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991.
本文在大量实地调查和分析基础上,较为详细地总结了四川藏区传统藏文化、传统生活与生产方式在当地生态系统、生物多样性的保护和可持续利用中的作用.几千年来,传统藏文化中的禁忌、倡导、宗教、文化和游牧等对维持藏区生态系统正常的服务功能、保存与永续利用当地生物多样性起到了不可磨灭的贡献.当代市场经济扩张和外来文化的冲击使当地生态系统和生物多样性面临诸多问题,因此,在促进社会经济全面发展的同时,应该大力弘扬传统藏文化中积极有效的因素,保护和恢复生态系统,保护和永续利用生物资源,实现人与自然的和谐发展. 相似文献
992.
啤酒酵母对水中Cr(VI)的吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用啤酒酵母作吸附剂吸附水中Cr(VI),考察了吸附时间、吸附剂用量、pH值和初始浓度对吸附效果的影响.研究发现,吸附效果受pH值影响最大,当pH值为2~3时Cr(VI)的去除效果最好.啤酒酵母对Cr(VI)的吸附遵循Langmuir和Freundlich等温线方程,符合拟二级动力学模型,实验结果表明啤酒酵母是一种有效去除废水中Cr(VI)的生物吸附剂. 相似文献
993.
994.
由于指纹识别的易被污染性,虹膜识别给人造成的不舒服感等,为了克服这些已有的生物特征识别技术的缺点,本文对一种全新的生物特征识别方法——基于手背的静脉血管图像的特征识别算法进行了初步研究。提出了一种基于血管细化后的特征提取识别算法。分析了这种识别方法所要求的图像预处理过程,并对小数目样本进行仿真实验。实验证明,只要基于可靠的识别方案,手背静脉模式识别进行个人身份识别是完全可行的,具有良好的应用前景。 相似文献
995.
以重组枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶(L-谷氨酸:氨连接酶,Glutamine Synthetase, GS EC 6.3.1.2)蛋白表达宿主菌株BL21(DE3) (pET3C/谷氨酰胺合成酶)作为研究对象,借助SDS PAGE分析方法,对于用乳糖诱导由T7lac启动子控制的重组目的产物蛋白的各种基本参数进行了初步的研究.研究了最佳本底培养基、最佳碳源及其最佳添加比例、碳源与诱导物的最适组合,并探索了适用于改良型培养基的诱导参数.实验结果表明,对于重组目的产物蛋白,改良型M9培养基完全可以替代LB培养基;以甘油为碳源,可以避免葡萄糖对T7lac启动子的屏蔽作用.以乳糖为诱导物,目的蛋白的表达量、可溶性及酶活与以IPTG为诱导物基本接近.研究结果为酶法合成谷氨酰胺的工业化生产提供了一定的参考. 相似文献
996.
山西历山自然保护区藤本植物资源研究 总被引:2,自引:1,他引:2
从藤本植物的种类组成、生活型、攀援方式、生态功能以及经济价值方面度分析了山西历山国家自然保护区藤本植物的多样性.结果表明:(1)该区共有藤本植物43科、89属、140种(包括变种);(2)草质藤本和多年生藤本占绝对优势,分别占藤本植物种类的72.9%(木质藤本占27.1%)和68.6%(一年生占31.4%);(3)主要由含少量藤本植物的科、属组成,含5种以下的科占83.7%,属占96.7%,但藤本种类的数量主要集中在少数几个大科中,59.3%的藤本属于豆科、葡萄科和葫芦科等7个大科;(4)攀援类方式分为缠绕类、攀援类、卷须类、吸固类、铺展类和寄生类6大类;(5)许多种类的藤本植物具有水土保持、改良土壤和美化环境等生态功能并具有重要的经济价值,主要有工业原料、药用、食用、饲用和观赏资源. 相似文献
997.
宁南霉素是一种广谱、高效、低毒、低残留的无公害生物农药,其生产菌是诺尔斯链霉菌西昌变种,传统生产菌用高温加热处理.首次报道了酸化法杀灭宁南霉素发酵液中活菌丝体的实验室方法.通过模拟工业生产后处理过程,分别用浓硫酸、浓盐酸、草酸作为酸化剂展开杀灭活菌丝体的实验,3种酸最佳反应条件均为pH值在2.0-2.5间,酸化时间为60 min,但浓硫酸成本最低为最佳酸化剂.实验结果表明酸化处理液过滤速度快,而且不会影响宁南霉素的生物效价及产品稳定性. 相似文献
998.
诺贝尔奖是以瑞典著名化学家、硝化甘油炸药发明人诺贝尔的名字命名的.2007年的诺贝尔医学奖被称为"基因敲除"的奖项,获奖的三位科学家马里奥·卡佩基(Mario R.Capecchi),马丁·埃文斯(Martin J.Evans)和奥利弗·史密斯(Oliver Smithies)从各自不同的研究角度使这项技术成为可能.卡佩奇对于同源重组的研究奠定了基因敲除技术的基础.埃文斯的胚胎干细胞研究对于基因敲除技术具有意义.史密斯的工作使在培养细胞中的基因靶向技术成为可能.基因敲除技术又称为基因靶向技术,其基本方法包括通过同源重组改变基因,利用干细胞得到嵌合体小鼠,胚胎干细胞中进行同源重组,直到诞生基因敲除的小鼠.这项技术为基因治疗以及人类疾病的动物模型研究打下了基础. 相似文献
999.
1000.
以固定化的假丝酵母酶为催化剂,在三段式固定床反应器内,醇油摩尔比为1∶1,采用分级流加甲醇的方式,将高酸值的酸化油转化为生物柴油,探讨了酶量、溶剂量、水量、温度、反应液流速等与产物中甲酯含量的关系。正交实验结果表明,反应的最适条件为酶用量、溶剂量、水量分别为油重的15%、10%、10%,反应液流速为0.8g.min-1,温度为45℃,在此条件下,产物中甲酯含量达到了90.18%。 相似文献