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41.
本文报道了配合物[Cr(Enic)_2(H_2O)Cl_3]·H_2O 的制备方法,并通过测定配合物的电子光谱,给出了铬(Ⅲ)d 电子的系列跃迁参数. 相似文献
42.
用固体酸催化剂催化合成甲酸乙酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道两种不同的固体酸催化剂HZSM-5和磷钨酸/膨润土对合成甲酸乙酯的催化性能,并探讨了常压液固相和常压气固相反应条件对催化性能的影响。 相似文献
43.
王学智 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1996,19(3):236-239
本文合成了邻菲罗啉单氮氧化物与部分稀土甲基丙烯酸盐「RE(L2)3」(RE=La-Tb)的配合物「RE(L1)(L2)3」。通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,核磁共振谱,摩尔电导和热重分析对该系列配合物进行了表征。并研究了Sm,Eu,Tb配合物的荧光性质。 相似文献
44.
研究甲壳胺(CTS)对甲基丙烯酸(MAA)水溶液聚合的影响,探讨在不同MAA/-NH2摩尔比的水溶液中MAA聚合形成聚合物的分子量和结构规整性,结果表明CTS对MAA聚合物的结构规整性有影响,即具有一定的“模板”效应。 相似文献
45.
以732型强健性阳离子交换树脂为催化剂、利用乙酸异戊酯和异戊醇可与水共沸的性质,使乙酯与异戊醇反应含成了乙酸异戊酯,收率达95%以上,此法操作方便,后处理简单,无设备腐蚀,产品收率高,质量稳定,催化剂可反复使用,环境污染轻,是乙酸异戊酯的一种理想的合成方法。 相似文献
46.
裘小宁 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2006,(3)
目的研究自制固体超强酸对乳酸乙酯的合成反应的催化效果,寻求乳酸乙酯的最佳合成条件。方法采用溶胶凝胶法制得SiO2-ZrO2基质材料,然后将其通过浸渍法制备了SO42-/SiO2-ZrO2固体超强酸,对SO42-/SiO2-ZrO2固体超强酸催化乳酸乙酯的合成反应进行了研究。结果SO42-/SiO2-ZrO2固体超强酸催化乳酸乙酯的合成反应适宜的反应条件为:预焙烧温度为200℃,浸泡硫酸浓度为1.0 mol/L,硅锆摩尔比为15,焙烧温度为500℃,醇酸比为3时,酯化率可达92.7%。XRD对固体超强酸的分析结果表明,其中SiO2是三斜晶型,ZrO2是四方晶型。结论自制的SO42-/SiO2-ZrO2固体超强酸的对乳酸乙酯的合成反应具有良好的催化效果,适宜推广应用。 相似文献
47.
利用原位红外光谱技术测定了临氢条件下CO和亚硝酸乙酯在催化剂上吸附的红外光谱,发现氢气会影响CO在催化剂活性中心上的吸附,且氢气与CO会发生甲烷化反应,氢气与亚硝酸乙酯反应生成乙醇和少量的乙腈,因此,CO催化偶联反应中加入氢气后,CO的转化率和草酸二乙酯选择性均降低。 相似文献
48.
3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯合成方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
对文献报道的3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯的合成方法作了改进,简化了操作方法,提高了产率.化合物结果与文献报道完全符合. 相似文献
49.
两步法合成尼群地平的工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
3-硝基苯甲酸在酸催化剂作用下,与乙酰乙酸乙酯用生成纯3-硝基苄叉基乙酰乙酸乙酯,该物质再与β氨基巴豆酸甲酯作用,在苄胺类复合催化剂作用下生成高纯度的尼群地平,杂质总含量小于0.5%,其中二甲酯对称物含量小于0.2%,二乙酯对称物含量小于0.1%。 相似文献
50.
用邻胺基酚或水杨酸为原料经三步反应制得中间体2,6-二氯苯并恶唑,用对苯二酚和2-氯丙酸经一步合成了另一中间体2-(4-羟基苯氧基)-丙酸乙酯,再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂2-(4-(6-氯-2-苯并恶唑氧基苯氧基)丙酸乙酯。全程收率为51%。 相似文献