β-环糊精衍生物对脲酶抑制作用的研究

利用Mg~(2+)和双-[6-氧-(3-脱氧柠檬酸酯)]-β-环糊精·Mg~(2+)(简称配合物)对脲酶抑制作用进行了研究得到Mg~(2+)对脲酶有激活作用,而配合物对脲酶是抑制作用。     

不对称取代异方酰胺的制备方法

文章介绍了作者制备不对称取代异方方酰胺的几种方法及其特点。     

相转移催化法合成亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酰等为原料，PEG－600为催化剂，用固－液相转移催化法合成了10个新的亚苯基－1，4－二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物。用元素分析，^1H NMR及IR鉴定了其结构，并对合成方法进行了探讨。     

关于提升我国VC国际竞争力的几点思考

我国以生产VC原料药为主，且绝大部分出口，在成本和规模上有自己的比较优势。近年来，VC衍生物的生产逐渐扩大、品种也逐渐增多，但没有自己的知识产权，多为仿制。总体来看，我国VC产品存在品种单一，技术落后，研发基础薄弱等问题，在国际市场中缺乏绝对的竞争优势，本文对如何提升VC国际竞争力提出几点思考。     

新闻集粹

国际领先的农产品黄曲霉毒素速测仪研制成功日前从中国农科院油料作物研究所获悉,农产品黄曲霉毒素速测仪在武汉研制成功,16分钟就能测出农产品中强致癌物,超过了国际上最快1个小时的检测纪录。这项技术目前已通过湖北省科技厅组织的专家鉴定。专家认为,该检测仪检测灵敏度强、准确度高,不仅填补了国内空白,并且优于国内外同类检测技术,达到国际先进水平。     

聚乙二醇催化合成取代苯氧乙酸

水做溶剂，聚乙二醇-800做催化剂，苯酚的衍生物与氯乙酸在碱性条件下，加热回流制备取代苯氧乙酸．当反应物的浓度是3．5mol／L，苯酚衍生物与氯乙酸的摩尔比是1：1．1，反应时间是1h，合成了4种取代的苯氧乙酸，都获得了高产率．其中，4．氯苯氧乙酸产率95．2％，2，4-二氯苯氧乙酸产率91．4％．     

氰基吡啶的微生物羟基化活力的稳定性研究

微生物转化被认为是生物技术的第三次浪潮 ,微生物转化与化学合成相结合创制新农药是当前一个研究热点 .前文我们报道一株假单孢菌NJ(Pseudomonassp .NJ)具有很高的羟基化3 氰基吡啶为 6 羟基 3 氰基吡啶的转化能力[1] ,6 羟基 3 氰基吡啶作为中间体可以通过化学合成方法进一步合成一些吡啶衍生物的农药[2 ] .但在研究工作中发现 ,该菌的转化活力很不稳定 ,通常在转化 36h之后 ,酶转化活力就下降了 50 %左右 .本文简要报道对该菌的氰基吡啶羟基化活力的稳定性研究的初步结果 .1　材料与方法1 1　菌种　　假单孢菌NJ菌株 (Pseudomona…     

时事·贾庆林·内政活动

1．7月20日，中国绿化基金会中国绿色碳基金成立仪式在人民大会堂举行。贾庆林出席成立仪式并讲话。他强调，要深入贯彻落实科学发展观，认真学习中央关于环境保护和应对气候变化的方针政策，积极植树造林，大力发展林业生物质能源，努力缓解气候变化带来的影响，为我国的林业和生态建设作出贡献。     

中国林业生物质能源的现状及发展方向

阐述了开发利用林业生物质能源的意义,分析了我国发展林业生物质能源的资源优势和发展潜力,介绍了我国林业生物质能源利用的状况,提出了林业生物质能源未来的发展方向。     

浅析铬酸及其衍生物氧化反应机理

探讨了铬酸及其衍生物的氧化过程，并从结构上解释了铬酸衍生物的选择性氧化的作用。