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1.
2.
3.
在甲肝减毒疫苗生产工艺中不同pH对疫苗得率有一定的影响,为提高疫苗的产量,在传统的氯仿抽提条件下,使用不同pH值(pH1.0-12.0)的磷酸盐缓冲体系进行氮仿抽提,检测抽提后甲肝病毒(Hepatitis A Virus,HAV)抗原滴度和感染性滴度,结果表明:经氯仿抽提后,HAV抗原滴定和感染性滴度均在pH8.0-9.0时最高,相对得率也比常规处理的得率有显著的提高。说明改进pH抽提条件对甲型肝炎减毒活疫苗后处理工艺效率的提高,成品疫苗产量的增加具有实际应用价值。  相似文献   
4.
5.
用加速热稳定试验筛选甲型肝炎减毒活疫苗热稳定保护剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选具有良好热稳定保护效果的甲肝减毒活疫苗(H2株)保护剂,利用正交设计和加速热稳定试验,将不同配比的保护剂和液体疫苗混合后,封入安瓿,分别置37度和45度,不同时间取样,检测其感染性滴度,结果表明无保护剂的对照疫苗在45度条件下感染性滴度仅能维持2D不变,第3天开始下降,至4天已下降1.27logCCID50.mL^-1,而有保护剂的5批疫苗在45度条件下感染性滴度能维持5天无显著变化,在37度条件下无保护剂的对照疫苗感染性滴度仅能维持7天无显著变化,10天显著变化,下降1.0-1.1logCCID50.mL^-1,而有保护剂的5批疫苗在37度条件下感染性滴度能维持10天无显著变化,研究表明0.1mol.L^-1MgSO4,ω=5%,乳糖,0.01mol.L^-1精氨酸,0.01mol.L^-1甘氨酸组成的保护剂具有最佳保护效果,其热稳定保护效果明显优于现在使用的对照疫苗。  相似文献   
6.
目的 了解吉林地区病毒性肝炎的型别分布及感染状况.方法 采用ELlSA法检测.结果 男性检出39例,女性检出21例,检出HAV23例,占38%;HBV25例,占42%,NCV6例,占10%;HVD未检出,HEV4例,占7%,HGV2例,占3%.乙型肝炎检出率最高,其次为甲型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎.丁型肝炎检出率为0.单纯感染56例;1例甲、丙、庚三重感染,1例为甲、乙二重感染.结论 甲、乙型肝炎仍为吉林地区人群感染的主要病原.  相似文献   
7.
在甲肝减毒疫苗生产工艺中不同pH对疫苗得率有一定的影响,为提高疫苗的产量,在传统的氯仿抽提条件下,使用不同pH值(pH1.0~12.0)的磷酸盐缓冲体系进行氯仿抽提,检测抽提后甲肝病毒(HepatitisAVirus,HAV)抗原滴度和感染性滴度,结果表明经氯仿抽提后,HAV抗原滴度和感染性滴度均在pH8.0~9.0时最高,相应得率也比常规处理的得率有显著的提高.说明改进pH抽提条件对甲型肝炎减毒活疫苗后处理工艺效率的提高,成品疫苗产量的增加具有实际应用价值.  相似文献   
8.
研究冻干甲型肝炎灭活疫苗免疫原性、安全性及热稳性 .分别将冻干及液体甲型肝炎灭活疫苗注射小白鼠和恒河猴 ,确定小白鼠 7d存活情况及恒河猴的谷丙转胺酶 (ALT)水平、肝脏病理、抗 -HAVIgG水平 .用同等剂量 (12 80EL·UmL-1)的冻干灭活疫苗与液体灭活疫苗初次及加强免疫后 1周 ,2组猴在食欲、活动性、大便频率及持续时间方面均无异常 ;5 2周观察期内未出现肝脏病理改变及ALT水平异常升高 .冻干灭活疫苗与液体灭活疫苗诱发的抗 -HAV水平无显著差异 ,2组IgG水平均在免疫后第 12周达到初次免疫后的最高水平 ,冻干疫苗组为 12 0 47mIUmL-1,液体疫苗组为 11875mIUmL-1.两组无显著差异 (P >0 .0 5 ) .第 2 4周分别加强免疫同等剂量疫苗后 ,第 2 8周抗 -HAVIgG水平显著提高 ,达到最高水平 ,冻干疫苗组为 412 15mIUmL-1,液体疫苗组为 40 874mIUmL-1.冻干剂型的甲型肝炎灭活疫苗具有液体剂型同样良好的安全性和免疫原性 .  相似文献   
9.
四川大学十年甲型肝炎发病情况回顾分析刘成华肖能惠(校医院)病毒性肝炎(简称肝炎)是传染病中常见的多发的病种.而甲型肝炎(甲肝)在人群中传播快,甚至可以引起暴发流行.据世界卫生组织(WHO)报道,全球各地均有发病,尤其在发展中国家发病率较高.我国亦是肝...  相似文献   
10.
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