连翘悬浮细胞系的建立及不同理化因子对细胞生长和次生产物积累的影响

在MS培养基中建立了连翘细胞悬浮培养,并研究了接种量、碳源、渗透胁迫及丙酮酸钠的影响.结果表明,接种量为90 g·FW·L-1左右对连翘悬浮细胞生长和连翘甙合成有利,细胞的生长周期为18 d.碳源以蔗糖最合适,蔗糖浓度为30 g·L-1.渗透胁迫条件下以补加蔗糖和甘露醇最佳,细胞生长量和连翘甙的积累分别比对照增加了33.3%和89.9%.培养过程中添加20 mL 5mmol·L-1的丙酮酸钠对细胞生长和连翘甙的积累有促进作用.     

大豆异黄酮甙元提取工艺的研究

采用先酸水解、后碱水解的方法从大豆中提取游离型大豆异黄酮甙元成分，并通过单因素实验和正交实验确定了碱水解的最佳提取工艺条件．结果表明，碱水解的最佳条件是：pH8．75、温度50℃、提取时间90min，此条件下大豆异黄酮甙元的提取率为44．3％，粗提品纯度为19．9％．     

超临界CO2萃取红景天中甙元酪醇的工艺研究

采用超临界CO2萃取技术提取红景天中的甙元酪醇,通过正交实验优化的萃取条件为：红景天颗粒为细粉、萃取压力20MPa、携带剂乙醇浓度为80％、红景天和乙醇用量之比为1：1．0（M／V）。超临界CO2萃取对甙元酪醇的提取率不高。因此,与其他方法结合才能更有效地发挥出它的优势。     

HPLC法测定甜菊糖甙

目的 建立用高效液相色谱法测定甜菊糖甙,为生产提供可靠的分析方法,确保产品的质量.方法 采用Zorbax-CN(250 mmx 4.6 m,5 μm)色谱柱;流动相:乙醇-水(35:65);检测器波长:209 nm;流速:0.8 mL*min-1;柱温:30 ℃;以外标法定量,甜菊糖甙标样:自制.结果 甜菊糖甙在2～10 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=9.08×103X 5.30×102,r=0.999 9,回收率为100.4%(RSD为0.81%).结论 本方法快速,易操作,准确,可靠,可用于甜菊糖甙的分析.     

消栓颗粒剂中黄芪甲甙的含量测定

采用硅胶板 ,双波长 ,锯齿式扫描测定样品中黄芪甲甙的含量。改进了点样前样品的处理工艺 ,该工艺结合薄层扫描法 ,使黄芪甲甙的测定简便 ,准确可靠 ,有效成分损失小 ,回收率高     

四环二萜生物标志化合物(IV)13β-羟基-贝壳杉烷的合成研究

在岩石、煤、石油等样品的有机质中发现一系列生物标志化合物，如类异戊二烯、烷烃、甾烷、藿烷、脱羟基维生素Ｅ、含硫有机化合物、含氮有机化合物等．其中二萜类生物标志化合物是地质样品中陆源植物输入的重要标志物．以易得甜菊甙为原料通过氢化、水解、氧化、还原等多步化学反应合成１３β羟基贝壳杉烷生物标志化合物．     

四环二萜生物标志化合物（Ⅳ）：13β—羟基—贝索杉烷的合成 …

在岩石，煤，石油等样品的有机质中发现一系列生物标志化合物，如类异戊二烯，烷烃，甾烷，藿烷，脱羟基维生素Ｅ，含硫有机化全物，含氮有机化合物等。其中二萜类生物标志化合物是地质样品中陆源植物输入的重要标地物。     

HPLC法测定茵陈蒿汤颗粒液与合煎液中栀子甙含量

采用反相高效液相色谱法测定茵陈蒿汤颗粒液及合煎液中栀子甙的含量。每付茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量为496 .0 2mg ,每付合煎液中栀子甙的含量为 180 .49mg。茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量高于合煎液