈萨克族食管癌组织中FHIT、CDKN2A甲基化程度的方法,FHIT、CDKN2A基因启动子甲基化与哈萨克族食管癌的发生发展无明显相关性,但多个抑癌基因的甲基化有望成为其早期发生发展的分子指标。 相似文献