不同流加策略对内生真菌拟茎点霉生产去乙酰真菌环氧乙酯的影响

去乙酰真菌环氧乙酯是红树林内生真菌拟茎点霉(Phomopsis sp.)的次级代谢产物,为罕见的去乙酰真菌环氧二烯类化合物,结构十分新颖,具有较好的抗肿瘤活性.本实验以诱变后获得的拟茎点霉A818为出发菌株,采用发酵罐对拟茎点霉A818进行培养,考察了不同发酵策略对去乙酰真菌环氧乙酯积累的影响,获得了适合去乙酰真菌环氧乙酯发酵生产的流加策略.与间歇培养相比,分别流加麦芽糖和马铃薯煮汁均能显著提高去乙酰真菌环氧乙酯的积累量,而且将糖质量浓度控制在30～40 g/L利于去乙酰真菌环氧乙酯的积累.实验最终确定的发酵策略为:前期恒速流加马铃薯煮汁同时变速流加麦芽糖,并控制糖质量浓度在30～40 g/L的联合流加方式.采用该发酵策略对拟茎点霉A818进行发酵,最终去乙酰真菌环氧乙酯质量浓度达到184.0 mg/L,为间歇发酵的4.64倍.     

路面构造对环氧覆层路用性能的影响规律研究

制备具有不同表面构造深度的车辙板试件和不同刻槽处理的水泥板,并铺筑环氧覆层,通过复合板的室内拉拔试验以及加速加载磨耗试验,研究原表面构造状况对环氧覆层的路用性能的影响规律,建立环氧覆层黏结强度和磨耗值与路面构造深度的关系模型,确定了从环氧覆层黏结性能和抗磨耗性能角度出发的最佳路面构造范围.     

β-酮亚胺基稀土胺化物的合成、表征及催化性能

利用Ln[N(TMS)2]3(μ-C1)Li(THF)3与等摩尔的β-酮亚胺配体反应,合成了中性β-酮亚胺基稀土硅胺配合物,并对其进行了表征.在此基础上研究了它们催化丙交酯聚合的性能.     

蓝光聚芳醚的合成、光物理及电致发光性能

通过缩聚反应合成了一种含有高效浅蓝光荧光团(2,7-二[4’-二苯胺基苯乙烯基]芴)为侧链的电致发光聚芳醚高分子(PDDPAVF),系统研究了其溶解性、热稳定性、电化学性能、光物理性能和电致发光性能等.结果表明,通过将浅蓝光发射的PDDPAVF与深蓝光发射聚芳醚物理共混,可以实现从深蓝光发射聚芳醚到PDDPAVF的高效...     

2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸二乙酯的合成与生物活性研究

设计、合成了系列新的2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸酯衍生物4a~4m,它们的结构经元素分析、IR、1H NMR、31P NMR和MS测试而确定.初步的生物活性测试结果表明,部分标题化合物对小麦和油菜具有良好的抑制活性.     

诱导子对拟茎点霉139产去乙酰真菌环氧乙酯的调节作用

去乙酰真菌环氧乙酯(DAM)是红树植物秋茄内生真菌拟茎点霉A123菌株产生的次级代谢产物,为了进一步提高DAM的产量,选择和制备了13种诱导子,对具有较强抗肿瘤活性的139菌株进行诱导,考察诱导子对菌株产DAM的调节作用.结果表明,白色假丝酵母菌(Candida albicans)细胞壁制备物和壳聚糖具有显著的正调节作用;采用CCD设计响应面实验获得最佳诱导条件为:发酵144 h后加入100 mg/L壳聚糖,通过高效液色谱仪测定DAM最高产量,其峰面积可达2 296.38,比同批空白对照提高36%.     

丙戊酸镁缓释片合并奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为对照研究

观察丙戊酸镁缓释片合并奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为的疗效及安全性。将60例伴兴奋冲动行为病毒性脑炎所致精神障碍患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片＋奥氮平）和对照组（氟哌定醇＋异丙嗪）。两组于治疗前及治疗第3天末、第1、2周末采用护士观察量表（NOSIE）、外显攻击行为量表（MOAS）及临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,采用副反应量表评定药物不良反应及严重程度。两组NOSIE量表激惹因子分减分率在治疗前后比较,研究组显效率26．7％,有效率90．0％;对照组显效率30．O％,有效率86．7％,两组间总体疗效相当,差异无统计学意义（P〉0．05）;NOSIE量表激惹因子分及MOAS量表评分,研究组在治疗第2周末与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组在治疗第1周末与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗第2周末研究组与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;TESS评分,治疗第3天末、第1、2周末较治疗前均降低,第1、2周末两组差异有统计学意义（P〈0．05）。氟哌定醇合并异丙嗪控制病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为较丙戊酸镁缓释片合并奥氮平起效快,治疗2周后两者疗效相当,但丙戊酸镁缓释片合并奥氮平副作用小,安全性高。     

丙戊酸镁缓释片对颅脑外伤所致精神障碍伴兴奋激越症状的辅助治疗

观察丙戊酸镁缓释片合并阿立哌唑治疗颅脑外伤所致精神障碍伴兴奋激越症状的疗效及安全性。将58例伴兴奋激越症状颅脑外伤所致精神障碍患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片＋阿立哌唑）和对照组（单用阿立哌唑）。两组于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、Cohan Mansfield激越行为量表及临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,采用副反应量表评定安全性和药物不良反应。两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较,研究组显效率24．1％,有效率86．2％;对照组显效率17．2％,有效率69％,两组间疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;PANSS兴奋因子分及激越行为量表评分比较,研究组在治疗第2周末与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,对照组在治疗第4周末与治疗前比较差异才具有统计学意义（P〈0．05）;治疗第1、2、4、8周末TESS评分,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。丙戊酸镁缓释片能辅助治疗颅脑外伤所致精神障碍患者兴奋激越症状,且起效快、安全性高。     

4,4'-二(烷/芳氧基甲基)联苯的合成

以4,4'-二氯甲基联苯(4,4'bis(chloromethye)-biphenye,BCMB)为原料,通过Wil-liamson醚合成法制备了一系列4,4'-二(烷/芳氧基甲基)联苯.对化合物4,4'-二(甲氧基甲基)联苯、4,4'-二(丁氧基甲基)联苯以及4,4'-二(苯氧基甲基)联苯的合成工艺进行改进,缩短了反...     

用高效液相色谱法测定复方醋酸环丙孕酮片的溶出度

目的：建立采用高效液相色谱法检测复方醋酸环丙孕酮片溶出度方法。方法：取本品,照溶出度测定法（中国药典2010二部附录XC第二法）,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液200ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45min时,取溶液适量滤过,作为供试溶液。另取醋酸环丙孕酮对照品约20mg,炔雌醇对照品约35mg,精密称定,分别置100ml量瓶中,加乙醇溶解装有炔雌醇对照品的容量瓶,并稀释至刻度,精密吸取该液1ml到装有醋酸环丙孕酮的100ml容量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,精密吸取该混合溶液5~100ml容量瓶中,加0.25%十二烷基硫酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水（62：38）为流动相,检测波长为200nm,流速为1.0ml/min。精密量取50μL,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算每片中醋酸环丙孕酮、炔雌醇的溶出量。限度均为标示量的75%,应符合规定。结果：被测物峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度及准确性均良好。结论：本法可用于复方醋酸环丙孕酮片溶出度的检测。