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121.
对甘蓝培养基组成、外植体类型、取材时间和品种进行了研究,建立了甘蓝器官型的高效再生系统.选取中甘11号6日龄无菌苗的带柄子叶和下胚轴做外植体,接种于 MS+BA4.5 mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的琼脂培养基上,35 d后不定芽的分化率分别达到100%和88.9%.本实验所建立的直接出芽程序为甘蓝的遗传转化研究提供了一个良好的再生体系.  相似文献   
122.
雷家松 《遵义科技》2005,33(2):49-50
甜菜夜蛾(Spodoptera eximIua hubner)属鳞翅日夜蛾科,是遵义县蔬菜主要害虫之一。近年来,我县积极进行产业结构调整,蔬菜产业迅猛发展,白菜、甘蓝类蔬菜常年种植,甜菜夜蛾为害加重,化学防治次数随之增加。由于长期使用有机磷、菊酯类药剂防治,加之菜农滥用农药,使甜菜夜蛾抗药性增强。为了有效控制甜菜夜蛾对蔬菜的为害,2004年我站进行了药剂筛选试验,取得了比较好的效果。  相似文献   
123.
近年来 ,甜菜夜蛾在陕西一些地区暴发成灾 ,发生为害特点为种群数量大 ,发生期长 ,范围广 ,为害作物种类多 ,为害程度重 .甜菜夜蛾自身的生态可塑性强及食物条件优化是大面积暴发的根本原因 ;研究重视不够 ,防治技术难度大 ,天敌杀伤是大面积成灾的重要因素 .针对甜菜夜蛾的发生为害特点 ,提出了及时清除田间杂草及作物、蔬菜下部老叶 ,深翻土壤 ,利用黑光灯、频振式杀虫灯、性诱剂诱杀成虫 ,人工杀灭及选用高效低毒安全农药进行化学防治等甜菜夜蛾防治对策 .  相似文献   
124.
田间试验研究结果表明 ,生物源杀虫剂 2 .5 %菜喜悬浮剂 5 0 ml/ 6 6 7m2 ,对甜菜夜蛾具有较高的防治效果 ,且见效快 ,施药后 1d、7d防效分别达 80 .9%、96 .8% ;4 8%乐斯本乳油与 1%奥绿 1号悬浮剂或 4 .5 %高效氯氰菊酯乳油复配使用 ,5 2 .2 5 %农地乐乳油与 90 %万灵可溶性粉剂复配使用 ,4 0 %锐丹乳油或 90 %万灵可溶性粉剂与 4 .5 %高效氯氰菊酯乳油复配使用 ,对甜菜夜蛾均具有较好的防治效果 ,为延缓甜菜夜蛾对菜喜产生抗药性 ,建议这几种药剂复配与菜喜交替、轮换使用。甜菜夜蛾药剂防治应掌握在 1、2龄幼虫盛期施药 ,施药时间应为早晨或傍晚 ,药液要均匀喷雾在植物叶片正、反面及植株下的土表上 ,且尽量避免震动植株  相似文献   
125.
董双林  杜家纬 《武夷科学》2002,18(1):316-316
同大多夜蛾科昆虫一样 ,甜菜夜蛾雄蛾腹部第 8节的末端具有味刷构造 ,当雄蛾被引诱到雌蛾或雌性诱芯附近时 ,呈现典型的振翅、打开味刷、腹末端上弯、追逐雌蛾等预交尾序列行为。为弄清甜菜夜蛾雄蛾打开味刷的生理功能 ,探讨利用雄蛾性信息素防治害虫的新途径 ,我们利用电生理及风洞等行为生测技术进行了研究 ,初步结果如下。(1) GC分析表明 ,甜菜夜蛾雄蛾味刷的正已烷浸提液中含有 3种组分 (I:II:III) ,3者间的比例为 18:2 5 :5 2 %。(2 )求偶观察表明 ,雄蛾味刷浸提液使雌蛾求偶的百分率降低。在整个暗期的雌蛾求偶阶段 ,处理组雌蛾的求偶百分率均小于对照组 ,在暗期后期的差异更大。求偶率下降使平均求偶时间随之明显缩短 ,对照组雌蛾的平均求偶时间为 4 .5 8h,处理组为 3.4 9h,缩短 2 3.80 %。 (3)风洞测定表明 ,雄蛾味刷浸提液对同种雄蛾向雌性性信息素的行为反应没有明显的影响。在雌蛾性信息素中加入 2 0个味刷当量的浸提液 ,对雄蛾向性信息素诱芯的定向飞行、飞行半程以上、接近诱芯及在诱芯上的降落率等指标 ,均无明显影响。 (4)雄蛾味刷浸提液不能引起雄蛾触角明显的 EAG反应 ,表明甜菜夜蛾雄蛾触角上不存在味刷化合物的感受器 ,这与结果(3)也是一致的。上述结果提示 ,在甜菜夜蛾雄蛾接近一只  相似文献   
126.
自交不亲和甘蓝的花粉萌发与花柱内保护酶活性变化   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了柱头提取液对自交不亲和甘蓝花粉萌发、花粉管生长以及自花、异花授粉过程中花柱内过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性动态变化.结果表明:自花柱头提取液能显著抑制花粉萌发和花粉管的生长,而异花柱头提取液能提高花粉萌发率和花粉管的生长;授粉过程中花柱内SOD,POD和CAT活性都显著上升,而自花授粉上升幅度明显低于异花授粉.花柱内蛋白质含量在授粉过程中都会上升,但自花授粉在授粉后最初3~5min出现一个含量峰值.  相似文献   
127.
斜纹夜蛾传代细胞系的建立及病毒感染研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以斜纹夜蛾卵建立ZSU-SL-1细胞株,细胞形态以球形及纺锤形为主,染色体数为56~260,多数细胞为多倍体,经20℃和27℃的生长曲线测定,细胞加倍时间为100~144小时.本细胞株对斜纹夜蛾和粉纹夜蛾两者的核型多角体病毒敏感.  相似文献   
128.
水杨酸预处理对甘蓝幼苗冷害的缓解效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了外源水杨酸(SA)对甘蓝(Brassica oleraceaL.)幼苗低温(4±0.5)℃冷害的缓解效应.低温胁迫前不同浓度SA(0.1 mmol/L,0.5 mmol/L,1.0 mmol/L)对甘蓝幼苗的预处理,能不同程度地提高可溶性糖和可溶性蛋白质的含量和保护酶活性,降低MDA的含量,以0.5 mmol/L效果最明显.同一浓度SA(0.5 mmol/L)对幼苗预处理后,随低温时间的延长,可溶性糖和可溶性蛋白质含量和保护酶活性呈先升后降的变化趋势,并显著高于同一时期的对照,而MDA含量也呈显先升后降,但显著低于同期的对照.说明适当浓度的外源SA对甘蓝幼苗低温冷害有一定的缓解效应.  相似文献   
129.
Ni2+在斜纹夜蛾幼虫中肠的积累并诱导金属硫蛋白表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过在人工饲料中添加不同浓度的Ni2+, 采用等离子体原子发射光谱仪明确了Ni2+在连续3个世代植食性昆虫斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius 6龄幼虫中肠内的积累, 并通过镉血红蛋白饱和法检测了连续3个世代5, 6龄幼虫中肠细胞内的金属硫蛋白含量在120 h内的变化情况. 结果表明, Ni2+可在6龄幼虫中肠细胞内积累, 积累量随幼虫胁迫世代数以及幼虫饲料中Ni2+浓度的增加而增加, 并表现出显著的剂量-反应关系. 同时, S. litura幼虫中肠细胞中积累的Ni2+能诱导中肠细胞中金属硫蛋白的表达, 表达量随中肠中Ni2+量的增加而增加, 并随着胁迫时间的延长而提高, 并存在一定的阶段特异性.  相似文献   
130.
研究培养基成份、pH值、接种量、诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件对苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒Gp64蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达水平的影响.SDS-PAGE电泳分析结果表明:在37℃的LB培养基中培养3h,用终浓度为0.3mmoL/L的IPTG于30℃诱导5h时表达水平最高.苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒Gp64重组蛋白在大肠杆菌中的优化表达为深度解析其在病毒感染过程中的功能奠定了基础.  相似文献   
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