多索茶碱注射液的质量控制

规范多索茶碱注射液检验标准操作程序。在原有检验操作程序的基础上,建立高效液相法测定多索茶碱注射液有关物质的检测方法。含量测定采用Phenomenex-C18（250×4．60mm5μm）色谱柱,流动相：乙腈一磷酸盐缓冲盐pH=5．8（18：82）,流速0．8mL·min^-1,检测波长273nm,进样量10laL,RSD=0．11％。有关物质测定采用Phenomenex-c18（250×4．60mm5ttrn）色谱柱,流动相：乙腈一水（V（以乙腈）：V（水）=（35：65））,流速0．8mL·min^-1,检测波长273nm,进样量10μL。本方法简便、快速、结果准确、可靠。     

中药注射液不良反应调查及预防措施研究

调查分析中药注射液不良反应,并提出相应预防措施。收集2014年10月～2019年10月医院上报的中药注射液不良反应37例,统计反应累及系统与症状表现,分析不良反应产生主要原因,同时调查涉及中药注射液品种。①不良反应累及系统主要为全身性损害,占比35.14%(13/37),症状表现为发热、寒颤、水肿等。②不良反应产生主要原因为所用中药注射液为复方制剂,占比67.57%(25/37)。③不良反应发生率排名前三的中药注射液依次为:生脉注射液、参麦注射液、红花注射液。应重视中药注射液不良反应发生情况,加强监护,在不良反应发生第一时间准确干预,依据分析结果针对性制定预防措施。     

阿魏酸钠注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察阿魏酸钠注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例早期糖尿病肾病随机分为治疗组40例和对照组40例,2组分别采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖,均达到良好的血糖水平。对照组口服坎地沙坦酯,治疗组在以上治疗的基础上联合每日静脉滴注阿魏酸钠注射液。结果治疗后两组患者血浆ET、NO水平均降低,尿白蛋白排泄率,尿α1,微球蛋白均下降,治疗组尿白蛋白排泄率、NO指标的改善优于对照组。结论阿魏酸钠注射液联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病患者是一种较为理想的治疗方法。     

参附注射液预防椎管内麻醉后寒颤的临床观察

目的:研究参附注射液对椎管内麻醉后寒颤的影响.方法:选取择期人工全髋关节置换术患者68例,随机分为实验组和空白组,每组34例,所有患者采用椎管内麻醉,实验组在麻醉前静滴参附注射液50 ml,空白组常规滴注复方氯化钠注射液,测量两组患者测量患者麻醉前(T0)、麻醉后20 min(T1)、手术开始后30 min(T2)和术毕时(T3)的患者腋下体温、平均动脉压和心率变化,观察患者寒颤、低血压、心动过缓、心动过速、恶心呕吐等不良反应的发生情况.结果:与空白组比较,实验组患者血压和心率在麻醉后下降较低,两组间差异无统计学意义(p＞0.05),但实验组内不同时间点之间的比较差异有统计学意义(p＜0.01).与空白组比较,实验组患者不良反应寒颤、低血压、心动过速、心动过缓、恶心呕吐等的发生低于空白组.结论:参附注射液对椎管内麻醉后寒颤有预防作用.     

参麦注射液对创伤性休克致急性肺损伤的影响

探讨创伤性休克围术期应用参麦注射液对生命体征和肺功能的影响。创伤性休克手术患者73例随机分为两组,对照组予常规液体抗休克治疗,实验组在常规液体抗休克治疗的基础上使用参麦注射液,监测术中心率、血压、中心静脉压改善时间和尿量,观察围术期心脏、肺功能和肾功能的变化。实验组生命体征改善时间优于对照组,实验组术后急性肺损伤发生率低。差异具有统计学意义(P0.05),参麦注射液在创伤性休克围术期应用,是一种安全有效的辅助治疗药物,可能从多个环节改善休克对器官功能的损伤。     

丹参川芎嗪注射液合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床效果.方法:选取2013年10月～2014年12月在兰州市第二人民医院收治的90例不稳定型心绞痛患者,人院后随机分为治疗组和对照组.两组患者均实施冠心病常规抗心绞痛治疗,治疗组另给予静脉滴注丹参川芎嗪注射液10 m1+5％葡萄糖500 ml,1次/d,和曲美他嗪20 mg;对照组则在常规治疗基础上单纯应用曲美他嗪20 mg.结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05);心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量两组患者治疗后均较治疗前差异有统计学意义(p＜0.01),好转明显,且治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(p＜0.01);心电图疗效差异有统计学意义(p＜0.05),治疗组总有效率高于对照组.结论:丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪能够有效改善心绞痛症状,总有效率和心电图疗效显著,效果理想,值得应用并进一步研究.     

天行健启动直销

正在推广、招商的双重压力下,天行健启动直销,将其作为企业多元化模式的试水渠道之一。2013年3月,陕西天行健注资2000万元成立陕西天行健健康管理有限公司,意在转型。同年10月,天行健正式启动直销。近一年的铺垫,天行健市场团队在重庆、云南发展迅速,但天行健公司表示"经营模式仍在试验中。"     

比色法测定聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量

建立比色法测定聚乙二醇化干扰素α2b(PEG-IFNα2b)注射液中吐温80含量,并评估聚乙二醇(PEG,分子量:20KD)对该测定方法的影响。     

鱼腥草注射液引起过敏性休克1例报告

1病例报告患者,男,27岁。因不慎受凉后出现鼻塞、流涕、咳嗽,并伴畏寒、发热及全身无力1天。于2005年10月3日19时以“上呼吸道感染”来我科急诊。体检:体温37.8℃,脉搏96次m/in,呼吸20次m/in,血压16/10kPa。神志清楚,呼吸平稳。口唇不绀,咽部发红,扁桃体不肿大。颈软。两肺呼吸