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91.
本研究采用RT-PCR方法,从长白猪脑中克隆了 Smad7和 Smad9的基因 cDNA 全长。序列比对发现 Smad7和 Smad9在不同物种中保守性很高。同时,RT-PCR 检测发现:Smad7和Smad9在家猪各组织中广泛表达。这些结果提示:Smad7和 Smad9可参与家猪众多生理过程的调节。 相似文献
92.
本研究以长白猪(Landrace)小肠cDNA为模板,克隆游离脂肪酸家族受体GPR84基因cDNA全长.GPR84基因cDNA全长1243bp,编码396个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠、小鼠、牛等哺乳动物的GPR84氨基酸序列一致性分别为90.2%、83.8%、82.8%、89.4%;结构分析表明猪GPR84含有保守的七次跨膜结构域.采用RT-PCR方法,对家猪GPR84基因进行组织表达分析.结果显示:GPR84在家猪各组织中均有表达.其在下丘脑,肺,肝脏及肠末端分区等组织中表达量较高. 相似文献
93.
本研究采用RT-PCR方法,克隆长白猪(Landrace)GIP基因全长cDNA序列,并对其在家猪组织中的表达情况进行分析.结果显示:长白猪GIP(pGIP)cDNA全长435bp,编码144个氨基酸GIP的前体蛋白;该前体蛋白含有信号肽序列,经蛋白酶水解后产生GIP成熟肽.与人、小鼠GIP表达图谱类似,GIP mRNA也在长白猪小肠及肾脏中有较高水平表达. 相似文献
94.
采用RT-PCR、PCR-RFLP及测序技术,对山猪等背最长肌(LD)的品质及PPARγ2基因表达量和第一启动子Bsr1位点多态性进行研究.结果表明,LD上PPARγ2基因表达量较低,且与肌内脂肪(IMF)呈弱相关(R=0.22).对PPARγ2 Bsr1位点多态性研究发现,该位点可产生G/A突变,形成b、Bb和B型3种基因型.山猪LD PPARγ2 Bsr1位点包含3种基因型,二元杂交后b型比例下降,三元杂交会出现b型缺失.同时发现,长白和大约克LD b型不表达,长白猪仅有B型,而申农1号除B型外Bb型高表达,提示瘦肉猪定向选育过程中可能会使b型逐渐丢失或表达关闭,从而不利于脂肪细胞的增生.以PPARγ2基因型为主效因素与肉质性状拟合建立GLM模型,不同基因型间猪LD剪切力和IMF存在显著差异(P<0.05).b型的高表达有利于脂肪细胞分化和增生,故可维系较高的IMF和较好的肌肉嫩度,提示其可作为优质肉的目标基因. 相似文献
95.
96.
97.
《江苏科技成果通报》1999,(5)
猪兰氏Q群链球菌病,国内文献无相关材料,国外资料中也极少有报道该群链球菌的培养特性、生化反应、动物敏感性等详细内容.海安县畜牧兽医站在分离病原、采取扑灭措施扑灭疫情的同时,进行了发病特点、病原培养特性、症状及病变、本动物复制试验及其他实验动物的致病力、临床快速诊断方法等项研究,在国内同类研究中居领先水平. 相似文献
98.
种猪肢蹄病的病因分析及预防措施 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了种猪肢蹄病发病的原因,认为造成本病的主要原因是遗传、细菌感染、环境条件及营养等方面,并提出了综合性的防治措施。 相似文献
99.
一种家猪基因组PCR—RAPD反应体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以家猪血样为DNA提取材料 ,建立了用改进方法提取DNA为模板进行PCR-RAP 分析的最佳条件,获得稳定而理想的PCR-RAPD扩增结果。 相似文献
100.
以我国优良猪种小梅山(属太湖猪种)的脾淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)作亲本,经聚乙二醇(PEG)促融,HAT培养基选择培养,先后得到25株杂种细胞,并对杂种细胞进行染色体分析和同工酶电泳等研究。结果显示,杂种细胞系含有全部小鼠骨髓瘤细胞染色体,而猪染色体丢失迅速,仅保留猪的4号、5号、7 ̄10号、12号、13号、15号和17号等部分染色体,杂种细胞内能检测到全部小鼠同工酶活性,但仅能检测到 相似文献