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941.
以六氯环三磷腈为原料,分别与甘氨酸钠等系列支化反应,得到了3种环三磷腈甘氨酸钠支化衍生物.利用红外光谱、核磁共振波谱对化合物的结构进行了表征,详细解析了光谱数据,证实为目标产物.利用紫外-可见光谱、SDS-AGE电泳技术分别考察了衍生物对信号分子激活剂-磷酸吡哆醛、Cu2+的识别性能及与小牛血清蛋白的相互作用关系.结果表明:支化衍生物对信号分子激活剂-磷酸吡哆醛及金属Cu2+均具有明显的识别功能;支化衍生物与人体内的蛋白质及生物大分子等有较强的结合能力. 相似文献
942.
利用Coats-Redfern法和Starink等转化率法对松球和玉米芯两种生物质的热解过程进行动力学分析.Coats-Redfern法需事先假设或筛选动力学模型,采用Malek法对动力学模型进行了筛选,松球、玉米芯热解过程分别符合D3,R2模型.Starink等转化率法不需模型假设即可进行动力学求解,求得的活化能比由Coats-Redfern法求得的活化能高.由Starink等转化率法求得玉米芯的活化能在整个热解过程中变化较小,可以用单一机理函数描述,而松球的活化能在整个热解过程中变化较大,不可以用单一机理函数描述. 相似文献
943.
采用热重分析法,对神府煤和蓝藻单独热解及共热解(蓝藻掺混比,即蓝藻与干基混合物的质量比为5%,10%,20%,40%和80%)特性进行了研究。研究表明:蓝藻挥发分析出的极值温度比煤低,而且热解速率比煤快。蓝藻组成复杂、挥发分含量高且含有的不稳定键多,所以在较低温度下就会被破坏,从而以较高的速率挥发出去。当蓝藻与神府煤共热解时,低温下蓝藻的挥发分析出后,暴露出来的灰分覆盖在煤的表面,灰分中具有催化作用的碱和碱土金属会加快煤的热解反应,使煤的挥发分提前析出。当蓝藻的掺混比为40%和80%时,协同作用较明显,热解焦的产率比理论值低。 相似文献
944.
苯并三氮唑类衍生物因具有独特的化学结构,其光化学与光物理研究引起人们的关注。笔者介绍了苯并三氮唑类衍生物作为紫外光稳定剂的特点、种类、研究现状以及应用,指出了苯并三氮唑类衍生物的激发态分子内质子转移(ESIPT)的机制,并分析了这类化合物目前研究中存在的问题及以后研究的方向。 相似文献
945.
制备了新型β-环糊精包埋方酰胺衍生物SA(1,2,3,8-四氢环丁[b]喹喔啉-1,2-二酮)的化学探针,用于I-和NO2-的选择性识别.利用紫外-可见吸收光谱考察了包合物与F-、Cl-、Br-、I-、PF6-、SO42-、CO32-、NO3-、NO2-的相互作用.结果表明,I-和NO2-的存在下包合物溶液的紫外-可见吸收光谱分别在262和365 nm处吸收强度显著增强出现特征吸收峰,揭示了探针对I-和NO2-具有较好的定性选择识别,并通过滴定试验分别对I-和NO2-进行了定量分析. 相似文献
946.
947.
948.
949.
合成了一个有机一无机杂化化合物[FTMA]3[PMo12O40](FTMA=二茂铁甲基三甲基铵),并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和x射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该晶体属于三方晶系,空间群为R3,晶胞参数:a=2.017 8(2)nm,b=2.017 8(2)nm,c=2.075 7(5)nm,V=7.319(2)nm3,Z=3,Mr=2 596.73,Dc=1.767 g/cm3,F(000)=3 750,μ=1.999 mm-1,R1=0.080 2,wR2=0.175 2.配合物中相邻的二茂铁甲基三甲基铵阳离子通过C-H...π和π...π堆积作用形成一个新颖的含有六角星形孔结构的二维层,[PMo12O40]3-阴离子位于孔中并通过两种c-H...O氢键作用和茂铁基阳离子相连,相邻的二维层则通过另外一种C-H...O氢键作用进一步形成三维超分子结构. 相似文献
950.