斜纹夜蛾几丁质酶家族基因鉴定与时空表达分析

昆虫GH18家族几丁质酶属于多基因家族,在昆虫的蜕皮与变态过程中发挥着至关重要的作用,它催化表皮几丁质的降解.斜纹夜蛾是一种重要的农业害虫,危害290多种植物,但对其几丁质酶未深入研究.该文通过斜纹夜蛾转录组学分析,发现了12种潜在的几丁质酶,分属于8类.对这些几丁质酶在斜纹夜蛾变态发育时在表皮、中肠以及脂肪体的时空表达分析结果表明,Sl Cht5,Sl Cht9和Sl Cht2的表达水平在幼虫转化为蛹时上调表达,说明这些几丁质酶可能参与了斜纹夜蛾变态时期的脱皮作用;而其他几丁质酶的表达具有组织特性,表明它们可能具有不同功能,如Sl Cht6仅在中肠和脂肪体中表达,Sl Cht11,Sl Cht12和Sl Cht16主要在中肠和表皮表达,Sl IDGF2仅在表皮有表达,Sl IDGF3和Sl Cht9在三大组织均有表达.本研究结果对斜纹夜蛾几丁质酶家族基因的鉴定和时空表达作了初步的分析,为研究它们在斜纹夜蛾发育中的功能与调控打下基础.     

越冬甘蓝田间管理

一、定植后至越冬前的管理 在新野地区，越冬甘蓝播种育苗期为7月下旬至8月上旬，最晚不超过8月15日，适宜定植期为8月下旬至9月下旬。定植后至越冬前管理的重点是，加强肥水管理，促进幼苗健壮生长，特别是莲座叶要大而厚，并达到一定数量．     

云南边境地区草地贪夜蛾防控屏障构建

草地贪夜蛾（Spodoptera frugiperda J.E.Smith）是目前中国新近入侵且最具威胁性的玉米害虫.云南边境地区,主要是哀牢山以西边境区段,是中南半岛草地贪夜蛾入侵中国的门户,及向内地迁移扩散的重要通道.本研究在对云南边境地区的生物地理特征、草地贪夜蛾的发生规律、玉米种植制度等关键要素综合分析的基础上,提出在边境地区构建草地贪夜蛾防控屏障的构想.首次提出“两带一区”的区域性防控策略,阐述并明确了划分“两带一区”的依据和区域范围;创新提出了重点防控区和防控单元的思想,探讨并阐释了确定重点防控区和防控单元的依据、原则和方法;初步总结和分析了目前边境地区采用的农药防治、诱杀、轮作和替代种植等草地贪夜蛾防控措施.提出构建云南边境草地贪夜蛾防控屏障的构想,可为云南边境地区草地贪夜蛾防控规划提供新思路.     

斜纹夜蛾核型多角体病毒单克隆抗体的制备和分析

用纯化的斜纹夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus)的病毒核衣壳免疫小鼠,取脾脏细胞与骨髓瘤细胞融合,经筛选得到5株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。它们所分泌的单抗分属IgG1,IgG2a,IgG2b和IgG3等4种抗体亚类,其中1株单抗识别分子质量为41ku的病毒蛋白,其余4株单抗均识别31ku的病毒蛋白。胰蛋白酶部分酶解分析发现,31ku的蛋白的4株单抗分别识别至少3个不同的抗原决定簇。所有5株单抗均不与其他4种核型多角体病毒发生交叉反应。利用所制备的单抗进行了病毒在虫体中增殖动态的检测。这些单克隆抗体可用来深入研究病毒的流行规律和复制机制。     

双带夜蛾生物学特性的研究

双带夜昨是水稻常见的害虫之一。在湖北省一年发生5代,以第五代幼虫化蛹越冬,翌年4月中下旬成虫羽化、产卵,每年5－9月为发生为害期,有世代重叠现象,幼虫有6个龄期,第1－5代各代历期依次为47.95,28.15,23.10,24.47和41.92一;该虫生长的最适温度为22－30℃,相对湿度为85％－95％。本文还记述了该虫的生活习性,稻田种群数量消第及天敌等情况,提出了防治建议。     

六种甘蓝下胚轴和子叶无性系建立的研究

对6种甘蓝不同器官进行了组织培养和无性系建立的研究,成功诱导了紫甘蓝、皱叶甘蓝、羽衣甘蓝、抱子甘蓝、紫苤蓝和芥蓝的茎尖、下胚轴或子叶分化丛生不定芽.诱导6种甘蓝下胚轴和子叶分化的理想培养基是MS 6-BA(0.5~1 mg/L);诱导不定芽生根的理想培养基是MS IAA(0.2~0.5 mg/L);试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣.移栽的试管苗生长旺盛.     

甘蓝下胚轴不同切段内源IAA水平与不定根发生能力的研究

对甘蓝下胚轴不同切段的不定根发生能力的研究结果表明,从切段1到切段5都不需要任何激素的诱导,能“自发生根”,且不定根发生能力逐步增强。采用酶联免疫法（ELISA）测定了不同切段的内源IAA含量,进一步又对不同切段的过氧化物酶和IAA氧化酶相对活性以及不定根发生的组织学进行了研究,结果表明,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,下胚轴不同切段的根原基原始细胞可能处在不定根发端早期的不同时期。作者认为,在甘蓝下胚轴不同切段”自发生根系统“中,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,可能是由于该切段的根原基原始细胞已越过了它们分化不定根所需的IAA峰。     

甜菜夜蛾多核壳型核型多角体病毒vp39基因的克隆与表达

参照苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV)衣壳蛋白基因vp39的序列设计引物,采用PCR技术扩增了甜菜夜蛾核型多角体病毒的约1．3kb片段,通过将片段亚克隆至原核表达载体pET-28构建出重组表达质粒pET-Se39,以pET-Se39转化E.coli BL21。经IPTG诱导后,SeMNPVvp39基因高效表达,SDS－PAGE分析显示表达产物的分子量为39KD,并且表达量在IPTG诱导4h达到最高水平。／