全文获取类型
收费全文 | 866篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 20篇 |
专业分类
系统科学 | 3篇 |
丛书文集 | 60篇 |
教育与普及 | 55篇 |
理论与方法论 | 18篇 |
现状及发展 | 1篇 |
综合类 | 765篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 33篇 |
2012年 | 31篇 |
2011年 | 40篇 |
2010年 | 53篇 |
2009年 | 71篇 |
2008年 | 62篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 47篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 28篇 |
2003年 | 31篇 |
2002年 | 30篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 22篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 24篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有902条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
104.
105.
陈俊民 《中山大学学报(自然科学版)》1957,(1)
一、導言寄生虫的體外培養對於了解寄生虫的生理有很重大的意義。前人对寄生蠕虫寄生階段的人工培養做了一些工作,其中將幼虫在體外培养为成虫獲得成功的報告有下列幾項:Glaser(1931)將寄生在日本甲虫的線虫Neoaplectana glaseri培养在面上长有酵母菌的牛肉汁葡萄糖琼脂培养基上首先獲得成功,在琼脂斜面上加一塊滅菌的兔腎、兔卵巢、牛腎、鸡胚或小鼠胚,這線虫也能繁殖许多代(1940 a),但是經培養幾代後雌虫不能產卵。在培養基中加入牛卵巢或甲虫物質則生育能力可以恢復 相似文献
106.
几种水蛭抗凝血物质提取及活性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究3种提取方法对菲牛蛭不同处理品的抗凝作用,采用筛选的最佳提取方法分析了5种水蛭各处理品的抗凝血酶活性,并比较了3个不同地理分布野生菲牛蛭和2个不同饵料饲喂菲牛蛭各处理品的抗凝血酶活性。结果表明:丙酮浸提法在菲牛蛭各处理品中均具有最高的提取得率,所测抗凝血酶活性显著高于其他方法(P<0.05);5种水蛭抗凝血酶活性测定结果显示非吸血蛭类的湿体匀浆液和干体无或微弱的抗凝活性,而吸血蛭类(日本医蛭和菲牛蛭)具有较高抗凝活性,且菲牛蛭的抗凝活性显著高于日本医蛭(P<0.01);不同地理分布野生菲牛蛭和不同饵料饲养菲牛蛭的湿体匀浆液、干体粉末和唾液腺分泌物抗凝活性均无显著差异(P>0.05)。研究表明菲牛蛭具有较强的体外抗凝血酶活性,且人工养殖对菲牛蛭的抗凝活性未产生不利影响。 相似文献
107.
应用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱法研究了阿魏酸与牛血清蛋白(BSA)在1∶1甲醇水体系中的相互作用.结果表明阿魏酸与BSA发生反应生成新的复合物,荧光猝灭机制为静态猝灭;根据能量转移原理求得阿魏酸与BSA间的结合距离为4.41nm.进一步考察金属离子对此结合反应的影响,结果表明金属离子存在时,BSA荧光猝灭程度加大. 相似文献
108.
采用缩足反射观察椎管内注射感觉神经元特异性受体(SNSR)激动剂牛肾上腺髓质8-22肽(BAM8-22)对吗啡耐受的影响.结果表明,椎管内注射BAM8-22(0.1nmol)后,吗啡抗伤害作用的半数有效剂量由耐受时的80.99μg恢复至12.38μg(P<0.001);隔天混合给予BAM8-22后,能显著延缓吗啡耐受,第6天吗啡抗伤害作用的半数有效剂量为14.84μg,与吗啡耐受组相比有极显著差异(P<0.001);但这两组动物吗啡的抗伤害作用没有达到正常吗啡组水平(P<0.05和P<0.01).连续椎管内单独注射BAM8-22 6d后,吗啡抗伤害作用的半数有效剂量为12.23μg,明显高于正常吗啡组(P<0.01),但又明显低于吗啡耐受组(P<0.001).而椎管内连续6d混合给予BAM8-22和吗啡,并不能阻止吗啡耐受.研究表明,椎管内注射BAM8-22能部分翻转或延缓吗啡的耐受,而BAM8-22的长期作用则会部分降低吗啡的抗伤害作用,提示感觉神经元特异性受体参与了阿片受体功能的调制. 相似文献
109.
以硅胶作为载体,丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为双功能单体,牛血清蛋白质作为模板分子,制备了牛血清蛋白表面分子印迹聚合物,并对其制备方法、性状和性质进行了检测。结果证明制备的分子印迹聚合物大小在400 nm左右,当功能单体的配比为5∶1时为最优配比,分子印迹聚合物对牛血清蛋白质的结合在60 min时达到平衡,并且在浓度为0. 6mg·m L~(-1)的情况下,结合率达到饱和。特异性检测可知分子印迹聚合物对牛血清蛋白的结合率最高并且其印迹因子(IF)高达1. 58,说明了它对目标蛋白具有良好的选择识别能力,且重复性能好,重复检测后吸附量在80%左右。 相似文献
110.