鲎试剂法测定三磷酸腺苷二钠注射液中的热原

采用灵敏度0.5 EU/ml的鲎试剂检测三磷酸腺苷二钠注射液中的热原.结果表明:三磷酸腺苷二钠注射液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,方法灵敏度均在0.5～2.0λb范围内,揭示鲎试剂法可以替代家兔热原法测定三磷酸腺苷二钠注射液中的热原.     

参芪扶正注射液治疗老年冠心病的临床观察

冠状动脉粥样硬化型心脏病为老年性常见疾患,发病率高,此类疾病致残率较高,患者深受疼痛,常规治疗以西药为主,硝酸酯类药物首选,但存在耐药性。我们观察国家级二类新药参芪扶正注射液(中药)对冠心病的临床治疗效果。选择住院病人58例患者,随机分组,分为参芪扶正注射液 硝酸甘油注射液为治疗组,硝酸甘油注射液为对照组,以动态心电图、心脏超声检查、临床症状作为观察指标,治疗冠心病患者,对心绞痛、心律失常、心力衰竭等疾病,临床效果显著,有一定的价值,值得推广。     

反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中的有关物质

用RP-HPLC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C18柱和甲醇-0．1％冰醋酸(50：50，1mL/min)，得到己酮可可碱及其有关物质基线分离，用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng，控制总杂质量不得过1．0％。该法简便、快速、准确，适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制。     

利凡诺羊膜腔内注射中期引产

介绍了利凡诺羊膜腔内注射液的使用方法及应该注意的事项，并就其并发症期防治进行了阐述。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

观察丹红注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效。选取甘肃省定西市第二人民医院治疗的冠心病心绞痛患者100例,采用数字法进行随机分为观察组和对照组各50例,两组均予常规治疗,观察组常规治疗基础上丹红注射液40m L,加5%葡萄糖注射液250m L稀释后静脉滴注,1次/d,连用14d。同时加用阿托伐他汀钙20mg口服,1次/d,连用14d。比较两组治疗后的临床症状及心电图改善情况、以及两组治疗前后每周心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及NST、ΣST的变化。观察组与对照组治疗14d后临床症状疗效的总有效率分别达96.0%、78.0%,观察组的疗效优于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组与对照组治疗14d后的心电图疗效的总有效率分别达98.0%、76.0%,观察组的疗效优于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者的每周心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及NST、ΣST显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。丹红注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛可以提高疗效,改善临床症状,减少心绞痛发作的次数。     

参附注射液联合血必净对绵羊多脏器功能障碍综合征PCT和HLA-DR水平的影响

目的 探讨参附注射液联合血必净(XBJ)对高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征(MODS)、血浆清降钙素原(PCT)和MHC-II类分子HLA-DR水平的影响。方法 将24只绵羊随机分为正常组、模型组、参附注射液组(观察1组)及参附注射液联合血必净组(观察2组),每组6只。除正常组外,其余各组采用静脉泵入脂多糖LPS(6μg/kg, 30 min)建立MODS动物模型,观察1组给予参附注射液静脉泵入(100 mL,20 mL/h),观察2组静脉泵入参附注射液(100 mL,20 mL/h)和血必净(Xuebijing, XBJ)(2 mL/kg)。观察1组和观察2组皆以1周为1疗程,共计1疗程。建模后及干预后0.5、1、2、3、7 d,静脉采血检测PCT、HLA-DR。结果 与正常组比较,模型组血浆PCT水平降低,而HLA-DR升高,差异有统计学意义(P<0.05);参附注射液、参附注射液+XBJ组绵羊的血浆PCT水平明显降低(P<0.05),且观察2组下降最为显著(P<0.05);观察1组、观察2组血浆HLA-DR较模型组均有所升高(P<0.05),且观...     

注射用去甲斑蝥酸钠中甘露醇的含量测定

通过采用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,以水为流动相,流速0.5 mL/min,柱温80℃,检测温度为55℃。结果显示：甘露醇在0.049 36～0.246 8 mg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),精密度RSD为0.19%,重复性RSD为0.30%,平均回收率为99.34%,RSD为0.67%(n=9)。3个批次的样品含量测定分别为952.522 5 mg/g、954.189 6 mg/g、345.748 5 mg/g。建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定去甲斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量。此方法专属性强,精密度稳定性良好,准确度较高,可用作注射用斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量测定方法,为完善此药品的检验标准提供参考。     

三七总皂苷白蛋白微球注射液的初步稳定性研究

目的:以三七总皂苷白蛋白微球注射液(PNS-BSA-MS-inj)为研究对象,考察其稳定性.方法:通过影响因素试验(高温、冷藏、冷冻试验)和加速稳定性试验对PNS-BSA-MS-inj的稳定性进行研究,考察PNS-BSA-MS-inj的外观性状、pH值、树脂、有关物质、可见异物、微球形态、三七总皂苷含量等检测项的变化....     

亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液与三种抗生素配伍的稳定性研究

目的:考察亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液与头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟钠在常用输液中的药物配伍稳定性.方法:应用高效液相色谱、酸度计、注射剂微粒分析仪分别考察亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液与三种抗生素配伍后,温度在25℃条件下的外观、含量、pH、微粒的变化.结果:在室温(25℃),6小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,含量大于90%.结论:亚硫酸氢钠十二酰乙醛注射液可以与三种抗生素配伍,但最好在2小时内用完或现用现配.