理想气体任意元过程热容的几何判定法

本文给出了P-V图上理想气体任意元过程热容正、负的几何判定法,并用此方法对理想气体多方过程的热容进行讨论     

熵变与热力学方程关系的一种简便推导

由热力学第二定律的基本微分方程和理想气体状态方程,导出态函数熵的表达式,从而得出常见的过程方程．     

纯组分高压流体的粘度模型

基于ｐＶＴ和Ｔμｐ图形的相似性,并结合两参数ＰｅｎｇＲｏｂｉｎｓｏｎ状态方程,建立了一个能够同时预测纯流体气、液相粘度的统一模型。该模型能够同时描述气、液相及超临界流体的粘度随温度、压力和组成的变化情况。模型的纯组分参数已普遍化为对比温度、对比压力和偏心因子的函数。在较宽的温度、压力范围内（Ｔ＝２８０～６００Ｋ,ｐ＝０．１～１００ＭＰａ）,对２２种烷烃、二氧化碳和氮气的粘度进行了计算,其相对平均误差为７．０１％．     

微型计算机DB-BASIC系统在物理化学中的应用

<正>本文介绍的DB-BASIC系统是由dBASE-Ⅱ数据库与BASIC-80语言系统连接而成,可以满足物理化学或其他学科中既需要储存大量数据与信息,又要能方便地调出并进行复杂数学运算的要求。 将此系统试用于化学热力学,编制了两组应用文件,以计算不同温度下的化学反应平衡常数和非理想气体的状态变量(用van der Waals方程)。所需标准热力学数据均从数据库文件中调用,计算结果与手工计算相符,全部程序在紫金Ⅱ(Apple兼型容)微型计算机上通过。受8位微机所限,运算速度稍慢,数据库文件的容量较小。     

系统可控性与可观性的计算机判定

本文给出判定系统可控性与可观性的算机程序,该程序能迅速、准确地给出结论。     

KCl晶体物态特性及结构相变的理论计算

利用原子分子理论计算了ＫＣｌ晶体的物态特性及结构相变压力．计算结果表明,晶体在１７３ＧＰａ的高压下将发生从通常的ＮａＣｌ型晶体结构到ＣｓＣｌ型晶体结构的相变,相应的体积跃变为１６３％,其高压状态方程及相变压力的计算值与实验值符合较好．     

烃类混合物及油气藏流体的粘度计算模型

根据ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ单流体混合规则,将基于两参数ＰｅｎｇＲｏｂｉｎｓｏｎ状态方程的流体粘度计算模型应用于烃类混合物及油气藏流体粘度的计算。对３种二元烃类混合物（甲烷丙烷、甲烷正丁烷和甲烷正癸烷）的粘度进行了计算,２４３９个数据点的平均相对误差为１６．７２％．计算了９种天然气及１７种油藏原油的粘度,其平均相对误差分别为９．８０％和１７．２９％．这种模型优于现有的油气藏流体粘度模型。     

高密度氙气的原子间相互作用与状态方程

从原子间相互作用出发,提出收缩因子的新概念,并利用它提出了适用于高密度气体的状态方程,系统地计算了氙气在临界区的等温压缩线.在缺乏实验数据的情况下,这些理论计算结果对实验有一定指导意义.     

橡胶力学状态方程的非高斯链校正

橡胶状态方程是描述轻度交联橡胶应力应变曲线的基本方程,然而该方程与实际拉伸过程所反映的应力应变曲线有较大的误差,仅在拉伸比小于1.5时才吻合.该文采用统计与等效自由旋转链相结合的方法对橡胶拉伸后偏离高斯链进行校正,得到了非高斯链校正因子,从而获得了在较广的拉伸比范围内均与橡胶实际拉伸曲线相吻合的理论方程.     

CO2原油体系中的PR状态方程改进方法

针对现有工程应用中的状态方程描述油藏条件下CO₂-原油非理想体系时不能同时兼顾精度和计算简便性要求的问题,开展了对PR立方型状态方程修正研究。基于热力学和流体相平衡原理,考虑温度、压力和非烃组分相互作用等影响因素,采用将无因次系数由常数项改进为与对比温度相关联函数项的方法,对PR状态方程进行修正,改善液体密度及重组分特征的预测效果。以油田现场油样实测组分数据为基础,在油藏温压条件下,对PR状态方程修正前后计算油气组分等参数的精度进行了对比。结果表明,新的状态方程在不失计算简便的前提下,计算精度显著提高,相对误差下降到5%以下,满足工程应用要求,在预测油藏条件下流体相态方面具有更好的实用价值,为CO₂驱数值模拟提供支持。