过度卫生也惹祸

科学家发出警告：过敏现象大增，尤见于孩子身上。这是我们为改善环境和食物的卫生条件而付出的代价。人们在想到用疫苗对付过敏时，就想到那些“肮脏的细菌”的保护作用。     

葡萄糖酸钙对链霉素过敏休克的保护作用及其机理的研究

为寻找链霉素过敏休克的防治药物,本文研究了葡萄糖酸钙对链霉素一牛血清白蛋白致敏豚鼠过敏休克的保护作用及其机理,实验证明致敏豚鼠对照组一般过敏反应发生率为27％,休克率为53％,死亡率为20％;葡萄糖酸钙保护组,一般过敏反应率为13％,无休克和死亡发生。致敏豚鼠离体回肠收缩实验证明,致敏对照组肠管收缩高度为46.7±10.8mm,保护组为2.2±4.1mm,两组肠管收缩高度差异十分显著(P<0.01);致敏家兔血清异种动物豚鼠PCA实验证明,致敏对照组抗体滴度为1:4096,原血清蓝斑直径为35.9±1.9mm保护组抗体度为1:125,原血清蓝斑直径为25.2±0.8mm,两组抗体滴度及原血清蓝斑直径差异均十分显著(P<0.01);大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒实验证明致敏对照组脱颗粒率为54.3±7.1％,保护组脱颗粒率为17.5±6.8％;两组结果比较有明显差异(P<0.01)。结果表明葡萄糖酸钙对致敏豚鼠过敏休克有保护作用,其机理可能与抑制肥大细胞脱颗粒和组胺等过敏介质释放等有关。     

蒙古族罕见的遗传型牙本质发育不全Ⅱ型-大家系

目的：确定该家系遗传病的临床类型和遗传方式．方法：进行现场调查、临床检查以及系谱调查与系谱分析方法．结果：本家系患者共有26名，其中12名男性和14名女性．患者牙冠从灰色到棕黄色不等，釉质易剥脱，牙本质暴露后磨耗迅速，严重影响美观，并造成咀嚼、发音等功能障碍．结论：本蒙古族家系临床表现属于牙本质发育不全Ⅱ型，遗传学分析表明属于常染色体显性方式．     

找到特异性过敏和哮喘的病因

开辟治疗慢性过敏的研发新途径 特异性皮炎和哮喘等慢性过敏病症一直以来都没有找到根本有效的治疗方法，让很多患者吃尽了苦头。长久以来，一种叫“好盐基球”的细胞没有受到我们的注意，以日本东京医科牙科大学为中心的研究小组彻底查明了这种细胞正是引发慢性过敏的“司令部”。现在，针对这种细胞进行的新治疗方法的开发受到了极大的关注。     

牙本质发育不全Ⅱ型致病基因研究进展

遗传性牙本质发育不全Ⅱ型（Dentinogenesis impefecta,DGI-Ⅱ）是一种常染色体显性遗传病,又称遗传性乳光牙本质,疾病基因定位于人类染色体4q21.笔者对DG I-Ⅱ临床表现、基因定位和牙本质涎磷蛋白基因（dentin sialophosphoprotein,DSPP）结构、蛋白质功能及突变与疾病发生的关系等方面的研究情况进行了综述.     

抗房间灰尘过敏新药

俄罗斯梅契尼科夫疫苗和血清科学研究所发明的一种新型抗变态反应药物为室内灰尘过敏患者带来了福音。众所周知，患者的变态反应会以各种形式出现：皮肤、眼睛或急性呼吸变态反应，甚至会以像支气管哮喘这样的重病表现出来。