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131.
采用有溶剂提取和聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法,从玉米抗大斑病菌品种“苏玉四号”叶片中初步鉴定了其特异性抗病蛋白,通过与大斑病菌孢子的孵育实验,确认该特异性蛋白质能与孢子产生吸附,并对孢子的萌发有较强的抑制作用,并对兔红细胞有凝集作用,该特异性抗病蛋白质的等电点为5.0。 相似文献
132.
应用灰色理论关联度分析法,选择2004年西南地区国家玉米区域试验中表现优良的11个玉米杂交品种,对其产量性状及子粒产量进行分析。结果表明:优良玉米杂交种的产量与各产量性状的关联度大小顺序为:百粒重〉生育期〉穗长〉穗行数〉株高〉穗位〉倒伏率。目的是为西南地区优良玉米杂交种的选育提供科学依据。 相似文献
133.
134.
以Q105, WW51, 115F, V26-2, 919J为Mutator转座子供体材料, 与本地优良玉米自交系受体材料Hz85, W328以及S-Mo17Rf3Rf3杂交, 获得26718单株的插入诱变F1群体(M1). 田间鉴定M1单株的生物学特征及农艺学性状的表型突变, 室内考察突变单株自交果穗M2籽粒性状的突变类型, 并以斑点籽粒出现的频率评价Mu因子的转座频率. 结果表明, 在所构建的Mu介导的玉米插入突变体库中, 以W328为母本(BzBz)的M1群体平均田间表型突变频率为0.07; 以W328 × Mu的M2果穗斑点籽粒的出现频率评价的Mu转座频率为0.121802; 在22500个S-Mo17Rf3Rf3 × Mu单株中, 发现了5个S型玉米细胞质雄性不育突变单株, 突变频率为2.2×10-4. 利用优化的MuTAIL-PCR技术分析了99条转座子插入位点的侧翼序列, 归并整理后获得59条(每条约400核苷酸序列)非重复靶位点序列. 对59条序列非重复的Mu因子插入产生的9 bp靶位点正向重复序列进行同源性比较分析, 结果表明, Mu的插入有序列热点. 经生物信息学分析后注释了27条与玉米、水稻等植物核苷酸数据库中匹配值较高的功能序列. 利用比较基因组学方法将36条单一基因序列定位在玉米遗传图谱上, 有多条Mu插入靶位点序列定位在单个标记位点上. 分析发现, 8条Mu插入靶位点序列的预测功能与其相应的定位标记的功能具有一致性. Mu插入突变体库的构建与遗传评价为利用Mu转座子进一步发掘玉米基因、深入开展玉米功能基因组学研究搭建起重要的技术与材料平台. 相似文献
135.
136.
137.
以啤酒酵母菌种 (Saccharomyces cerevisie) Y316进行 10 0 0 L罐的酒精生产性中试。玉米粉的质量分数为 33.3% ,95℃下液化 1h,6 0℃糖化 1h,30℃保温发酵 (6 0~ 70 ) h。发酵醪产酒精 13.9%以上 ,残糖 1%以下 ,淀粉利用率 90 .5 %以上。 相似文献
138.
三唑酮浸种对玉米种子萌发和幼苗生长的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用0-100mg/L三唑酮浸种后,玉米种子发芽势减弱,胚芽鞘的生长受到抑制,三唑酮使植株矮化,叶绿素含量升高,须根数增加,根系活力受到明显的促进。 相似文献
139.
玉米根中花色素苷积累的某些影响因子研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以玉米胚根为试材,初步研究了光、GA3、蔗糖对根中花色素苷积累的影响。结果表明:暗萌发3d龄的种子胚根中花色素苷的积累对光最为敏感,白光照射12h,再置暗处2d,花色素苷的积累达到最高。离体根实验结果表明,使用GA3不能诱导花色素苷积累,150mmol/L的蔗糖可以促进玉米胚根积累花色素苷。蔗糖和GA3同时使用,能使花色素苷积累显著提高。 相似文献
140.