RP-HPLC法测定痛风颗粒中白藜芦醇甙的含量

研究中药新药痛风颗粒中白藜芦醇甙的定量方法。样品用HPLC法，以甲醇超声提取，反相柱，1％醋酸溶液-乙腈（82：18）为流动相，在303nm波长处检测，平均回收率为98．8％，RSD分别为2．20％。结果显示该方法灵敏、准确，可用于本制剂的质量控制。     

HPLC测定银杏叶中黄酮甙的含量

由银杏黄酮甙类水解获得的甙元，用高效液相色谱法ＨＰＬＣ进行定量测定。测定波长为３６０ｎｍ，回收率为９７．５％，ＲＳＤ为１．４５％。     

红芪组织培养中次生代谢产物的研究：Ⅲ.黄芪甲甙和游离？…

利用ＨＰＬＣ和高速氨基酸分析仪测定红芪各种愈伤组织中黄芪甲甙和游离氨基酸的含量。结果表明，黄氏甲甙含量以分化愈伤组织为最高，是未分化愈伤组织的１２．５倍。而游离氨基酸含量化愈伤组织与未分化愈伤相比较表明：脯氨酸、胱氨酸、精氨酸和谷氨酸都有一定程度的降低，其中尤以脯氨酸，胱氨酸的降低幅度较大。     

无糖芦荟果冻生产工艺研究

研究了不同浸提条件（ｐＨ、温度等）对芦荟原浆浸提效果的影响，以及不同比例复合凝胶剂对果冻品质的影响。浸提最佳工艺条件为：ｐＨ为２．７，温度为６０℃，时间为８ｍｉｎ，凝胶配比为３：２。     

淀粉糖甙聚醚聚氨酯硬质泡沫塑料发泡工艺的研究

以淀粉乙二醇糖甙聚醚、多苯基多次甲基多异氰酸酯（ＰＡＰＩ）为主要原料，对聚氨酯硬质泡沫塑料的发泡工艺进行了研究．经过实验分析，选择低分子量二醇Ｄｉｏｌ－Ａ为扩链剂，Ｄｉｏｌ－Ｃ为交联剂，采用“半氟”和“全水”的发泡工艺，所得淀粉糖甙聚醚聚氨酯（ＰＵ）泡沫材料具有较好的压缩强度、抗拉强度和导热性能．     

反相高效液相色谱法测定补肾益寿颗粒中淫羊藿…

应用反相高效液相色谱法，建立了测定纯中约制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法。样品以７０％乙醇超声波振荡提取，在下列色说条件下测定：固定相ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ；流动相乙腈－甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２７０ｎｍ；线性范围０．１１５－０．６９０μｇ；加样回收率９９．０８±１．７６％；日仙精密度１．０５－１．１９％，该法简便，快速，准确。     

分离筛选脱菜籽饼中芥子甙毒素菌株的研究

从菜籽饼中分离得到降解芥子甙的多种微生物７０多株，应用各种选择实验，筛选出发酵性能好、脱毒能力强、生长旺盛的菌类，经鉴定它们是白色球拟酵母（Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓｃａｎｄｉｄａ），华根霉（Ｒｈｉｚｏｐｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ），总状毛霉（Ｍｕｃｏｒｕａｃｅｍｏｓｕｓ），米曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｏｒｙｚａｅ）．采用多批不同组合的小型发酵试验，送检测定结果平均脱毒率为８０％，ＩＴＣ，ＯＺＴ的含量符合饲用标准，发酵后粗蛋白略有升高，且安全无毒     

反相高效液相色谱法测定补肾益寿颗粒中淫羊藿甙的含量

应用反相高效液相色谱法，建立了测定纯中药制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法．样品以７０％乙醇超声波振荡提取，在下列色谱条件下测定：固定相ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ，５μｍ）；流动相乙腈甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（６∶４６∶５０，ｖ／ｖ）；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２７０ｎｍ；线性范围０．１１５～０．６９０μｇ（ｒ＝０．９９９９）；加样回收率９９．０８±１．７６％；日内精密度１．０５％～１．１９％．该法简便、快速、准确     

高效液相色谱化学发光法测定淫羊藿甙

在碱性条件下,研究了淫羊藿甙与Co(Ⅱ)形成的1∶1配合物催化鲁米诺-H2O2体系产生化学发光.在此基础上建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测淫羊藿甙的新方法,并成功应用于安神补脑液中淫羊藿甙的测定.方法在0.5~20μg/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9986,检出限为2×10-7g/mL(3σ).对2×10-6g/mL淫羊藿甙平行测定11次,其相对标准偏差为4.5%.     

流动注射化学发光测定黄芩甙

在碱性介质中,黄芩甙对铁氰化钾氧化鲁米诺产生的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定黄芩甙的新方法.详细研究了各因素对化学发光反应的影响,在选定的最佳实验条件下,黄芩甙的浓度在5.0×10-8~3.0×10-6g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对浓度为1.0×10-6g/mL的黄芩甙进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.86%.根据IUPAC的建议,计算得到的检出限(3σ)为1.0×10-9g/mL.将本法用于合成样品及尿样中黄芩甙的测定,获得满意结果.