美能治疗湿疹5O例临床疗效观察

目的：为验证美能治疗湿疹的疗效。方法：分两组。第一组50例，直接静脉注射美能注射液40ml／日。连用7日后改为口服美能片，每次3片，每日3次。第二组50例，肌肉注射康体多注射液4mL／日，观察1个月。结果：第一组(治疗组)总有效率78％，第二组(对照组)总有效率56％，两组总有效率差异有显著性意义。结论：美能治疗湿疹疗效良好。     

结晶紫分光光度法测定肝素

在pH5 0～ 7 5的Britton Robinson缓冲溶液中 ,肝素与碱性三苯甲烷染料结晶紫形成离子缔合物时 ,染料发生明显的褪色 ,体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比 ,肝素浓度在 0～ 2 4 μg/mL范围内符合比耳定律 ,方法具有高灵敏度 ,摩尔吸光系数为 3 4 5× 10 6L·mol-1·cm-1.研究了表面活性剂和共存物质的影响 ,表明方法选择性好 .用于肝素钠注射液效价的测定 ,结果满意 .     

一种新的生脉注射液制备方法

目的：提供一种适合工业化大生产新的生脉注射液的制备方法。方法：生脉原料提取,提取液合并超滤,滤液在氮气气体流下灌装。结果：该方法制备的生脉注射液质量稳定,提取工艺更便捷、有效提取更完全,克服现有中药注射液质量不稳定的缺点。结论：该方法为中药现代化制剂生产,提供一种更加安全有效、制备工艺简单、成本低廉,更加适合中药注射剂规模大生产的制备方法。     

痰热清注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

在临床药物使用中严格注意配伍禁忌，尤其是新药的联合用药。将痰热清注射液用不同介质稀释后与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液混合。2种药物混合后逐渐混浊，出现乳白色絮状物。2种药物存在配伍禁忌。     

乌司他丁联合应用血必净治疗脓毒症的疗效评价

目的评价乌司他丁联合血必净注射液治疗脓毒症的有效性和安全性,以及比单用血必净注射液治疗脓毒症的优越性。方法将50例出现脓毒血症的患者随机分为对照组和试验组,每组25例,对照组患者给予抗生素、血必净注射液50 mL,静脉滴注,1次/12 h,对症及常规营养支持治疗,如病情需要可予脏器代替治疗,包括使用呼吸机和/或血液透析H试验组患者在对照组治疗的基础上加用乌司他丁60万U,静脉滴注,1次/12 h,连用10 d。结果对照组患者的病死率为44%,试验组为12%,两组患者病死率间差别有显著性意义(P<0.05)。结论加用乌司他丁可降低脓毒血症的病死率,在脓毒症的治疗中应有良好前景。     

电化学法合成甘露醇

介绍了甘露醇的性质、用途,电化学法合成甘露醇的原理、工艺条件及研究进展.     

血必净注射液对严重肢体创伤患者凝血功能的影响

目的:探讨应用血必净注射液对严重肢体创伤患者凝血系统的影响.方法:将36例严重肢体创伤患者随机分为2组,对照组18例给予常规综合治疗,治疗组18例在对照组治疗基础上早期加用血必净注射液,分别检测2组伤后治疗前、治疗后1、3、7d的血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原.结果:治疗组于治疗3、7d后上述检测指标改善且与对照组比较有显著性差异.结论:应用血必净注射液对严重肢体创伤患者凝血系统有良性调节作用.     

灯盏花通腑活血汤治疗高血压脑出血40例临床观察

目的观察灯盏花通腑活血汤治疗高血压脑出血临床疗效.方法将80名患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给甘露醇、呋塞米、脑细胞营养药静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用灯盏花注射液,通腑活血汤.结果治疗组总有效率明显高于对照组.结论灯盏花通腑活血汤治疗高血压脑出血有良效.     

艾迪联合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的:观察化疗联合艾迪注射液对晚期肺癌患者的临床疗效.方法:172例晚期肺癌患者随机分为两组,艾迪组90例,予化疗加艾迪注射液治疗;对照组82例,单用化疗.结果:艾迪组卡氏评分升高率、稳定率、下降率分别为35.6%、44.4%、20.0%,优于对照组(分别为14.6%、29.3%、56.1%),P<0.01;艾迪组体重增加率、稳定率、下降率分别为28.9%、53.3%、17.8%,优于对照组(各为7.3%、36.6%、56.1%),P<0.01.结论:化疗联合艾迪注射液治疗晚期肺癌,可提高患者生活质量.     

僵猪解僵增膘法

针剂注射先用2支维生素B12肌苷注射液连续注射3天。3天后，用ATP（三磷酸腺苷）、维生素B12．肌苷、维丁胶性钙各一支，混合注射后驱虫。同时提高饲料中蛋白质的含量，饲料中添加植物油，这样饲喂一周即可。