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681.
682.
聚酯改性环氧复合体系的介电性能 总被引:6,自引:0,他引:6
用共混复合的方法,加入不同量的聚酯,对环氧树脂进行改性,所得到的聚酯改性环氧复合体系在常温下具有优良的介电性能,介电损耗为10^-3个数量级。研究了复合体系的组成、电场频率及测试温度与介电损耗的关系,通过聚酯加入量对介电常数及弹性模量的影响,指出介电损耗与聚酯的加入量有较大关系,在加入8 ̄16g聚酯的范围内出现峰值。介电损耗随电场频率的升高而下降,且随温度的变化比较复杂,在90℃ ̄150℃范围内出 相似文献
683.
以取代苯甲醛、异丁醛、新戊二醇、三氯氧磷、三氯硫磷和苯肼等为原料合成了一系列的未见报道的5,5-二甲基-4-取代苯基(H)-1,3,2-二氧磷杂环己基(硫代)磷酰苯肼,用IR、^1H NMR、MS对其结构进行了表征;并将磷酰苯肼和相应的硫代磷酰苯肼在环氧树脂(E-44)中的阻燃性能进行了对比试验,结果表明硫元素与磷、氮元素有协同作用。 相似文献
684.
初步探索了水性聚氨酯(WPU)与水性环氧树脂(WEP)共混乳液的制备工艺,研究了共混乳液的高温稳定性、机械稳定性、酸碱稳定性和盐稳定性,并通过对共混乳液性能的测试,寻求最佳配比.研究共混体系的含固粒径分布与固化行为和机理,WEP:WPU=3:1,对固化膜进行了TG分析.结果表明:凝胶时间与固化温度、固化剂含量有很大关系,共混物的固化速率受温度的影响很大. 相似文献
685.
686.
含磷多胺/环氧树脂的固化过程和阻燃性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了含磷四乙烯五胺类固化剂/环氧树脂体系的固化过程。结果表明,上述体系的固化过程可分为3个主要阶段:第1阶段是伯胺基与环氧基加成反应;第2阶段是不活泼的伯胺基与环氧基的加成;第3阶段是羟基与环氧基的加成反应,文中还对含磷四乙烯五胺类固化剂/环氧树脂体系的阻燃性进行了研究。 相似文献
687.
采用DSC方法研究了含磷芳胺/E-51环氧树脂体系的固化反应,测定了反应表现活化能。结果表明,含磷芳胺固化剂的反应活性高于对应的芳胺固化剂,与脂肪胺固化剂的反应活性相近,含磷芳胺/E-51体系的固化反应活化能为69.50 ̄77.75kJ/mol。此外,DSC实验表明含磷芳胺对芳胺DDM/E-51体系有促进固化作用。 相似文献
688.
苯酚双环戊二烯环氧树脂的合成与固化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯酚和双环戊二烯为原料,通过Friedel-Crafts反应,合成了双环戊二烯酚树脂(DPR)。用环氧氯丙烷对该树脂进行环氧化,还制得了含有双环戊二烯结构的环氧树脂(DER)。系统地考察了合成反应的条件,所得环氧树脂的最大环氧值为0.31~0.35,有机氯含量小于0.02mol/100g。用红外光谱考察了以甲基六氢苯酐(MeHHPA)为固化剂时该树脂在180 ℃时的固化速度,固化3.5 h时, 环氧开环的转化率大于92%。DSC的分析表明DER与双酚A环氧树脂E51混合(质量比为1:1),固化树脂的玻璃化转变温度Tg比E51固化树脂的玻璃化转变温度高15 ℃。 相似文献
689.
采用9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧杂(DOPO)-乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)加成物DOPO-VTMS通过水解缩合反应,制备了新型含DOPO基团的笼网结构倍半硅氧烷(DOPO-PolyPOSS)。将不同比例的DOPO-PolyPOSS添加到环氧树脂(EP)中,制备了一系列阻燃EP。采用热重分析(TGA)、动态热机械分析(DMA)、万能拉力机、极限氧指数(LOI)、UL-94和锥形量热计对阻燃环氧树脂的热性能、力学性能和阻燃性能进行了系统研究,并通过热重-红外联用(TGA-IR)、热重-质谱联用(TGA-MS)和扫描电子显微镜(SEM)研究了其阻燃机理,结果表明:DOPO-PolyPOSS可在EP中均匀分散;向EP中加入DOPO-PolyPOSS显著提高了阻燃EP的残炭率,降低了热释放速率(HRR),延长了点燃时间(TTI),达到了良好的阻燃效果;当DOPO-PolyPOSS加入量(质量分数)为3%时,阻燃EP的LOI值可从纯EP的25.5%提高至31.7%,并达到了UL-94的V-0阻燃等级。此外,加入DOPO-PolyPOSS可提高EP的拉伸和弯曲性能。对EP凝聚相和气相裂解产物的分析结果表明,DOPO-PolyPOSS阻燃环氧树脂是基于磷硅协同效应而同时在气相和凝聚相阻燃。 相似文献
690.
为了确定N,N-二缩水甘油对氨基苯酚缩水甘油醚环氧树脂(AFG-90)/四氢邻苯二甲酸酐(THPA)的固化工艺,采用非等温DSC法研究了固化反应动力学,制备了添加空心玻璃微珠(HGM)的固体浮力材料.结果表明, mAFG-90:mTHPA=1:1为最佳配比;Kissinger法计算的表观活化能E为67.72 kJ·mol-1,指前因子lgA为8.20 s-1;最概然机理函数为Avrami-Erofeev方程;固化工艺为100℃,1.0 h,125℃,2.5 h;添加HGM的固体浮力材料的密度为0.90 g·cm-3,压缩强度为113 MPa. 相似文献