桂哌齐特联合参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床研究

目的观察桂哌齐特联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法60例充血性心力衰竭住院患者随机分为常规对照组（30例）和桂哌齐特联合参麦注射液组（治疗组）（30例）,观察用药前、后两组患者的心率、血压,检查肝肾功能、尿常规、血清电解质等,超声心动图测量左心室舒张末期内径（LVDd）和左心室射血分数（LVEF）,按NYHA心功能分级标准评定心功能。结果治疗组有效率高于对照组,差异有显著性;两组治疗后治疗组LVEF和收缩压低于对照组,差异有显著性。结论桂哌齐特联合参麦注射液能提高充血性心力衰竭的治疗效果,患者耐受性较好,不良反应轻,有较好的临床实用价值。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液独家生产单位——上海第一生化药业有限公司

上海第一生化药业有限公司为上海医药集团有限公司的全资子公司,公司总资产3．64亿元,注册资本1亿元,拥有水针、粉针、原料生产车间,具备无菌冻干针剂、无菌水针剂、灭菌水针剂等多条生产线,年生产水针1．5亿支,     

两种方法测定乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量

乳酸钠林格注射液是常用的临床营养输液制品．用于体液、电解质及酸碱平衡调节。其主成分乳酸钠含量的测定《中华人民共和国》2005版采用氧化还原滴定法,该法操作比较繁琐,检测时间长。本文在验证了此法的基础上,采用高效离子交换色谱法对乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量进行测定．并比较了两种方法各自的特点,论证了高效离子交换色谱法的可行性。     

黄芪注射液对D-半乳糖所致衰老小鼠的免疫、衰老和血脂指标的影响

目的探讨黄芪注射液对D-半乳糖致衰老小鼠抗衰老作用。方法皮下注射D-氨基半乳糖制作衰老鼠模型,同时每日对不同组小鼠分别腹腔给予相应药物,8周后处死小鼠,观测小鼠血液中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）,并测定肝脏、脾脏与胸腺的系数。结果与模型组相比,模型＋黄芪组血清中SOD明显升高,MDA、TC和TG含量降低。结论黄芪注射液能提高机体抗氧化酶活性,增加免疫器官质量,有较好的抗衰老作用。     

生脉注射液治疗围术期室性早搏效果观察

目的:观察生脉注射液对围术期患者室性早搏的治疗效果.方法:将合并室性早搏的围术期骨外科手术患者70例,按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各35例.两组患者均择期采用全麻插管进行骨外科手术,治疗组在全麻前静脉滴注生脉注射液,对照组术前口服美托洛尔,入室后则滴注果糖注射液.观察两组患者入室后(麻醉诱导前T1)、麻醉诱导期(T2)、手术中(T3)、麻醉复苏拔管前(T4)血压、心率和室性早搏的的发作次数变化以及对室性早搏的治疗效果.结果:两组患者均顺利完成麻醉手术.与对照组比较,实验组患者早搏发作次数在用药后明显减少,两组间差异有统计学意义(P＜0.01),实验组内不同时间点之间的比较差异有统计学意义(P＜0.01);与对照组比较,治疗组患者在诱导期、插管期、手术中血压相对较稳定,波动较小,有统计学意义(P＜0.05),治疗组内各时间点血压比较,有统计学意义(P＜0.01);与对照组比较,实验组患者心率变化波动较小,两组间差异无统计学意义(P＞0.05),但实验组内不同时间点之间的比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组显效20％,有效率为61％,总体有效率为81％.结论:全麻诱导前应用生脉注射液,可有效防治围术期室性早搏.     

RP-HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷

建立测定生脉注射液中,人参皂苷Rg1和Re含量的RP-HPLC分析方法.以RP-C18色谱柱为固定相,以乙腈-磷酸溶液(质量分数0.05%)(19∶81)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min.人参皂苷Rg1和Re的标准曲线范围分别是13.25- 265 mg·L-1、51.6- 1 032 mg·L-1(r=0.999 9,0.999 4;n=6);检测限分别是0.331 mg·L-1、1.29 mg·L-1;加样回收率分别为100.64%- 101.5%,96.69%- 99.63%,RSD小于2.0%.运用该方法测定人参皂苷Rg1和Re的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法.     

亚叶酸钙注射液工艺研究

针对亚叶酸钙注射液生产过程中存在的问题,以亚叶酸钙含量、有关物质为考察指标,以配液温度、氮气压力、搅拌时间为考察因素,选用L4（2^2）正交表进行试验,优选出药液配制工艺;以样品中有关物质、可见异物为考察指标,对不同的灭菌工艺进行试验,优选出最佳灭菌工艺条件,从而优化了亚叶酸钙注射液的生产工艺条件;经留样观察表明,用优化后的．工艺生产的亚叶酸钙注射液,产品质量稳定。     

血塞通治疗脑血栓形成70例疗效观察

采用完全随机设计,观察血塞通注射液对脑血栓形成的治疗效果,结果表明治疗组治愈率44．3％,总有效率95．7％;对照组治愈率30．3％,总有效率83．3％,治疗组与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）,血塞通注射液对脑血栓形成具有肯定的疗效。     

氟康唑葡萄糖注射液的稳定性研究

对氟康唑葡萄糖注射液的外观、含量、酸度、降解产物和无菌检查等项目进行考察．采用高效液相色谱法(HPLC法)考察氟康唑葡萄糖注射液的含量及降解产物，以甲醇：水20：80为流动相，检测波长：261nm．结果表明：室温放置6个月，三批样品的各项指标与0天时比较，均无明显变化，说明氟康唑葡萄糖注射液输液剂的稳定性良好．     

痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果观察

观察痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果。选取崇信县人民医院2013年6月-2014年7月接收的慢性支气管炎急性发作患者88例,随机分为对照组与联合组,对照组患者使用沐舒坦雾化吸入治疗,联合组在对照组基础上使用痰热清注射液治疗,对比两组患者症状、体征改善时间及治疗效果、不良反应发生率。结果:对照组患者各症状、体征改善时间与联合组相比差异显著(P0.05);联合组患者治疗总有效率95.45%明显高于对照组77.27%(P0.05);两组患者不良反应发生率相比差异不显著(P0.05)。痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果较好,值得临床推广。