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81.
合成了一种含有(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)活性基团的4-[(2-甲氧基苯基)哌嗪基]-二硫代甲酸盐(MPPDTF),式中MPP基团是与5-HT1A脑受体具有高亲和性的药效团.通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁(1HNMR)及质谱(EI-MS)等表征确认了配体的结构.99mTcN核标记配合物按两步法制备:先由药盒法制得中间体([99mTc≡N]i2nt ),然后通过配体交换反应制得最终标记配合物(99mTcN(MPPDTF)2).配体交换反应条件在配体用量、反应pH值、反应温度以及反应时间等方面经过细致的优化,在最佳标记条件下可制得放射化学纯度大于98%的最终配合物.中间体和最终配合物的制备均经过TLC和HPLC鉴定.99mTcN(MPPDTF)2配合物为中性、脂溶性配合物(P=49.5±3.5,n=3),在室温下放置6 h以上放化纯无明显变化. 相似文献
82.
83.
84.
以硬脂酸的铁盐和铈盐为光敏剂用母粒法制备了可光解聚乙烯薄膜,用差示扫描仪法(DSC)、热重分析法(TGA)、熔体流动指数(MI)和红外光谱(IR)分别表征光敏剂、光敏母粒和可光降解薄膜。根据经不同时间氙灯或自然曝晒后羰基指数及力学性能的变化,研究了这两种光敏剂含量对薄膜降解性能的影响。 相似文献
85.
王学智 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》1998,(1)
合成了8种稀土(La-Tb)丙烯酸盐与邻菲罗啉单氮氧化物(PhenNO)的三元固体配合物,通过元素分析确定其组成式为RE(C2H3CO2)3·(PhenNO),研究了它们的红外光谱、紫外光谱及荧光光谱,探讨了配体对该配合物荧光性质及稳定性质的影响。 相似文献
86.
以淀粉为原料,通过交联、醚化等反应得到二硫代氨基甲酸盐改性淀粉(DTCS),然后以DTCS为骨架与丙烯酰胺在引发剂作用下进行接枝共聚反应,合成DTCS-AM改性淀粉絮凝剂。考察单体用量、引发剂浓度、反应温度和反应时间对接枝共聚反应的影响,通过红外光谱、扫描电镜对产物进行表征,并考察DTCS-AM改性淀粉絮凝剂对胜利油田钻井废水的絮凝能力。结果表明,DTCS-AM改性淀粉絮凝剂的最佳合成条件为:反应温度40℃,时间3 h,引发剂用量4 mmol/L,淀粉与单体质量比1∶2.2;DTCS-AM具有较好的絮凝结构,对胜利油田钻井废水具有较强的絮凝能力,絮凝剂用量为80 mg/L时,其COD去除率大于95%。 相似文献
87.
88.
In this work, a series of new metal phosphonates were hydrothermally synthesized and structurally characterized based on m-xylylenediphosphonic acids (H4L), including [M(H2L)(bpy)] (M = Mn 1, Co 2), [MH2L)(phen)] (M = Co 3, Cu 4), and [Cu2(H2L)2(bpy")2] 5 (bpy = 2,2'-bipyfidine, phen = 1,10-phenanthroline, bpy" = 4,4'-dimethyl-2,2'- bipyridine). X-ray diffraction indicated that compounds 1 and 2 were isomorphic. Complexes 3 and 4 were shown to crystallize in different space groups but had similar crystallographic units. In the complexes, H4L was seen to partially deprotonate to afford H2L^2-. The H2L^2- ligands in 1-4 functioned as tetradentate ligands with each phosphonate group adopting bidentate coordination mode with two M centers to generate a 2D layer. In addition, the H2L^2- anions in 5 functioned as tfidentate ligands with one phosphonate group adopting the bidentate mode and another phosphonate group adopting the monodentate mode, thus linking three Cu atoms to provide a 1D chain. The IR and thermal stabilities of these compounds were subsequently examined. 相似文献
89.
采用高温固相法制备了一系列不同浓度Cr掺杂Ca2Ga2GeO7近红外荧光材料,采用X射线粉末衍射结合Rietveld精修、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、光致发光光谱、激发光谱、拉曼光谱、漫反射光谱及时间分辨荧光光谱等技术对材料的结构、形貌、发光性质进行了详细研究。结果表明,Cr掺杂进入了Ca2Ga2GeO7晶格,且以Cr3+与Cr4+混合价态形式存在;在460 nm激发下呈现宽带近红外发射,覆盖近红外Ⅰ区与Ⅱ区,且具有良好的发光热稳定性,在蓝光LED转换近红外光源领域具有潜在应用价值。 相似文献
90.
研究了以自制的锗钼配体合成GeInMo11及GeGaMo11的配合物,通过元素分析,IR,UV,表征其组成 相似文献