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103.
104.
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棉铃虫血淋巴凝集素的性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
棉铃虫血淋巴对人的A,B,O型红细胞有同等的凝集活性,对兔,小白鼠,豚鼠,蟾蜍,鲫鱼,鸡红细胞有不同的凝集活性。对山羊红细胞无凝集活性。其凝集活性能被D-半乳糖明显地抑制。对Ca^2+无依赖性。70℃处理15min凝集活性趋于零。棉铃虫核型多角体病毒的诱导使其活性明显增加。 相似文献
106.
花椰菜凝集素由花蕊组织经生理盐水抽提、硫酸铵沉淀和SephadexG-100、Sepharose-4B凝胶层析纯化获得.PAGE鉴定和高碘酸-Schiff试剂反应均显单一条带,说明该凝集素为纯化的糖蛋白.经SephadexG-200柱过滤分析,其相对分子质量约为94000.SDS-PAGE分析表明该凝集素含有4个亚基,其相对分子质量分别约为28000、25000、22000和20000.花椰菜凝集素经50℃处理5分钟仍保持高的凝集活性,该凝集素对酸处理较碱处理稳定. 相似文献
107.
半夏属植物凝集素同其他天南星科植物凝集素一样,有3个甘露糖专一结合位点,且具显著的抗虫性.本研究根据已知掌叶半夏凝集素基因表达序列的相关信息设计引物,采用RT-PCR方法,分别从滴水珠、石蜘蛛、盾叶半夏、掌叶半夏、三叶半夏中克隆出长约530bp的凝集素基因片段.使用Genescan软件、ORF finder软件、Ex2PASy Proteomics Server软件对5个凝集素基因片段进行分析,结果表明:克隆出的滴水珠、石蜘蛛、盾叶半夏、掌叶半夏、三叶半夏凝集素基因片段分别编码107、171、170、170、170个氨基酸,在它们所编码的肽链中,都具有酪蛋白激酶II磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点和N-糖基化位点三类不同的功能位点.但由于编码序列碱基的突变,引起肽链中的氨基酸发生变化,从而导致这五种植株的凝集素基因存在较高的多态性以及存在功能位点的差异.其凝集素基因多态性及功能位点的差异对凝集素功能的影响需进一步分析.本实验为克隆五种植物凝集素基因的表达序列与结构基因以及深入研究半夏属凝集素的功能提供了有意义的参考资料. 相似文献
108.
白芸豆凝集素的分子稳定性和光谱性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
经缓冲液抽提、CM-Sepharose、DEAE-Sepharose离子交换及Sephacryl S-200分子筛层析,从白芸豆种子纯化得到白芸豆凝集素(Phaseolus coccineus lectin,PCL).SDS-PAGE和Sephacryl S-200凝胶过滤分析表明白芸豆凝集素是由两个30 kD的单体组成的分子量约为56 kD的同源二聚体蛋白.凝血活性结果表明白芸豆凝集素能凝集的兔血细胞和人ABO血型细胞,无血型专一性.其凝血活性在80 ℃以下和pH 3.0~10.0时保持稳定.脲、盐 相似文献
109.
在外重原子微扰剂Pb(Ac)2存在下,基于罗丹明6 G(Rhodamine 6G,简写为R)的SiO2纳米微球(简写为R-SiO2)在醋酸纤维素膜(ACM)上于λex/λem=482.38/648.59 nm处能发射强而稳定的室温燐光信号.由该发光微球标记的麦胚凝集素(Triticum vulgare lectin简称WGA),不仅仍能在ACM上与碱性磷酸酶(AP)发生定量的特异性亲和吸附反应,且亲和吸附反应产物能发射更强的室温燐光(RTP)信号,据此建立了R-SiO2纳米微球标记凝集素(WGA)亲和吸附(AA)固体基质室温燐光法(AA-SS-RTP)测定AP的一种新方法.本法的线性范围为1.00~360.00 ag AP spot^-1(样品体积0.4μL/斑,对应浓度2.50~900.00fg/ml)),工作曲线的回归方程为△Ip=16.24+0.8856 m AP/ag spot^-1,r=0.9993.检出限为0.14ag spot^-1.分别对1.00和360.00 ag spot^-1 AP重复测定11次,RSD为3.9%和3.1.%.本方法灵敏、准确、精密度好,已成功用于人血清中AP的测定. 相似文献
110.